Визомитин капли глазные 0,155 мкг/мл фл 5 мл 1 шт
- Виробник: Фирн М
- Артикул: 413495
- Наявність: В наявності
835грн.
Зміст статті
- Склад
- Фармакологічна дія
- Показання до застосування
- Застосування при вагітності та лактації
- Протипоказання
- Побічні ефекти
- Взаємодія з іншими препаратами
- Як приймати, курс лікування та дозування
- Особливі вказівки
- Форма випуску
Склад
| Компонент | Кількість на 1 мл капель |
|---|---|
| Діючий компонент: пластохінонілдецилтрифенілфосфонію бромід | 0,155 мкг |
| Бензалконію хлорид (консервант) | 0,1 мг |
| Гіпромелоза | 2 мг |
| Натрію хлорид | 9 мг |
| Натрію дигідрофосфат | 0,81 мг |
| Натрію гідрофосфат додекагідрат | 1,16 мг |
| Натрію гідроксид 1М розчин (для регулювання рН) | до рівня рН 6,3–7,3 |
| Вода для ін’єкцій | до 1 мл |
Фармакологічна дія
Фармакодинаміка
Визомітин – це офтальмологічний препарат, що має кератопротективну дію, який базується на діючій речовині пластохінонілдецилтрифенілфосфонію бромід (ПДТФ). Ця речовина є похідним пластохінону, пов’язаного з трифенілфосфіном через ланцюг C10.
ПДТФ проявляє високу антиоксидантну активність у наномолярних концентраціях, захищаючи тканини ока від окислювальних пошкоджень. Препарат стимулює процеси сльозопродукції, епітелізації, а також покращує стабільність слізної плівки.
Клінічні дослідження демонструють, що у пацієнтів із віковою катарактою Визомітин сприяє підвищенню гостроти зору та уповільнює прогресування захворювання завдяки захисній антиоксидантній дії.
Фармакокінетика
Дослідження фармакокінетики у людини не проводились. У доклінічних дослідженнях на тваринах було встановлено, що ПДТФ поширюється у тканинах протягом 48 годин після внутрішньовенного та перорального введення.
Найвищі концентрації речовини виявляють у тканинах нирок, печінки та серця протягом години після введення. ПДТФ швидко метаболізується та зв’язується з білками.
Показання до застосування
- Синдром сухого ока
- Вікова катаракта (для уповільнення прогресування захворювання та відтермінування хірургічного втручання)
Застосування при вагітності та лактації
Адекватних контрольованих досліджень застосування Визомітину у вагітних та жінок, які годують груддю, не проводилось.
Не рекомендується призначати препарат під час вагітності.
При необхідності лікування у період лактації слід припинити грудне вигодовування на час застосування препарату.
Протипоказання
- Підвищена чутливість до компонентів препарату
- Гострі запальні захворювання очей та їх придатків
- Вік до 18 років
Побічні ефекти
- Алергічні реакції (у поодиноких випадках)
- З боку органів зору можливі короткочасні відчуття печіння та різі в очах після закапування препарату
Взаємодія з іншими препаратами
При необхідності Визомітин можна застосовувати разом з іншими очними краплями.
Між інстиляціями повинен бути перерви не менше 5 хвилин для попередження взаємного розбавлення або змиву препаратів.
Як приймати, курс лікування та дозування
Препарат застосовують місцево – в кон’юнктивальний мішок. Рекомендована дозування: по 1–2 краплі 3 рази на добу.
Тривалість курсу лікування визначає лікар індивідуально залежно від ступеня вираженості симптомів.
При лікуванні вікової катаракти важливо проходити регулярні огляди у лікаря для оцінки динаміки захворювання та своєчасного рішення щодо хірургічного втручання.
В клінічних дослідженнях тривалість застосування Визомітину становила 6 місяців.
Особливі вказівки
Після закапування препарату можливе тимчасове зниження чіткості зору. У цей період не рекомендується керувати транспортними засобами та виконувати види діяльності, які потребують підвищеної концентрації уваги.
Форма випуску
Визомітин випускається у вигляді очних крапель в пластиковій флаконі по 5 мл.