Но-шпа раствор для в/в и в/м введ 20 мг/мл 2 мл амп инд.уп. 5 шт
- Виробник: Хиноин Завод Фармацевтических и Химических пр-тов
- Артикул: no-shpa_rastvor_dlya_v_v_i_v_m_vved_20_mg_ml_2_ml_amp_ind_up_5_s
- Наявність: Наявність невідома
326грн.
Інструкція з застосування препарату Хиноін
Загальна інформація
Хиноін — це лікарський препарат із спазмолітичними властивостями, що застосовується для зняття спазмів гладкої мускулатури внутрішніх органів та судин. Препарат має швидкий та ефективний вплив, сприяє розслабленню м'язів і покращенню кровообігу, що дозволяє використовувати його при різних патологічних станах.
Склад
Діючий компонент: дротаверина гидрохлорид.
Вспомогательные вещества:
- натрия дисульфит (натрия метабисульфит) — 2 мг;
- этанол 96% — 132 мг;
- вода для инъекций — до 2 мл.
Фармакологічна дія
Механізм дії: Дротаверин — похідне ізохіноліну, що проявляє потужну спазмолітичну дію на гладку мускулатуру внутрішніх органів шляхом інгібування ферменту фосфодиестерази (ФДЕ). Це призводить до підвищення рівня цАМФ, що активує каскад реакцій, що сприяють розслабленню м'язів.
Дротаверин інгібує ізофермент ФДЕ4, що особливо важливо для зменшення спазмів у різних тканинах, зокрема у шлунково-кишковому тракті, судинах та інших органах. При цьому препарат незначно впливає на серце та судини, що зменшує ризик побічних ефектів з боку серцево-судинної системи.
Завдяки своїй селективності, дротаверин ефективно знижує тонус гладкої мускулатури, що проявляється при спазмах ЖКТ, сечовивідних шляхів, жовчних шляхів та інших органів. Крім того, препарат сприяє розширенню судин і покращенню кровопостачання тканин.
Фармакокінетика
Після внутрішнього застосування дротаверин швидко та повністю абсорбується з кишечнику, з максимальною концентрацією у плазмі крові через 45–60 хвилин. Біодоступність становить приблизно 65% через перше проходження через печінку.
Препарат високозв'язаний з білками плазми — 95–97%, переважно з альбуміном та глобулінами. Рівномірно розподіляється у тканинах, проникає у гладком'язові клітини, але не проходить через гематоенцефалічний бар'єр.
Основний метаболізм відбувається у печінці із утворенням метаболітів, таких як 4'-дезэтилдротаверин, які швидко кон'югують з глюкуроновою кислотою. Виведення препаратів через нирки (50%) та ЖКТ (30%) займає приблизно 72 години, при цьому незмінений дротаверин у крові не виявляється.
Показання до застосування
- спазми шлунка та кишечника
- ниркова коліка
- хворобливі менструації
- підвищена збудливість матки у період вагітності
- дискінезія жовчовивідних шляхів
- жовчна коліка
- холецистит
Застосування при вагітності та годуванні груддю
При необхідності застосування препарату під час вагітності або лактації — можливе за призначенням лікаря, при дотриманні рекомендованих доз та контролі стану жінки. Враховуючи проникнення у плаценту, слід уникати надмірного застосування без необхідності.
Протипоказання
- підвищена чутливість до дротаверину або допоміжних компонентів препарату
- виражена печінкова або ниркова недостатність
- важка серцева недостатність (зниження серцевого викиду)
- наследственная непереносимость лактози, недостатність лактази або галактоземія
З обережністю: артеріальна гіпотензія.
Побічні дії
- З боку серцево-судинної системи: рідко — тахікардія, зниження АТ.
- З боку нервової системи: рідко — головний біль, запаморочення, безсоння.
- З боку шлунково-кишкового тракту: рідко — нудота, запор.
- З боку імунної системи: рідко — алергічні реакції, включаючи ангіоневротичний набряк, кропив’янку, висип, свербіж; повідомлялось про анафілактичний шок.
Взаємодія з іншими препаратами
- Леводопа: може посилювати ригідність та тремор, зменшуючи протипаркінсонічний ефект.
- Парацетамол, бендазол та інші спазмолітики: можливе посилення спазмолітичної дії.
- Морфін: зменшує спазмогенні властивості.
- Фенобарбітал: посилює спазмолітичний ефект.
Спосіб застосування, курс лікування та дози
Препарат вводять внутрішньовенно або внутрішньом'язово. Для дорослих рекомендована середня добова доза становить 40–240 мг, розділена на 1–3 ін’єкції. При гострих станах, таких як ниркова або жовчна коліка, — 40–80 мг внутрішньовенно, повільно, протягом близько 30 секунд.
Тривалість лікування визначає лікар, залежно від клінічної ситуації. Внутрішньовенне введення має бути здійснено медичним працівником у відповідних умовах.
Передозування
Симптоми: порушення серцевого ритму і провідності, включаючи повну блокаду ніжок пучка Гіса та зупинку серця, що може бути фатальним.
Лікування: у разі передозування необхідно провести симптоматичну терапію, включаючи підтримання життєво важливих функцій, індукцію блювання або промивання шлунка, а також постійний медичний контроль.
Особливі вказівки
- Містить дисульфіт натрію, що може спричиняти алергічні реакції, включаючи анафілактичний шок, особливо у хворих з астмою або алергічними захворюваннями.
- При внутрішньовенному застосуванні у пацієнтів з гіпотензією — необхідно перебувати у горизонтальному положенні через ризик розвитку колапсу.
- Під час лікування слід утримуватися від керування транспортом та виконання потенційно небезпечних робіт, що вимагають швидких психомоторних реакцій.
Форма випуску
Розчин для внутрішньовенного та внутрішньом'язового застосування.
Умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 25°C у недоступному для дітей місці.
Термін придатності
5 років з дати виготовлення. Не використовувати після закінчення терміну придатності.
Виробник
Виготовлено ТОВ «Фармацевтичний завод».
Видео
| Характеристики | |
| Действующее вещество | Дротаверин |
| Производитель | Хиноин Завод Фармацевтических и Химических пр-тов |
| Срок годности | Длинный срок |
| Страна | Венгрия |