СМОФлипид эмульсия для инфузий 20 % 100 мл фл 10 шт

СМОФлипид эмульсия для инфузий 20 % 100 мл фл 10 шт

  • 254грн.


Кількість

Інформація про препарат "СМОФліпід"

Загальна характеристика

"СМОФліпід" — це парентеральна емульсія для інфузій, яка застосовується як джерело енергії та незамінних жирних кислот у випадках, коли пероральне або ентеральне харчування є неможливим, недостатнім або протипоказаним. Препарат сприяє заповненню дефіциту жирних кислот, зокрема омега-3 (ω-3), та забезпечує швидкодоступну енергію для організму.

Склад препарату

Компонент Кількість
Масло соєве (рафіноване) 60 г
Тригліцериди з середньою довжиною ланцюга 60 г
Масло оливкове (рафіноване) 50 г
Рыбий жир очищений 30 г

Фармакологічна дія

"СМОФліпід" є восполняющим дефицит незамінних жирних кислот та енергетичних субстратів у організмі. Його компоненти — соєве масло, тригліцериди з середньою довжиною ланцюга, оливкова олія та риб’ячий жир — мають свої особливі фармакодинамічні властивості та сприяють швидкому забезпеченню енергією та підтримці функціонування клітин.

Фармакодинаміка

"СМОФліпід" за розміром частинок і біологічними властивостями є ідентичним ендогенним хиломікронам. Основні компоненти — соєве масло, середньоцепочкові тригліцериди, оливкова олія та риб’ячий жир — мають свої унікальні ефекти:

  • Соєве масло багате лінолевою кислотою (~55-60%), яка відноситься до ω-6-жирних кислот, та α-ліноленовою кислотою (~8%), що є ω-3-жирною кислотою, забезпечуючи необхідний рівень незамінних жирних кислот.
  • Середньоцепочкові тригліцериди швидко окислюються, забезпечуючи швидкодоступну енергію.
  • Оливкова олія постачає мононенасичені жирні кислоти, що менш піддаються окисленню, сприяючи стабільності емульсії.
  • Риб’ячий жир багатий ейкозапентаєновою (EPA) та докозагексаєновою (DHA) кислотами, які важливі для структурної цілісності клітинних мембран і синтезу біологічно активних речовин.
  • Вітамін Е забезпечує захист ненасичених жирних кислот від перекисного окислення.

Фармакокінетика

Тригліцериди у складі препарату мають різні показники кліренсу, при цьому середньоцепочкові тригліцериди (МСТ) швидше еліміруються, ніж довгоцепочкові (LCT). Оливкове масло має найнижчий показник кліренсу, а середньоцепочкові тригліцериди — найвищий. Риб’ячий жир у складі LCT має аналогічний кліренс із чистими довгоцепочковими тригліцеридами.

Показання до застосування

  • Повне або часткове парентеральне харчування у якості джерела енергії та незамінних жирних кислот, зокрема ω-3 жирних кислот.
  • Профілактика та лікування дефіциту незамінних жирних кислот.
  • Підтримка при порушеннях метаболізму жирів у випадках, коли пероральне або ентеральне харчування недоступне або протипоказане.

Протипоказання

  • Гіперчутливість до компонентів препарату, зокрема риб’ячого жиру, соєвого масла, яєць, арахісу.
  • Тяжка гиперлипідемія.
  • Тяжка печінкова недостатність.
  • Тяжкі порушення згортання крові.
  • Тяжкі порушення функцій нирок без можливості гемофільтрації або діалізу.
  • Шоковий стан, нестабільність стану пацієнта, наприклад, травматичний шок, декомпенсований цукровий діабет, інфаркт міокарда, інсульт, емболія, метаболічний ацидоз, важкий сепсис, гіпотонічна дегідратація.
  • Отеки легень, гипергидратація, декомпенсована серцева недостатність.

З обережністю слід застосовувати при:

  • Порушеннях жирового обміну у пацієнтів з нирковою недостатністю, цукровим діабетом, панкреатитом, порушеннями функцій печінки, гипотиреозом, сепсисом.

Побічні дії

  • З боку дихальної системи і органів грудної клітки: рідко — одышка.
  • З боку шлунково-кишкового тракту: нечасто — порушення апетиту, нудота, блювота.
  • З боку судин: рідко — зниження або підвищення артеріального тиску.
  • Загальні реакції: часто — легке підвищення температури, нечасто — озноб, рідко — реакції гиперчутливості (анафілактичні реакції, кропив’янка, гіперемія), відчуття тепла або холоду, блідість, цианоз, біль у шиї, грудях або попереку.
  • З боку статевих органів і молочних залоз: дуже рідко — приапізм.

Взаємодія з іншими препаратами

  • Протипоказано додавання інших медикаментів у емульсію без доведеної сумісності, проте можливо змішування з жиророзчинними (Виталіпід) та водорозчинними (Солувіт) вітамінами.
  • Гепарин у клинічних дозах викликає транзиторне збільшення секреції липопротеїнліпази, що може змінювати рівень плазмових тригліцеридів.
  • Змішування з розчинами амінокислот, глюкози та електролітів можливе за умови сумісності.

Спосіб застосування, курс і дозування

Препарат вводиться внутрішньовенно, у центральні або периферичні вени. Доза та швидкість інфузії визначаються здатністю пацієнта елімірувати введені жири. Стандартна добова доза становить 1–2 г жиру на кг маси тіла, що відповідає 5–10 мл препарату на кг на добу. Максимальна добова доза — 2 г жиру на кг, або 10 мл на кг.

Рекомендуєма швидкість інфузії — 0,125 г жиру на кг маси тіла за годину (0,63 мл/кг/год), не більше 0,15 г/кг/год (0,75 мл/кг/год).

Передозування

Передозування може викликати синдром перенавантаження жиром, що проявляється гіперліпемією, лихоманкою, жировою інфільтрацією, гепатомегалією, спленомегалією, порушеннями згортання крові, гемолізом та іншими ускладненнями. У разі появи симптомів слід припинити інфузію та проводити симптоматичне лікування.

Форма випуску

Емульсія для інфузій у стерильній формі, у флаконах або контейнерах для внутрішньовенного введення.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25°C у захищеному від світла місці, уникати заморожування.

Термін придатності

2 роки від дати виготовлення. Не застосовувати після закінчення терміну придатності.

Діючі речовини

Масло соєве (рафіноване), тригліцериди з середньою довжиною ланцюга, масло оливкове (рафіноване), риб’ячий жир очищений.

Виробник

Виробляється компанією "Фрезеніус Каби Австрія ГмбХ".

Видео

Характеристики
Действующее вещество Аминокислоты для парентерального питания
Производитель Фрезениус Каби Австрия ГмбХ
Срок годности Длинный срок
Страна Австрия

Немає відгуків про цей товар.

Написати відгук

Примітка: HTML код не підтримується!
Погано           Добре