Загальна інформація

Сумамигрен — це фармацевтичний препарат, який застосовується для швидкого та ефективного купування нападів мігрені. Основною діючою речовиною є суматриптан, що належить до групи селективних агоністів серотонінових 5-HT1D-рецепторів. Препарат має серотонергичний та противомігренозний ефект, сприяючи звуженню судин головного мозку та зменшенню чутливості трійчастого нерва. Випускається у формі таблеток, покритих оболонкою, що зручна для внутрішнього застосування.

Склад

Фармакологічна дія

Суматриптан є селективним агонистом серотонінових 5HT1D-рецепторів, що розташовані переважно у судинах головного мозку. Стимуляція цих рецепторів сприяє звуженню кровоносних судин, а також знижує чутливість трійчастого нерва, що зменшує симптоми мігрені та полегшує напад. Фармакологічна дія починається вже через 30 хвилин після внутрішнього застосування.

Фармакокінетика: після прийому внутрішньо суматриптан швидко всмоктується, приблизно 70% досягає пікової концентрації через 45 хвилин. Біодоступність становить близько 14% через пресистемний метаболізм. Связывание з білками плазми — 14–21%. Метаболізується під дією МАО-А, головний метаболіт — індолуксусний аналог, який виводиться з організму з сечею. Виведення відбувається переважно у вигляді метаболітів.

Показання до застосування

• Купування нападів мігрені з аурою або без неї.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Суматриптан протипоказаний під час вагітності. У період лікування слід припинити грудне годування. Грудне вигодовування можна поновити не раніше ніж через 24 години після прийому препарату.

Протипоказання

• Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату.
• Геміплегічна, базилярна або офтальмоплегічна мігрень.
• Ішемічна хвороба серця (ІБС), інфаркт міокарда, постінфарктний кардіосклероз, стенокардія Принцметала.
• Окклюзійні захворювання периферичних судин.
• Інсульт або транзиторна ішемічна атака в анамнезі.
• Неконтрольована артеріальна гіпертензія.
• Одночасне застосування з ерготаміном або його похідними.
• Вживання інгібіторів МАО або протягом 2 тижнів після їх відміни.
• Тяжкі порушення функціонування печінки або нирок.
• Вік до 18 років та старше 65 років.
• Вагітність та період лактації.

Побічні дії

Загальні реакції

• Біль, почуття жару, поколювання, відчуття стиску або тяжкості — зазвичай короткочасні.
• Припливи, головокруження, слабкість, втома, сонливість — часто зменшуються або проходять самостійно.

Серцево-судинні реакції

• Зниження АТ, брадикардія, тахікардія, транзиторне підвищення АТ.
• Р rare — порушення ритму, спазм коронарних артерій, інфаркт міокарда, синдром Рейно.

Порушення з боку травної системи

• Тошнота, блювання, дискомфорт у животі, дисфагія, підвищення активності печінкових трансаміназ.

Центральна нервова система

• Головокруження, рідко — судоми, диплопія, ністагм, зниження гостроти зору, у дуже рідкісних випадках — тимчасова втрата зору.

Алергічні реакції

• Свербіж, висипання, еритема, кропив’янка, у окремих випадках — анафілаксія.

Взаємодія з іншими препаратами

Застосування суматриптану з пропранололом, флунаризином, пізотифеном та етиловим спиртом не викликає серйозних взаємодій. Однак слід уникати одночасного застосування з ерготаміном — між препаратами можливий сильний спазм судин. Суматриптан не рекомендується застосовувати разом із інгібіторами МАО. Існують повідомлення про ризик розвитку серотонінового синдрому при сумісному застосуванні з СІОЗС та СІОЗСН.

Спосіб застосування, дози та курс лікування

Таблетки слід приймати внутрішньо, запиваючи водою. Рекомендована разова доза — 50 мг. У разі необхідності можливо застосування 100 мг. Не слід повторювати прийом для купування одного нападу, якщо симптоми не зникли після першої дози. У разі повторних нападів дозволено повторний прийом протягом доби, але не більше 300 мг за 24 години.

Передозування

У разі передозування необхідно здійснювати симптоматичне лікування та спостереження за станом пацієнта протягом 10 годин. Даних про вплив гемодіалізу або перитонеального діалізу на концентрацію суматриптану немає.

Особливі вказівки

• Препарат слід застосовувати при підтвердженій діагностиці мігрені, на початку нападу.
• Не використовуйте для профілактики мігрені.
• Обережність при гіпертензії, порушеннях функції печінки або нирок.
• У разі застосування з СІОЗС або СІОЗСН — контроль стану пацієнта через ризик серотонінового синдрому.
• Застосовувати з обережністю у пацієнтів із судомами або зниженою пороговою чутливістю.
• Не рекомендується сумісне застосування з інших триптанів або препаратів, що мають серотонінову активність.
• Після застосування можливе виникнення сонливості — бути обережним при керуванні транспортом та роботі з механізмами.

Форма випуску

Таблетки, покриті плівковою оболонкою, по 50 мг або 100 мг.

Умови зберігання

Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°C.

Термін придатності

5 років від дати виготовлення.

Діючі речовини

Суматриптан

Виробник

Польфарма АО