Супрастинекс таблетки покрыт.плен.об. 5 мг 14 шт

Виробник: ЭГИС
Артикул: suprastineks_tabletki_pokryt_plen_ob_5_mg_14_sht
Наявність: В наявності

538грн.

Кількість

Супрастинекс — ефективний препарат для боротьби з алергічними реакціями

Загальна інформація

Супрастинекс — це сучасний противоалергічний препарат, що належить до групи блокаторів Н1-гистамінових рецепторів. Активною речовиною є левоцетиризин, який має високу селективність і швидко починає діяти, забезпечуючи тривалу та ефективну боротьбу з симптомами алергії.

Склад препарату

Одна таблетка покрита плівковою оболонкою містить:

Діюча речовина: левоцетиризин дигідрохлорид — 5 мг (еквівалентно 4,21 мг левоцетиризину)
Вспомогальні речовини:
- целюлоза кремнієва мікрокристалічна Prosolv HD90 — 40,4 мг
- лактозу моногідрат — 37,9 мг
- гипромеллоза низькозамещена (L-HPC11) — 10 мг
- магнію стеарат — 1,7 мг
Оболонка: Opadry II 33G28523, білого кольору, складається з гипромеллози, діоксиду титану, лактози моногідрату, макроголу 3350 та триацетину.

Фармакологічна дія

Фармакотерапевтична група: противоалергічні засоби — блокатори Н1-гистамінових рецепторів.

Код АТХ: R06AE09

Фармакодинаміка

Левоцетиризин — це енантіомер цетиризина, який є конкурентним антагоністом гистаміну, що блокує Н1-рецептори. Його аффінність до рецепторів у два рази вища, ніж у цетиризина. Це забезпечує зменшення гистамінозалежних стадій алергічних реакцій, таких як миграція еозинофілів, підвищення проникності судин та вивільнення медіаторів запалення.

Препарат запобігає розвитку та полегшує перебіг алергічних симптомів, має антиексудативну та протисверблячу дію. В терапевтичних дозах практично не викликає седативного ефекту, не має антихолінергічних та антисеротонінових властивостей. Початок дії настає вже через 12 хвилин після прийому у 50% пацієнтів, а у 95% — через 1 годину, зберігаючись до 24 годин.

Фармакокінетика

Левоцетиризин швидко всмоктується при пероральному застосуванні, без впливу їжі на загальну біодоступність (100%). Максимальна концентрація у крові досягається через 0,9 години. Вміст у плазмі зв’язується з білками приблизно на 90%. Препарат метаболізується у печінці менш ніж на 14%, виводиться переважно нирками (85,4%) упродовж 96 годин. Период напіввиведення становить від 7 до 10 годин. У пацієнтів із почечною недостатністю час напіввиведення подовжується.

Показання до застосування

Круглорічний (персистуючий) та сезонний алергічний риніт і кон’юнктивіт (зуд, чхання, ринорея, сльозотеча, гіперемія кон’юнктиви)
Сенная лихоманка (поліноз)
Крапивниця, у тому числі хронічна ідіопатична крапивниця
Отеки Квінке
Алергічні дерматози з зудом та висипаннями

Протипоказання

Підвищена чутливість до левоцетиризину або будь-якого компонента препарату
Тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну менше 10 мл/хв)
Дитячий вік до 6 років для таблеток, до 2 років для сиропу (через відсутність клінічних даних)
Період вагітності та лактації
Наследственный дефицит лактази, синдром мальабсорбції глюкози-галактози

З обережністю: хронічна ниркова недостатність, особи похилого віку, у яких можливо зниження функції нирок.

Побічні дії

Частота побічних реакцій класифікується наступним чином:

Очень часто (>1/10): сонливість, головний біль, підвищена втомлюваність
Часто (>1/100 і <1/10): сухість у роті
Нечасто (>1/1000 і <1/100): запаморочення, біль у животі
Рідко (>1/10000 і <1/1000): алергічні реакції — ангіоневротичний набряк, кропив’янка, шкірний зуд
Дуже рідко (<1/10000): зміни функціональних проб печінки, диспепсія, тошнота

При появі будь-яких побічних ефектів слід проконсультуватися з лікарем.

Взаємодії з іншими препаратами

Дослідження показали, що левоцетиризин не має значущих взаємодій з циметидином, макролидами, кетоконазолом, еритроміцином, гліпізидом або діазепамом. Теофіллін у дозі 400 мг/добу знижує кліренс левоцетиризину на 16%, проте його фармакокінетика не змінюється. Левоцетиризин не підсилює ефектів алкоголю, але у чутливих пацієнтів можливе посилення седативної дії при одночасному застосуванні з препаратами, що пригнічують ЦНС.

Передозування

У дорослих симптомами передозування є сонливість, у дітей — збудження і тривожність, що можуть змінюватися сонливістю. Лікування включає промивання шлунка та симптоматичну терапію. Специфічного антидоту немає. Гемодіаліз неефективний.

Особливі вказівки

Через вміст лактози таблетка не призначається пацієнтам з її непереносимістю або синдромом мальабсорбції глюкози-галактози. Під час лікування слід утримуватися від керування транспортом або виконання потенційно небезпечних робіт, що вимагають підвищеної концентрації уваги.

Форма випуску

Таблетки, покриті плівковою оболонкою, по 5 мг у пачках.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 30°C у сухому, недосяжному для дітей місці.

Термін придатності

5 років від дати виготовлення. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Видео

Характеристики
Действующее вещество	Левоцетиризин
Производитель	ЭГИС
Срок годности	Длинный срок
Страна	Венгрия