Ретиналамин — препарат для підтримки зору та регенерації тканин очей

Ретиналамин є інноваційним лікарським засобом, який застосовується для лікування та профілактики захворювань сітківки ока у тварин. Завдяки своїм унікальним фармакологічним властивостям, препарат сприяє покращенню функціонального стану ретинальних структур, відновленню зору та зменшенню запальних процесів.

Склад препарату Retinalamin

Фармакологічна дія

Ретиналамин — це комплекс водорозчинних поліпептидних фракцій з молекулярною масою не більше 10 000 Да, що стимулює репаративні процеси в тканинах ока.

• активує фоторецептори та клітинні елементи сітківки, сприяє покращенню їх функцій;
• сприяє відновленню взаємодії пігментного епітелію та зовнішніх сегментів фоторецепторів і гліальних клітин при дистрофічних змінах;
• ускорює відновлення світлочутливості сітківки;
• нормалізує проникність судин, зменшує ознаки місцевого запалення;
• стимулює репаративні процеси при захворюваннях і травмах сітківки.

Механізм дії базується на покращенні метаболічних процесів у тканинах ока, нормалізації функцій клітинних мембран та внутрішньоклітинного синтезу білка. Препарат сприяє регуляції перекисного окислення ліпідів та покращенню енергетичних процесів у клітинах ока.

Показання до застосування

• компенсована первинна відкритокутова глаукома;
• діабетична ретинопатія;
• центральна дистрофія сітківки запального і травматичного генезу;
• центральна дистрофія сітківки;
• міопічна хвороба (у складі комплексної терапії);
• центральна і периферична тапеторетинальна аботрофія.

Протипоказання

• індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату;
• віком до 18 років — при глаукомі, діабетичній ретинопатії, міопічній хворобі (через відсутність даних щодо безпеки і ефективності);
• до 1 року — при центральній дистрофії сітківки запального і травматичного генезу, центральній і периферичній тапеторетинальній аботрофії.

Режим і дози застосування

Для дорослих

• При діабетичній ретинопатії, центральній дистрофії сітківки запального і травматичного генезу, центральній і периферичній тапеторетинальній аботрофії — по 5–10 мг парабульбарно або внутрішньом'язово один раз на добу. Курс лікування — 5–10 днів, при необхідності повторюють через 3–6 місяців.
• При компенсованій первинній відкритокутовій глаукомі — по 5 мг один раз на добу, курс — 10 днів, при потребі повторюють через 3–6 місяців.
• При міопічній хворобі — по 5 мг один раз на добу, курс — 10 днів. Рекомендується у складі комплексної терапії з ангіопротекторами і вітамінами групи B.

Розчин препарату готують, додаючи його у 1–2 мл води для ін'єкцій, 0,9% розчину натрію хлориду або 0,5% розчину прокаїну, та вводять внутрішньом'язово або парабульбарно, направляючи голку до стінки флакона для запобігання пеноутворенню.

Для дітей від 1 до 5 років

• При центральній дистрофії сітківки запального і травматичного генезу, центральній і периферичній тапеторетинальній аботрофії — по 2,5 мг один раз на добу парабульбарно або внутрішньом'язово.

Для дітей від 6 до 18 років

• При тих самих показаннях — по 2,5–5 мг один раз на добу, курс — 10 днів. Можливе повторення через 3–6 місяців.

Мір предосторожності

Застосовувати препарат слід тільки за призначенням лікаря. Не рекомендується зберігати розчин після приготування. Не слід змішувати препарат з іншими розчинами. Перед застосуванням слід уважно дотримуватись інструкцій та рекомендацій фахівця.

Форма випуску

Ліофілізат для приготування розчину для внутрішньом'язового і парабульбарного введення.

Умови зберігання

Зберігати у сухому, захищеному від світла місці при температурі від 2 до 20°C. Тримати подалі від дітей.

Термін придатності

2 роки від дати виготовлення. Не застосовувати після закінчення строку придатності.

Додаткова інформація

Діючим компонентом препарату є поліпептиди сітківки очей с/г. Вилучено з обігу без рецепта. Призначати і застосовувати слід під контролем лікаря-офтальмолога.