Супрастинекс таблетки покрыт.плен.об. 5 мг 14 шт
| Производитель | ЭГИС |
| Страна | Венгрия |
| Действующее вещество | Левоцетиризин |
Ціна: 538 грн
Супрастинекс — ефективний препарат для боротьби з алергічними реакціями
Загальна інформація
Супрастинекс — це сучасний противоалергічний препарат, що належить до групи блокаторів Н1-гистамінових рецепторів. Активною речовиною є левоцетиризин, який має високу селективність і швидко починає діяти, забезпечуючи тривалу та ефективну боротьбу з симптомами алергії.
Склад препарату
Одна таблетка покрита плівковою оболонкою містить:
- Діюча речовина: левоцетиризин дигідрохлорид — 5 мг (еквівалентно 4,21 мг левоцетиризину)
- Вспомогальні речовини:
- целюлоза кремнієва мікрокристалічна Prosolv HD90 — 40,4 мг
- лактозу моногідрат — 37,9 мг
- гипромеллоза низькозамещена (L-HPC11) — 10 мг
- магнію стеарат — 1,7 мг
- Оболонка: Opadry II 33G28523, білого кольору, складається з гипромеллози, діоксиду титану, лактози моногідрату, макроголу 3350 та триацетину.
Фармакологічна дія
Фармакотерапевтична група: противоалергічні засоби — блокатори Н1-гистамінових рецепторів.
Код АТХ: R06AE09
Фармакодинаміка
Левоцетиризин — це енантіомер цетиризина, який є конкурентним антагоністом гистаміну, що блокує Н1-рецептори. Його аффінність до рецепторів у два рази вища, ніж у цетиризина. Це забезпечує зменшення гистамінозалежних стадій алергічних реакцій, таких як миграція еозинофілів, підвищення проникності судин та вивільнення медіаторів запалення.
Препарат запобігає розвитку та полегшує перебіг алергічних симптомів, має антиексудативну та протисверблячу дію. В терапевтичних дозах практично не викликає седативного ефекту, не має антихолінергічних та антисеротонінових властивостей. Початок дії настає вже через 12 хвилин після прийому у 50% пацієнтів, а у 95% — через 1 годину, зберігаючись до 24 годин.
Фармакокінетика
Левоцетиризин швидко всмоктується при пероральному застосуванні, без впливу їжі на загальну біодоступність (100%). Максимальна концентрація у крові досягається через 0,9 години. Вміст у плазмі зв’язується з білками приблизно на 90%. Препарат метаболізується у печінці менш ніж на 14%, виводиться переважно нирками (85,4%) упродовж 96 годин. Период напіввиведення становить від 7 до 10 годин. У пацієнтів із почечною недостатністю час напіввиведення подовжується.
Показання до застосування
- Круглорічний (персистуючий) та сезонний алергічний риніт і кон’юнктивіт (зуд, чхання, ринорея, сльозотеча, гіперемія кон’юнктиви)
- Сенная лихоманка (поліноз)
- Крапивниця, у тому числі хронічна ідіопатична крапивниця
- Отеки Квінке
- Алергічні дерматози з зудом та висипаннями
Протипоказання
- Підвищена чутливість до левоцетиризину або будь-якого компонента препарату
- Тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну менше 10 мл/хв)
- Дитячий вік до 6 років для таблеток, до 2 років для сиропу (через відсутність клінічних даних)
- Період вагітності та лактації
- Наследственный дефицит лактази, синдром мальабсорбції глюкози-галактози
З обережністю: хронічна ниркова недостатність, особи похилого віку, у яких можливо зниження функції нирок.
Побічні дії
Частота побічних реакцій класифікується наступним чином:
- Очень часто (>1/10): сонливість, головний біль, підвищена втомлюваність
- Часто (>1/100 і <1/10): сухість у роті
- Нечасто (>1/1000 і <1/100): запаморочення, біль у животі
- Рідко (>1/10000 і <1/1000): алергічні реакції — ангіоневротичний набряк, кропив’янка, шкірний зуд
- Дуже рідко (<1/10000): зміни функціональних проб печінки, диспепсія, тошнота
При появі будь-яких побічних ефектів слід проконсультуватися з лікарем.
Взаємодії з іншими препаратами
Дослідження показали, що левоцетиризин не має значущих взаємодій з циметидином, макролидами, кетоконазолом, еритроміцином, гліпізидом або діазепамом. Теофіллін у дозі 400 мг/добу знижує кліренс левоцетиризину на 16%, проте його фармакокінетика не змінюється. Левоцетиризин не підсилює ефектів алкоголю, але у чутливих пацієнтів можливе посилення седативної дії при одночасному застосуванні з препаратами, що пригнічують ЦНС.
Рекомендації щодо застосування, дози та курси
Препарат приймається внутрішньо під час їжі або натще, запиваючи невеликою кількістю води. Таблетки не розжовують. Добову дозу слід приймати одразу, за 1 раз.
Дорослим та дітям старше 6 років: 5 мг (1 таблетка) на добу при нормальній функції нирок.
Тривалість лікування залежить від характеру алергії та клінічної ситуації. Зазвичай курс полінозу становить від 1 до 6 тижнів.
Передозування
У дорослих симптомами передозування є сонливість, у дітей — збудження і тривожність, що можуть змінюватися сонливістю. Лікування включає промивання шлунка та симптоматичну терапію. Специфічного антидоту немає. Гемодіаліз неефективний.
Особливі вказівки
Через вміст лактози таблетка не призначається пацієнтам з її непереносимістю або синдромом мальабсорбції глюкози-галактози. Під час лікування слід утримуватися від керування транспортом або виконання потенційно небезпечних робіт, що вимагають підвищеної концентрації уваги.
Форма випуску
Таблетки, покриті плівковою оболонкою, по 5 мг у пачках.
Умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 30°C у сухому, недосяжному для дітей місці.
Термін придатності
5 років від дати виготовлення. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Отзывы (1):
☆☆☆☆☆
ОТЛИЧНО ПОМОГ ОТ ЗУДА!! НЕРВНИЧАЛА, ВЫЛЕЗАЛО ДАЖЕ НА НОГАХ, ЗУДЯЩИЙ ГЕРПЕС. ПОМОГ.