Виробник

Препарат Лориста® виробляється компанією КРКА-РУС, Росія, що відповідає сучасним стандартам якості та безпеки фармацевтичної продукції.

Склад

На 1 таблетку:

• Діючі речовини:
  • Лозартан калий: 12,5 мг / 25 мг / 50 мг / 100 мг
• Вспомогані речовини:
  • Целлактоза (лактозний моногідрат, целюлоза)
  • Крохмаль прежелатинізований
  • Кукурудзяний крохмаль
  • Мікрокристалічна целюлоза
  • Діоксид кремнію колоїдний
  • Магнію стеарат

Оболонка таблетки: Гіпромеллоза, тальк, пропіленгліколь, харчовий барвник хіноліновий жовтий (Е104) для таблеток 12,5 мг і 25 мг, титану діоксид (Е171).

Фармакологічна дія

Лориста® є селективним антагоністом рецепторів ангіотензину II (АРА II), що виконує важливу роль у регуляції артеріального тиску та функції серцево-судинної системи. Механізм дії полягає у блокуванні АТ1-рецепторів, що запобігає вазоконстрикції та секреції альдостерону під впливом ангіотензину II.

Клінічна фармакологія

Механізм дії

Ангіотензин II є потужним вазоконстриктором та головним гормоном ренін-ангиотензинової системи (РААС). Він зв'язується з АТ1-рецепторами у багатьох тканинах, викликаючи вазоконстрикцію, вивільнення альдостерону та стимуляцію росту гладком'язових клітин. Лориста® блокуючи АТ1-рецептори, зменшує вплив ангіотензину II, що сприяє зниженню артеріального тиску.

Фармакодинаміка

Після перорального прийому, Лориста® швидко всмоктується, досягаючи максимум концентрації через 1 годину. Висока селективність до АТ1-рецепторів забезпечує ефективний контроль артеріального тиску та зменшує навантаження на серце. Препарат не впливає на рівень брадикинину, що зменшує ризик розвитку набряків та кашлю.

Показання до застосування

• Артеріальна гіпертензія
• Захист нирок у пацієнтів із цукровим діабетом 2 типу із протеїнурією, для уповільнення прогресування хронічної ниркової недостатності
• Хронічна серцева недостатність (зокрема при непереносимості інгібіторів АПФ)

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Препарат Лориста® категорично заборонено застосовувати під час вагітності через високий ризик розвитку важких порушень у плода, включаючи смерть. При плануванні вагітності слід перейти на альтернативні гіпотензивні засоби. Годування груддю під час терапії Лориста® також не рекомендується, оскільки вплив препарату на новонародженого недостатньо досліджений.

Протипоказання

• Підвищена чутливість до лозартану або інших компонентів препарату
• Вагітність і період годування груддю
• Гіперкаліємія
• Ниркова недостатність з кліренсом креатиніну менше 10 мл/хв
• Ангінозалежні стенози ниркових артерій

Взаємодія з іншими препаратами

З обережністю застосовують разом з препаратами, що підвищують рівень калію (наприклад, калійзберігаючими діуретиками, калійовими добавками), а також з іншими гіпотензивними засобами. Комбінація з ліками, що знижують рівень натрію або зневоднюють організм, може викликати гіпотензію. При одночасному застосуванні з нестероїдними протизапальними препаратами можливе зниження гіпотензивного ефекту.

Спосіб застосування, режим дозування та курс лікування

Препарат призначають перорально. Режим і дози визначаються лікарем індивідуально, залежно від стану пацієнта. Зазвичай початкова доза становить 50 мг один раз на добу, яку при необхідності можна збільшити до 100 мг. Максимальна добова доза — 100 мг. Тривалість терапії — за рекомендацією лікаря.

Передозування

При передозуванні можливе сильне зниження артеріального тиску, тахікардія або брадикардія, порушення електролітного балансу. Необхідні заходи — внутрішньовенна терапія для підтримки життєвих функцій, контроль рівня електролітів та артеріального тиску. Специфічного антидоту немає; діаліз ефективний для видалення лозартану з організму не єдиний спосіб лікування.

Опис

Лориста® — це таблетована форма з активною речовиною лозартаном калий, що має антигіпертензивну та нефропротекторну дію. Таблетки мають покриття, що забезпечує швидке розчинення і зручність застосування.

Особливі вказівки

• Не слід застосовувати препарат у разі зневоднення або при порушеннях електролітного балансу
• Під час лікування слід регулярно контролювати рівень калію та функцію нирок
• З обережністю застосовувати у пацієнтів з нирковою недостатністю та у літніх пацієнтів

Форма випуску

Покриті плівковою оболонкою таблетки по 12,5 мг, 25 мг, 50 мг або 100 мг лозартану.

Умови зберігання

Зберігати у сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°C. Берегти від доступу дітей.

Термін придатності

Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Діюча речовина

Лозартан калий — активний компонент, який забезпечує антигіпертензивну дію за рахунок блокади АТ1-рецепторів ангіотензину II.