Інструкція з застосування препарату

Загальна інформація

Препарат Селанк® є синтезованим аналогом ендогенного пептиду тафтцина, що має унікальний механізм нейроспецифічної дії на центральну нервову систему. Випускається у формі назальних крапель та застосовується для корекції тривожних розладів та станів, пов’язаних із підвищеним рівнем нервового напруження. Головною перевагою є швидке всмоктування через слизову оболонку носа, що забезпечує швидкий початок дії та високу біодоступність.

Склад препарату

Компонент	Кількість на 1 мл
Діючий компонент	Селанк® (треонил-лізил-проліл-аргініл-проліл-гліцил-пролін диацетат) – 1,5 мг
Вспомогані речовини	метилпарагідроксибензоат (ніпагін) – 1 мг, вода очищена – до 1 мл

Фармакологічна дія

Фармакодинаміка

Селанк® є синтезованим аналогом природного пептиду тафтцина, що проявляє унікальний механізм нейроспецифічної дії. Препарат має виражену анксіолітичну, антидепресивну та антиастенічну активність, зменшує прояви тривоги, страху, апатії та депресії. Крім того, сприяє покращенню пам’яті, мовлення, концентрації уваги та активує процеси навчання і запам’ятовування. Нормалізує психомоторні реакції та допомагає у формуванні адекватних поведінкових реакцій при стресових ситуаціях.

Фармакокінетика

Препарат застосовується інтраназально у вигляді крапель. Біодоступність становить 92,8%, що забезпечує швидке проникнення у кровотік та органи. Уже через 30 секунд після введення у крові визначається його концентрація. Препарат швидко розподіляється у тканинах головного мозку та інших органах. Концентрація у плазмі крові знижується протягом 5-5,5 хвилин. Метаболізується у тканинах під впливом тканевих пептидаз, при цьому у сечі не визначаються метаболіти або незмінена форма препарату.

Показання для застосування

• немотивована тривога, неспокій
• напади паніки
• неврастенія
• астенічні стани
• неусталий настрій, емоційна лабільність
• розлади сну
• зниження волі, труднощі з ініціацією діяльності, нерішучість, невпевненість у собі
• незручність у спілкуванні
• розлади адаптації
• профілактика та лікування стресових станів

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Препарат заборонено застосовувати під час вагітності та годування груддю через відсутність достатніх досліджень щодо безпеки та ефективності у ці періоди.

Протипоказання

• індивідуальна непереносимість компонентів препарату
• вагітність та період годування груддю
• дитячий вік до 18 років (через відсутність досліджень)

Побічні дії

Можливі прояви алергічних реакцій у разі підвищеної чутливості до компонентів препарату. При попаданні у рот можливо виникнення неприємних смакових відчуттів. В окремих випадках можливий розвиток реакцій підвищеної чутливості або алергії. Якщо побічні ефекти погіршуються або виникають інші небажані симптоми, слід звернутися до лікаря.

Взаємодія з іншими препаратами

Селанк® не має впливу на ефекти препаратів, що пригнічують або стимулюють ЦНС, таких як галоперидол, пентобарбітал, гексобарбітал. Можна застосовувати у комбінації з іншими психо- та нейроактивними засобами. Безпечно застосовувати разом з етанолвмісними препаратами. Перед використанням інших лікарських засобів рекомендується консультація лікаря.

Рекомендації щодо застосування, курс лікування та дозування

Спосіб застосування

Препарат застосовують інтраназально за допомогою флакона з пластиковою або капельною кришкою. Перед першим використанням зніміть пластикову ковпачку та замініть її на приєднану піпетку або капельницю. За допомогою піпетки або капельниці закапаєте по 2 краплі у кожну ніздрю 3 рази на день.

Курс лікування та дозування

Курс триває 14 днів. За необхідності його можна повторити через 1–3 тижні за консультацією лікаря. Перед застосуванням рекомендовано очистити носові ходи для покращення всмоктування препарату. При використанні слід дотримуватися рекомендацій щодо дозування та способу застосування, щоб уникнути можливих ускладнень.

Передозування

Случаїв передозування препарату не зафіксовано. У разі випадкового застосування більшої кількості крапель рекомендується звернутися до лікаря для отримання консультації.

Особливі вказівки

Препарат не має седативних або м’язорелаксуючих властивостей, позитивно впливає на когнітивні функції. Може застосовуватися особами, що керують транспортними засобами або працюють з механізмами, що вимагають підвищеної концентрації уваги.

Форма випуску

Краплі назальні у флаконах з пластиковою або капельною кришкою.

Умови зберігання

Зберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище 10°C. Не заморожувати. Відкритий флакон слід використовувати протягом 15 днів при температурі до 25°C та зберігати в недоступних для дітей місцях.

Термін придатності

2 роки від дати виготовлення.

Дійсне речовина

Треонил-Лізил-Проліл-Аргініл-Проліл-Гліцил-Пролін