Опис препарату Телзап® (Телмисартан)

Телзап® — це сучасний фармацевтичний препарат, який належить до класу антагоністів рецепторів ангіотензину II (тип AT1). Його основна дія спрямована на зниження артеріального тиску та профілактику серцево-судинних ускладнень у пацієнтів з есенціальною гіпертензією або високим ризиком серцево-судинних захворювань.

Склад та форма випуску

Активна речовина: телмисартан — 80 мг у одній таблетці.
Вспомогальні речовини: меглюмин — 24 мг, сорбитол — 324,4 мг, натрію гідроксид — 6,8 мг, повидон 25 — 40 мг, магнію стеарат — 4,8 мг.

Препарат випускається у формі таблеток для перорального застосування.

Фармакологічна дія

Телмисартан є високоселективним антагоністом рецепторів ангіотензину II типу AT1. Він швидко і міцно витісняє ангіотензин II з рецепторів, не маючи агіотистичних властивостей. Це призводить до розширення судин, зниження судинного опору та зменшення артеріального тиску.

Основні особливості фармакодинаміки:

• Знижує концентрацію альдостерону в плазмі крові.
• Не блокує активність ренін-ангіотензинової системи безпосередньо, що знижує ризик розвитку кашлю та набряку обличчя, характерних для інгібіторів АПФ.
• Не впливає на рівень активності реніну у крові.
• Не блокує кініназу II, що зменшує ризик побічних ефектів, пов’язаних із брадикинином.

Показання до застосування

• Ессенціальна гіпертензія — для зниження артеріального тиску та профілактики ускладнень.
• Зниження ризику серцево-судинних ускладнень у дорослих пацієнтів з історією ІБС, інсульту, транзиторної ишемічної атаки або ураження периферичних артерій, а також у пацієнтів з цукровим діабетом 2 типу та ураженнями органів-мішеней.

Протипоказання

• Гіперчутливість до телмисартану або інших компонентів препарату.
• Тяжкі порушення функції печінки (клас C за класифікацією Чайлд-Пью).
• Період вагітності та грудного вигодовування.
• Дитячий та підлітковий вік до 18 років.
• Обструктивні захворювання жовчовивідних шляхів.
• Сумісне застосування з аліскиреном у пацієнтів з цукровим діабетом або тяжкою нирковою недостатністю (СКФ < 60 мл/хв/1,73 м²).
• Одночасне застосування з інгібіторами АПФ у пацієнтів з діабетичною нефропатією.

Побічні дії

За даними ВОЗ, побічні ефекти класифіковані за частотою виникнення:

Найчастіші: головний біль, запаморочення, втома, підвищена втомлюваність.
Рідкісні: гиперкаліємія, нудота, диспепсія, порушення зору.
Дуже рідкісні: анафілактичні реакції, еритема, ангіоневротичний набряк, порушення функції печінки.

Важливо: побічні реакції потребують консультації з лікарем для корекції терапії або відміни препарату.

Взаємодія з іншими препаратами

Телзап® може взаємодіяти з іншими лікарськими засобами:

• Зі слабо або помірно вираженими діуретиками — посилюється ефект зниження АТ.
• З калійзберігаючими препаратами або добавками — підвищується ризик гиперкаліємії.
• З іншими антагоністами ренін-ангіотензинової системи — підвищується ризик гіпотензії та порушень функції нирок.
• З препаратами, що мають гіпотензивний ефект — можливе посилення їх дії.

Передозування

Симптоми передозування можуть включати сильне зниження артеріального тиску, запаморочення, тахікардію. У разі передозування необхідно провести симптоматичне лікування, підтримку життєвих функцій, контроль АТ та відновлення об’єму циркулюючої крові. Спеціальної антитіл до телмисартану не існує. Виведення препарату з організму — шляхом спостереження та підтримуючої терапії.

Особливі вказівки

Перед початком терапії необхідно провести повний клінічний огляд, визначити рівень електролітів та функцію нирок. Регулярний контроль артеріального тиску та функціонального стану нирок під час лікування. У разі виникнення симптомів з боку печінки або нирок — слід припинити застосування препарату та звернутися до лікаря.

Не рекомендується застосовувати у дітей та підлітків до 18 років через відсутність даних щодо безпеки та ефективності.

Умови зберігання

Зберігати у сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 25°C. Тримати у недоступному для дітей місці.

Термін придатності

Зазначений на упаковці. Не застосовувати після закінчення строку придатності.