Октолипен таблетки покрыт.плен.об. 600 мг 30 шт

Производитель | Фармстандарт-Лексредства |
Страна | Россия |
Действующее вещество | Тиоктовая кислота |
Ціна: 656 грн
Октоліпен® (Oxotilipen®) — препарат для підтримки метаболізму та нейропатії
Октоліпен® є ефективним метаболічним засобом, що містить активну речовину тіоктову кислоту (альфа-липонову кислоту). Препарат застосовується для корекції порушень обміну речовин, а також у комплексній терапії діабетичної та алкогольної полінейропатії. Завдяки своїм фармакологічним властивостям, Октоліпен® сприяє захисту клітин від оксидативного стресу, покращує функціональний стан нервової системи, а також має гепатопротекторну та гіполіпідемічну дію.
Склад препарату
Діюча речовина | тіоктова кислота (альфа-липоева кислота) — 600 мг |
---|---|
Вспомогальні компоненти |
|
Оболонка | Опадрай жовтий (OPADRY 03F220017 Yellow) — 28,00 мг (гіпромеллоза, макрогол-6000, титан діоксид, тальк, хіноліновий жовтий алюмінієвий лак, залізооксид жовтий) |
Фармакологічна дія
Фармакотерапевтична група: метаболічний засіб.
Код АТХ: А16AX01.
Тіоктова кислота виконує роль коферменту в реакціях окислительного фосфорилювання, бере участь у реакціях обміну речовин. Вона є ендогенним антиоксидантом, що захищає клітини від токсичного дії вільних радикалів та сприяє нейтралізації екзогенних токсичних сполук.
Препарат підвищує рівень глютатіону — важливого внутрішньоклітинного антиоксиданту, що зменшує прояви полінейропатії. Октоліпен® має гепатопротекторну, гиполіпідемічну, гипохолестеринемічну та гипоглікемічну активність, покращує трофіку нейронів. У комбінації з інсуліном сприяє підвищенню утилизації глюкози.
Фармакокінетика: швидко всмоктується в шлунково-кишковому тракті, максимальна концентрація в крові досягається через 30 хвилин, біодоступність становить близько 20%. Метаболізується переважно шляхом окиснення та кон'югації, виводиться нирками (80-90%). Період напіввиведення — 25 хвилин.
Показання до застосування
- діабетична полінейропатія;
- алкогольна полінейропатія.
Застосування під час вагітності та годування груддю
Препарат протипоказаний у період вагітності через відсутність достатнього клінічного досвіду застосування. Проведені дослідження не виявили ризиків для фертильності та розвитку плода. У період лактації застосування протипоказане, оскільки дані про проникнення у грудне молоко відсутні.
Протипоказання
- підвищена чутливість до компонента препарату;
- вагітність та період лактації;
- діти до 18 років (без достатніх даних щодо безпеки та ефективності).
Побічні дії
Частота:
- дуже часто (більше 1/10): нудота;
- часто (від 1/100 до 1/10): головокруження;
- нечасто (від 1/1000 до 1/100): біль у шлунку, зміна смакових відчуттів;
- рідко (від 1/1000 до 1/10000): висип, кропив’янка, свербіж, анафілактичний шок;
- дуже рідко (менше 1/10000): порушення функції нервової системи.
Можливі реакції з боку шлунково-кишкового тракту, алергічні прояви, головокруження та гіпоглікемічні симптоми при підвищеній чутливості та у разі неправильного застосування.
Взаємодія з іншими препаратами
- При спільному застосуванні з цисплатином знижується його ефективність.
- Тіоктова кислота зв’язується з металами (залізо, магній, кальцій), тому не рекомендується одночасне застосування з препаратами, що містять ці речовини, у один час — їх слід приймати у різний час доби.
- При поєднанні з інсуліном або пероральними гіпоглікемічними засобами можливе посилення їх дії, тому потрібно контроль рівня цукру в крові і можливе зменшення дози препаратів.
- Алкоголь і його метаболіти ослаблюють дію препарату.
Рекомендації щодо застосування, дози та курсу лікування
Загальна доза — 1 таблетка (600 мг) один раз на добу. Приймати внутрішньо за 30 хвилин до сніданку, не розжовуючи, запивати водою.
У важких випадках можливо початкове введення у вигляді розчину для внутрішньовенного застосування протягом 2–4 тижнів, з подальшим перехідом на пероральну форму (ступенева терапія). Тривалість курсу визначає лікар залежно від стану пацієнта.
Передозування
Симптоми: головний біль, нудота, блювання. При прийомі великих доз (10–40 г) можливі судоми, порушення кислотно-лужної рівноваги, лактоацидоз, гіпоглікемія, порушення системи крові. У разі підозри на передозування потрібно негайно госпіталізувати, проводити симптоматичне лікування, підтримувати життєво важливі функції.
Особливі вказівки
- Під час лікування слід утримуватись від вживання алкоголю.
- Лікування полінейропатії проводиться разом із контролем рівня глюкози в крові.
- Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами не досліджувався, тому слід бути обережним.
Форма випуску
Таблетки, покриті плівковою оболонкою, по 600 мг. Упаковка — контурна ячейкова з 10 таблетками, у картонній коробці разом з інструкцією.
Умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 25 °С у недоступному для дітей місці.
Срок придатності
2 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Виробник
Фармстандарт-Лексредства, Росія.