Інструкція з застосування препарату Візомітин

Виробник

Виготовляється виробником, який спеціалізується на створенні ефективних препаратів для офтальмології, з дотриманням сучасних стандартів якості та безпеки.

Склад препарату

1 мл очних крапель містить:

• Діюча речовина: пластохинонилдекілтрифенілфосфония бромід – 0,155 мкг;
• Вспомогальні речовини:
  • бензалконію хлорид – 0,1 мг;
  • гіпромеллоза – 2 мг;
  • натрій хлорид – 9 мг;
  • натрій дигідрофосфат – 0,81 мг;
  • натрій гідрофосфат додекагідрат – 1,16 мг;
  • розчин натрій гідроксиду 1М – до досягнення pH 6,3–7,3;
  • вода для ін'єкцій – до 1 мл.

Фармакологічна дія

Візомітин має кератопротекторну та антиоксидантну дію, сприяє захисту рогівки та інших тканин ока від окислювальних пошкоджень. Фармакодинаміка:

• Пластохинонилдекілтрифенілфосфония бромід (ПДТФ) є похідним пластохінону, що у низьких концентраціях проявляє високу антиоксидантну активність.
• Посилює вироблення сльози та сприяє відновленню епітелію рогівки.
• Підвищує стабільність слізної плівки, що важливо при синдромі сухого ока.
• У пацієнтів з віковою катарактою препарат допомагає захистити тканини ока від окислювальних пошкоджень та покращує гостроту зору.

Фармакокінетика:

• Дослідження фармакокінетики у людей не проводилися. В доклінічних дослідженнях на тваринах встановлено, що ПДТФ швидко розподіляється у тканинах, зокрема у нирках, печінці та серці.
• Речовина швидко розщеплюється ферментативним шляхом і зв'язується з білками.

Показання до застосування

• Синдром сухого ока
• Вікова катаракта (для уповільнення прогресування та відтермінування хірургічного втручання)

Застосування при вагітності та грудному вигодовуванні

Адекватних досліджень застосування препарату у вагітних та жінок, що годують груддю, не проводилося. Не рекомендується призначати препарат у період вагітності. При необхідності застосування під час лактації рекомендується припинити грудне вигодовування на період лікування.

Протипоказання

• Гіперчутливість до компонентів препарату
• острі запальні процеси в оці та його придатках
• вікові обмеження (до 18 років)

Побічні дії

• Алергічні реакції
• Кратковремене відчуття жежі та резі в очах після закапування

Взаємодія з іншими препаратами

Можливе одночасне застосування з іншими очними краплями. Перерва між інстиляціями має становити не менше 5 хвилин для запобігання розведенню або зниженню ефективності.

Спосіб застосування, курс лікування та дозування

Місцево: по 1–2 краплі у кон'юнктивальний мішок 3 рази на добу. Тривалість курсу визначає лікар залежно від симптомів та стану пацієнта.

Для пацієнтів з віковою катарактою застосування слід проводити під контролем офтальмолога з регулярним спостереженням для оцінки прогресування та необхідності хірургічного втручання.

Спеціальні вказівки

Після застосування препарату можливе короткочасне затуманення зору. До відновлення зору не рекомендується керувати транспортними засобами або виконувати роботи, що вимагають підвищеної концентрації уваги.

Форма випуску

Очні краплі у флаконах-крапельницях об'ємом 0,3 мл, 0,5 мл або 1 мл.

Умови зберігання

Зберігати у захищеному від світла місці, при температурі 2–8°C. Берегти від дітей.

Термін придатності

Один рік від дати виготовлення. Не застосовувати препарат після закінчення строку придатності.

Діяльне речовина

Пластохинонилдекілтрифенілфосфония бромід