Телзап® AM – комбінований препарат для лікування артеріальної гіпертензії

Телзап® AM — сучасний фармацевтичний препарат, що поєднує в собі два активні компоненти: амлодипін та телмисартан. Це засіб використовується для ефективної та тривалої нормалізації артеріального тиску у пацієнтів із есенційною гіпертензією. Завдяки унікальній комбінації механізмів дії, Телзап® AM забезпечує більш стабільний контроль артеріального тиску та знижує ризик розвитку ускладнень, пов’язаних з підвищеним кров’яним тиском.

Склад препарату

Компонент	Кількість	Діяльні речовини
1 таблетка	5 мг + 40 мг	амлодипін безилат — 6,935 мг (еквівалентно 5 мг активної речовини) телмисартан — 40 мг

Допоміжні речовини: сорбітол, натрію гідроксид, повідон K25, мікрокристалічна целюлоза, кальцію гідрофосфат дигідрат, меглюмін, магнію стеарат.

Фармакологічна дія

Телзап® AM належить до групи комбінованих гіпотензивних засобів, що містять блокатор «медленних» кальцієвих каналів та антагоніст рецепторів ангіотензину II. Це забезпечує потужний і тривалий ефект зниження артеріального тиску, зменшення навантаження на серце та покращення функціонального стану судинної системи.

Механізм дії активних компонентів

Амлодипін

Амлодипін — дигідропіридиновий блокатор кальцієвих каналів, що сприяє вазодилатації (розширенню судин) за рахунок пригнічення трансмембранного входження іонів кальцію у гладком’язові клітини судин. Це знижує опір судин і переферичний судинний опір, що веде до зниження артеріального тиску. Амлодипін також розширює коронарні артерії, покращуючи доставку кисню до міокарда, що особливо важливо при стенокардії та спазмі коронарних артерій.

Препарат має пролонговану дію, забезпечуючи стабільний контроль тиску протягом 24 годин. Амлодипін добре переноситься, не викликає ортостатичної гіпотензії та не підвищує частоту серцевих скорочень у більшості випадків.

Телмисартан

Телмисартан — специфічний антагоніст рецепторів ангіотензину II типу AT1, що блокують дію ангіотензину II на судинну стіну. Це сприяє розширенню судин, зниженню вмісту альдостерону і зменшенню об’єму циркулюючої крові. Телмисартан має високий ступінь зв’язування з рецепторами, забезпечуючи тривалий і виражений антигіпертензивний ефект.

Завдяки селективному механізму, препарат не викликає сухого кашлю і не впливає на ренін-ангиотензинову систему так сильно, як інгібітори АПФ, що робить його зручним для тривалого застосування.

Показання до застосування

• Ессенціальна артеріальна гіпертензія, у тому числі у випадках, коли монотерапія недостатньо ефективна
• Комбінована терапія для досягнення цільових показників артеріального тиску у пацієнтів з труднощами контролю
• Заміна монотерапії телмисартаном або амлодипіном у пацієнтів, які отримують обидва компоненти у вигляді окремих препаратів

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Протипоказано застосовувати Телзап® AM під час вагітності. Відомо, що застосування інгібіторів АПФ і антагоністів рецепторів ангіотензину II у період вагітності може спричинити тяжкі ускладнення у плода, включаючи порушення функцій нирок, олігогідрамніон та затримку внутрішньоутробного розвитку.

Про застосування препарату у період грудного вигодовування відсутні достатні дані. Тому застосування Телзап® AM у цей період не рекомендується. За необхідності лікування слід або припинити годування груддю, або відмовитися від прийому препарату, враховуючи важливість терапії для матері.

Протипоказання

• Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату
• Вагітність і період годування груддю
• Немовлята та діти
• Гостра серцева недостатність у стадії декомпенсації
• Обструктивні захворювання жовчовивідних шляхів або печінкової недостатності
• Обстеження з використанням внутрішньовенного іонізуючого або радіоактивного обладнання без відповідних заходів обережності

Побічні дії

Застосування Телзап® AM може супроводжуватися такими побічними реакціями:

• Гіпотензія, особливо у пацієнтів з зниженою функцією нирок або при швидкому зниженні АТ
• Запаморочення, головний біль, підвищена втомлюваність
• Нудота, диспепсія, біль у животі
• Миалгія, артралгія
• Порушення функції печінки, підвищення рівня печінкових ферментів
• Кашель, висипання на шкірі, свербіж

У разі появи будь-яких побічних реакцій необхідно звернутися до лікаря для корекції терапії.

Взаємодія з іншими препаратами

При застосуванні Телзап® AM слід враховувати можливі взаємодії з іншими лікарськими засобами:

• Ліки, що знижують кров’яний тиск — ймовірне посилення гіпотензивного ефекту
• Калійзберігаючі діуретики, калійові добавки — можливе підвищення рівня калію у крові
• Ліки, що впливають на функцію печінки — потенційне посилення або зменшення метаболізму

Перед початком терапії або при додаванні нових препаратів рекомендується консультація лікаря.

Як приймати, курс і дозування

Рекомендується приймати таблетки один раз на добу, незалежно від прийому їжі, запиваючи водою. Дозування визначає лікар індивідуально, залежно від тяжкості гіпертензії та відповіді організму на лікування.

Зазвичай початкова доза: 1 таблетка по 5 мг амлодипіну і 40 мг телмисартану щоденно. У разі необхідності, через 2-4 тижні, лікар може збільшити дозу до максимально допустимої або перейти на інший режим терапії.

Курс лікування: тривалий, під контролем рівня артеріального тиску та стану пацієнта. Пацієнти з особливими станами (захворювання нирок, печінки) потребують корекції дозування та додаткового контролю.

Передозування

При випадковому або навмисному передозуванні можуть виникнути гіпотензія, тахікардія або брадикардія. У разі передозування необхідно негайно провести симптоматичне лікування, включаючи внутрішньовенне введення розчинів для підтримки артеріального тиску, при необхідності — застосування адреноміметиків. Специфічного антидоту немає, тому лікування проводиться в умовах стаціонару.

Умови зберігання

Зберігати в сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище +25°C. Тримати в недоступному для дітей місці.

Термін придатності

Не менше 3 років з дати виготовлення. Не використовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Форма випуску

Таблетки для перорального застосування, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг + 40 мг у блістерах або боксах. В одній упаковці може міститися 30 або 60 таблеток.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище +25°C, у недоступному для дітей місці.