Бримонидин — офтальмологічний препарат для зниження внутрішньоглазного тиску

Бримонидин — це селективний α2-адреноміметик, застосовуваний для терапії відкрито-кутаглаукоми та офтальмогіпертензії. Його дія полягає у зниженні вироблення внутрішньоочної рідини та покращенні її відтоку, що сприяє зниженню внутрішньоглазного тиску (ВГД). Препарат має виражену гіпотензивну ефективність і застосовується у складі комплексної терапії для стабілізації стану пацієнтів із підвищеним ВГД.

Склад

Концентрація	Компоненти
1 мл	Діюча речовина: брімонід тартрат — 1,00 мг Вспомогальні речовини: бензододеціний бромід — 0,10 мг; гипромеллоза — 5,00 мг; натрій хлорид — 3,70 мг; борна кислота — 6,00 мг; натрій тетраборати — 0,45 мг; калію хлорид — 1,40 мг; кальцію хлорида дигідрат — 0,06 мг; магнію хлорида гексагідрат — 0,06 мг; натрій гідроксид, хлористоводнева кислота для регулювання pH — до 1 мл води для ін'єкцій.

Фармакологічна дія

Бримонід — селективний α2-адреноміметик, що забезпечує гіпотензивний ефект шляхом зменшення продукції внутрішньоочної рідини та підвищення її відтоку через увеосклеральний шлях. Максимальний ефект зниження внутрішньоглазного тиску досягається через 2 години після застосування. Препарат сприяє зниженню ВГД, що є ключовим у лікуванні глаукоми та офтальмогіпертензії.

Показання до застосування

• Открытоугольна глаукома
• Офтальмогіпертензія (у монотерапії або у комбінації з іншими препаратами, що знижують ВГД)

Протипоказання

• Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату
• Одночасне застосування із інгібіторами монооксигенази
• Період грудного вигодовування
• Дитячий вік до 2 років (без встановленої безпеки та ефективності)

У пацієнтів із порушеннями функції печінки або нирок, а також у осіб з серцево-судинними захворюваннями, застосування має бути з обережністю та під контролем лікаря.

Побічні дії

Найчастіше спостерігаються реакції з боку органу зору та нервової системи. До них належать:

• З боку органу зору: алергічний кон'юнктивіт, гіперемія кон'юнктиви, свербіж, затуманення зору, відчуття печіння, фолікулез, блефарит, катаракта, набряк кон'юнктиви, крововиливи, сухість та подразнення очей, больові відчуття, фотосенсибілізація, відслойка стекловидного тіла.
• З боку нервової системи: головний біль, сонливість, безсоння, запаморочення.
• З боку судин: коливання артеріального тиску, брадикардія або тахікардія.
• Інші реакції: сухий кашель, подразнення дихальних шляхів, шкірна висип, алергічні реакції.

У дітей можливі побічні реакції, зокрема апное, брадикардія, зниження АТ, гіпотермія, м'язова гіпотонія, сонливість, зниження уваги. Важкі реакції, такі як кома або пригнічення дихання, спостерігаються при передозуванні або застосуванні у немовлят.

Взаємодія з іншими препаратами

Не проводилися спеціальні дослідження взаємодії бримонидина. Однак слід враховувати можливість посилення ефекту при одночасному застосуванні зі снодійними, седативними та іншими препаратами, що пригнічують ЦНС. Також необхідна обережність при одночасному застосуванні з гіпотензивними засобами та серцевими глікозидами через потенційне посилення їх дії.

При застосуванні з трициклічними антидепресантами можливе зниження ефективності бримонидина.

Спосіб застосування та дози

Місцеве застосування: Вводити по одній краплі у кон'юнктивальний мішок ураженого ока 3 рази на добу з інтервалом приблизно 8 годин. Після закапування рекомендується натиснути пальцем на внутрішній кут ока (слізну точку) протягом 1 хвилини для зменшення системної абсорбції. При необхідності застосовувати в комбінації з іншими офтальмологічними препаратами, дотримуючись перерву між інстиляціями не менше 5 хвилин.

Пацієнтам із порушеннями функції печінки або нирок застосування не досліджено, тому потрібно з обережністю та під контролем лікаря.

У дітей віком від 2 до 7 років застосування можливе, але з високою частотою побічних реакцій, зокрема сонливості та зниження артеріального тиску. Безпека та ефективність у дітей молодше 2 років не встановлені.

У пацієнтів похилого віку без особливих обмежень, системне всмоктування та виведення препарату не відрізняються від інших груп.

Передозування

При місцевому застосуванні: симптоми схожі з побічними реакціями, з можливим посиленням. При випадковому проглоченню — можливе зниження АТ, пригнічення ЦНС, апатія, судоми. У разі передозування потрібно проводити симптоматичне та підтримуюче лікування, контролювати дихання та серцеву діяльність.

У дітей можливе розвиток серйозних станів, таких як апное, гіпотензія, судоми. Необхідна невідкладна медична допомога з інтенсивною терапією.

Умови зберігання

Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі від +2°C до +25°C. Уникайте впливу прямого сонячного світла та високих температур. Термін придатності — 3 роки.

Срок придатності

Не використовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Форма випуску

Концентрат для приготування очних крапель у флаконах по 5 мл з крапельницею.

Виробник

Сентисс Фарма Пвт.Лтд, Індія.