Тиоктол — препарат для підтримки метаболізму та нервової системи

Тиоктол — це сучасний фармацевтичний засіб, який застосовується для корекції порушень обміну речовин та лікування нейропатій різної етіології. Завдяки своєму унікальному складу та фармакологічним властивостям, препарат сприяє покращенню функціонального стану нервової системи і обміну глюкози.

Склад та форма випуску

Препарат випускається у вигляді таблеток, покритих плівковою оболонкою, двох дозувань:

• Тиоктол 300 мг: одна таблетка містить тиоктову кислоту — 300,00 мг.
• Тиоктол 600 мг: одна таблетка містить тиоктову кислоту — 600,00 мг.

Крім активної речовини, до складу входять допоміжні компоненти, що забезпечують стабільність і зручність у застосуванні.

Компонент	Дозування на одну таблетку	Механізм дії
Діяльна речовина	300 мг або 600 мг	Тіоктова кислота — природний антиоксидант, що бере участь у енергетичних процесах у клітинах, регулює рівень глюкози та холестерину, захищає клітини від окислювального стресу.
Допоміжні речовини	Мікрокристалічна целюлоза — 166,30 мг (для 300 мг) / 332,60 мг (для 600 мг) Лактозу моногідрат — 56,40 мг / 112,80 мг Кроскармеллоза натрію — 24,00 мг / 48,00 мг Тальк — 15,00 мг / 30,00 мг Магнію стеарат — 15,00 мг / 30,00 мг Кремнія діоксид колоїдний — 12,00 мг / 24,00 мг Гіпромеллоза — 11,30 мг / 22,60 мг	Забезпечують стабільність, біодоступність та зручність застосування препарату.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка

Тиоктова кислота — це ендогенний антиоксидант, що виконує важливу роль у захисті клітин від окислювального стресу. Вона має прямий зв'язок із вільними радикалами та сприяє відновленню рівня глутатиону, підвищує активність ферментів супероксиддисмутази. Тиоктова кислота є коферментом у митохондріях, бере участь у реакціях окисного фосфорилювання, що забезпечує енергетичний обмін. Вона має нейропротекторні, гіпоглікемічні, метаболічні і антиоксидантні властивості, що сприяють покращенню функцій нервової системи і метаболізму жирів та вуглеводів.

Фармакокінетика

Абсорбція та розподіл: Тіоктова кислота швидко та повністю всмоктується у шлунково-кишковому тракті, максимальна концентрація у плазмі досягається через 40-60 хвилин. Біодоступність — близько 30%. Об'єм розподілу — приблизно 450 мл/кг.

Метаболізм та виведення: Метаболізується у печінці шляхом окиснення та кон’югації. Виводиться переважно через нирки (80-90%). Період напіввиведення — 20-50 хвилин.

Показання до застосування

• Диабетична полінейропатія
• Алкогольна полінейропатія

Протипоказання

• Підвищена чутливість до компонентів препарату
• Вагітність та період грудного вигодовування (через відсутність достатнього досвіду застосування)
• Дитячий вік до 18 років
• Непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція

Побічні дії

Згідно з класифікацією ВООЗ, побічні явища можуть проявлятися наступним чином:

• З боку шлунково-кишкового тракту: часто — нудота; дуже рідко — ізжога, блювання, діарея, біль у животі.
• З боку імунної системи: дуже рідко — алергічні реакції, включаючи кропив’янку, висип, свербіж; системні алергічні реакції, які можуть призводити до анафілактичного шоку.
• З боку шкіри та підшкірної клітковини: частота невідома — екзема.
• З боку нервової системи: часто — головокруження; дуже рідко — зміна смакових відчуттів.
• З боку обміну речовин: дуже рідко — гіпоглікемія, що проявляється головокруженням, потовиділенням, головною болю, порушеннями зору.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

При одночасному застосуванні з цисплатином можливо зниження його ефективності. Тіоктова кислота може зв’язувати металеві іони, тому не рекомендується застосовувати одночасно з препаратами, що містять металеві компоненти, з молочними продуктами та іншими засобами, що містять кальцій, магній або залізо. Інтервал між прийомом таких препаратів та Тиоктолом має становити не менше 2 годин.

Тіоктова кислота підсилює дію інсуліну та пероральних гіпоглікемічних препаратів. Також вона посилює протизапальну дію глюкокортикостероїдів. Вживання алкоголю знижує терапевтичний ефект препарату.

Рекомендації щодо застосування

Препарат слід приймати внутрішньо, по 600 мг один раз на добу. Можна приймати у вигляді однієї таблетки 600 мг або двох таблеток по 300 мг.

Зазвичай прийом відбувається натщесерце, за 30 хвилин до сніданку, не розжовуючи, запиваючи достатньою кількістю води.

У важких випадках лікування починається з парентерального введення протягом 2-4 тижнів, після чого переходять на пероральний прийом.

Тривалість курсу визначає лікар, залежно від стану пацієнта та динаміки лікування.

Передозування

У разі передозування можливі: головний біль, нудота, блювання. При великих дозах (10-40 г) можливі серйозні симптоми інтоксикації: судоми, порушення кислотно-лужного балансу (лактоацидоз), кома, порушення згортання крові. Необхідна невідкладна госпіталізація, симптоматичне лікування, промивання шлунка та підтримка життєвих функцій. Специфічного антидота немає, гемодіаліз неефективний.

Умови зберігання та термін придатності

Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°C. Термін придатності — 3 роки. Не використовувати препарат після закінчення строку придатності.

Особливі зауваження

Перед початком застосування препарату рекомендується контролювати рівень глюкози у крові, особливо у пацієнтів з діабетом. Не рекомендується вживати алкоголь під час лікування, оскільки він знижує його ефективність. При застосуванні у період вагітності та годування груддю — потрібна консультація лікаря.

Форма випуску та упаковка

Таблетки у контурних ячейках або банках. Упаковка містить від 10 до 100 таблеток разом з інструкцією для медичного застосування.