Лозартан: детальний опис препарату

Інструкція щодо застосування

Лозартан є селективним антагоністом рецепторів ангіотензину II (АТ1-рецепторів), який використовується для лікування артеріальної гіпертензії, захисту нирок у хворих на цукровий діабет 2 типу з протеїнурією та при хронічній серцевій недостатності у пацієнтів, що не переносять або не реагують на інгібітори АПФ.

Склад препарату

Фармакологічна дія

Лозартан є високоефективним антагоністом АТ1-рецепторів ангіотензину II, що запобігає вазоконстрикції та зменшує секрецію альдостерону. Це сприяє зниженню артеріального тиску та полегшенню навантаження на серце та судини.

Механізм дії полягає у блокуванні впливу ангіотензину II на рецептори, що відповідають за вазоконстрикцію та стимуляцію секрету альдостерону, що сприяє зменшенню обсягу циркулюючої крові та зниженню артеріального тиску.

Клінічна фармакологія

Лозартан ефективно знижує систолічний та діастолічний тиск крові, забезпечуючи антигіпертензивний ефект. В умовах вживання ангиотензина II, препарат зменшує його вазоконстрикторний ефект приблизно на 85% через досягнення пікового рівня концентрації в крові. Через 24 години після однократного застосування зниження активності ангіотензина II становить близько 26-39%, що забезпечує тривалу гіпотензивну дію.

Лозартан не інгібує фермент АПФ і не впливає на деградацію брадикинину, тому не викликає побічних реакцій, пов’язаних із його підвищенням, таких як набряки або кашель.

Показання до застосування

• Артеріальна гіпертензія
• Захист нирок у пацієнтів з цукровим діабетом 2 типу та протеїнурією, що сприяє уповільненню прогресування хронічної ниркової недостатності
• Хронічна серцева недостатність у пацієнтів, що не переносять або не реагують на інгібітори АПФ

Застосування під час вагітності та годування груддю

Застосування лозартану під час вагітності не рекомендується через потенційний ризик для плода. У разі настання вагітності необхідно припинити терапію. Також препарат не слід застосовувати у період годування груддю.

Протипоказання

• Підвищена чутливість до лозартану або інших компонентів препарату
• Вагітність та період годування груддю
• Алергічні реакції на препарати групи сартанів
• Сильне порушення функції печінки, що супроводжується цирозом
• Значне порушення функції нирок (кліренс креатиніну менше 10 мл/хв)

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

Лозартан може посилювати ефекти інших антигіпертензивних засобів. Не рекомендується одночасне застосування з засобами, що сприяють гіперкаліємії, наприклад, калійзберігаючими діуретиками або добавками калію. Важливо враховувати можливість зниження ефективності препаратів, що підвищують рівень реніну або ангіотензину II.

Спосіб застосування, режим та дозування

Дорослим рекомендована початкова доза становить 50 мг один раз на добу. За потреби, доза може бути збільшена до 100 мг на добу. Терапія підбирається індивідуально залежно від клінічної відповіді та переносимості препарату.

Таблетки приймаються незалежно від їжі, запиваючи достатньою кількістю води. При пропуску дози слід прийняти її якомога швидше, якщо до наступного запланованого прийому ще не залишилось багато часу. Не слід подвоювати дозу для компенсації пропущеної.

Передозування

Ознаки передозування можуть включати сильну гіпотензію, порушення електролітного балансу, ниркову недостатність. Лікування передбачає симптоматичну терапію, корекцію водно-електролітного балансу та контролювання артеріального тиску. Гемодіаліз не ефективний для видалення лозартана.

Опис

Лозартан — це бліді, круглі таблетки з плівковою оболонкою жовтого або білого кольору, з маркуванням, що відповідає дозі. Препарат має швидке всмоктування та тривалий антигіпертензивний ефект.

Спеціальні вказівки

• Перед початком лікування необхідно оцінити функцію нирок та рівень калію в крові
• Регулярне контролювання артеріального тиску та функції нирок під час терапії
• При появі симптомів гіпотензії або порушення електролітного балансу — зменшити дозу або припинити застосування
• Препарат слід застосовувати з особливою обережністю у пацієнтів з порушеннями печінки

Форма випуску

Таблетки у пластикових блістерах або пластикових контейнерах, по 14, 30 або 98 таблеток у пачці.

Умови зберігання

Зберігати у сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°C. Тримати в недоступному для дітей місці.

Термін придатності

Зазвичай становить 3 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Діюча речовина

Лозартан калію

Виробник

Компанія КРКА-РУС