Сумамед форте порошок д/приг суспензии для приема внутрь 200 мг/5 мл вкус малиновый 35,573 г 1 шт
Сумамед форте порошок д/приг суспензии для приема внутрь 200 мг/5 мл вкус малиновый 35,573 г 1 шт 

Сумамед форте порошок д/приг суспензии для приема внутрь 200 мг/5 мл вкус малиновый 35,573 г 1 шт

  • Виробник: Плива Хрватска д.о.о.
  • Артикул: sumamed_forte_poroshok_d_prig_suspenzii_dlya_priema_vnutr_200_mg
  • Наявність: Наявність невідома
  • 581грн.


Кількість

Азитроміцін (Azithromycin) – інструкція із застосування

Загальна інформація

Азитроміцін — це бактеріостатичний антибіотик широкого спектра дії із групи макролідів-азалідов. Він використовується для лікування різноманітних інфекційних захворювань, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами. Висока ефективність досягається за рахунок пригнічення синтезу білка у бактеріальній клітині, що призводить до зупинки росту та розмноження бактерій, а при високих концентраціях — до їх знищення.

Склад препарату

Компонент Кількість у 1 г порошку Коментарі
Діюча речовина 50,094 мг (азитроміцин у вигляді дигідрату, що відповідає 47,790 мг азитроміцину)
Вспомогательные вещества
  • сахароза — 904,206 мг
  • натрій фосфат (триосновний безводний) — 20,000 мг
  • гипролоза (гідроксіпропілцелюлоза) — 1,600 мг
  • камедь ксантанова — 1,600 мг
  • малиновий ароматизатор — 10,500 мг
  • діоксид титану — 5,000 мг
  • колоїдний діоксид кремнію безводний — 7,000 мг

Зверніть увагу: Вміст сахарози може варіювати залежно від активності азитроміцину.

Фармакологічна дія

Азитроміцин належить до групи макролідів-азалідов і має широкий спектр антимікробної активності. Механізм його дії полягає у пригніченні синтезу білка у бактеріальній клітині шляхом зв’язування з 50S субодиницею рибосоми, що порушує транслокацію пептидів і подавляє виробництво білка. Це призводить до зупинки росту бактерій (бактеріостатична дія), а за високих концентрацій — до їх знищення (бактерицидна дія).

Азитроміцин активний щодо різних грампозитивних, грамотрицних, анаеробних, внутреклітинних та інших мікроорганізмів. Його ефективність залежить від чутливості конкретного штаму бактерій, визначеної мінімальною інгібуючою концентрацією (МИК).

Мікроорганізми, чутливі до азитроміцину:

  • Згрупа грампозитивних — Staphylococcus aureus (чутливий, метицилін-чутливий), Streptococcus pneumoniae (пеніцилін-чутливий), Streptococcus pyogenes та ін.
  • Грамотрицні — Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae та ін.
  • Анаеробні — Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp. та ін.
  • Інші — Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Borrelia burgdorferi тощо.

Увага: Мікроорганізми можуть бути з початковою або набуттю стійкості до азитроміцину.

Фармакокінетика

Після внутрішнього застосування біодоступність становить близько 37%. Максимальна концентрація у плазмі крові досягається через 2-3 години. Об’єм розподілу — 31,1 л/кг. Азитроміцин активно проникає у тканини та клітини, транспортується фагоцитами та лейкоцитами до місця інфекції, де висвобождується у присутності бактерій.

Концентрація у тканинах: у тканинах та клітинах у 50 разів вище, ніж у крові. У зоні запалення концентрація на 24-34% більша за нормальну. Азитроміцин має тривалий період напіввиведення — 2-4 дні, а терапевтична концентрація зберігається до 5-7 днів після останнього застосування.

Виводиться переважно у незмінному вигляді — 50% через кишечник і 12% через нирки. У хворих з тяжкою нирковою недостатністю період напіввиведення збільшується на 33%.

Показання до застосування

  • Інфекції верхніх дихальних шляхів і ЛОР-органів: фарингіт, тонзиліт, синусит, середній отит.
  • Інфекції нижніх дихальних шляхів: гострий бронхіт, обострення хронічного бронхіту, пневмонія, у т. ч. викликані атипичними збудниками.
  • Інфекції шкіри та м’яких тканин: рожевка, імпетіго, вторинні інфіковані дерматози.
  • Початкова стадія хвороби Лайма (бореліоз): мигрирувальна еритема.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Азитроміцин допускається застосовувати під час вагітності, коли користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Під час лікування рекомендується припинити грудне годування, оскільки препарат проникає у молоко.

Протипоказання

  • Підвищена чутливість до азитроміцину, еритроміцину або інших макролідів.
  • Тяжкі порушення функції печінки.
  • Дефіцит сахарази/ізомальтази або непереносимість фруктози.
  • Маленький вік до 6 місяців.
  • Одночасне застосування з ерготаміном та дигідроерготаміном.

З обережністю: при міастенії, порушеннях функції печінки (легкі та середні), важкій нирковій недостатності, а також у пацієнтів із ризиком розвитку аритмій (у тому числі з довгим QT-інтервалом).

Побічні дії

Частота побічних ефектів: класифікована відповідно до рекомендацій ВООЗ.

  • З боку інфекцій: нечасто — кандидоз слизових оболонок, пневмонія, грибкові та бактеріальні інфекції; дуже рідко — псевдомембранозний коліт.
  • З боку крові: лейкопенія, нейтропенія, еозинофілія — нечасто; тромбоцитопенія, гемолітична анемія — дуже рідко.
  • З боку обміну речовин: нечасто — анорексія.
  • Алергічні реакції: нечасто — ангіоневротичний набряк, реакція гіперчутливості; дуже рідко — анафілаксія.
  • З боку нервової системи: часті — головний біль; нечасто — запаморочення, порушення смаків, парестезії, сонливість; дуже рідко — судоми, психомоторна гіперактивність.
  • З боку органу зору: нечасто — порушення зору.
  • З боку слуху та лабіринту: нечасто — шум у вухах, вертиго.
  • З боку серцево-судинної системи: нечасто — відчуття серцебиття; дуже рідко — порушення ритму серця (у тому числі подовження QT-інтервалу).
  • З боку дихальної системи: нечасто — задишка, кровотечі з носа.
  • З боку шлунково-кишкового тракту: дуже часто — діарея; часто — нудота, блювання, біль у животі; нечасто — метеоризм, диспепсія, запор.
  • З боку печінки: нечасто — гепатит; дуже рідко — печінкова недостатність, некроз печінки.
  • З боку шкіри: нечасто — висип, зуд, кропив’янка; дуже рідко — синдром Стівенса-Джонсона.
  • З боку опорно-рухового апарату: нечасто — артралгія, міалгія.
  • З боку нирок: нечасто — дизурія, больові відчуття у ділянці нирок.

Особливі вказівки

Перед початком застосування необхідно уважно ознайомитися з інструкцією, враховуючи можливі ризики та протипоказання. У разі появи будь-яких побічних ефектів або погіршення стану слід звернутися до лікаря.

Форма випуску

Порошок для приготування суспензії для внутрішнього застосування.

Умови зберігання

Зберігати у сухому, недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°C. Берегти від світла.

Термін придатності

Зазвичай — 2 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Видео

Характеристики
Действующее вещество Азитромицин
Производитель Плива Хрватска д.о.о.
Срок годности Длинный срок
Страна Хорватия

Немає відгуків про цей товар.

Написати відгук

Примітка: HTML код не підтримується!
Погано           Добре