Інструкція щодо застосування

Препарат Лориста® є ефективним засобом для зниження артеріального тиску та профілактики ускладнень, пов’язаних із артеріальною гіпертензією та серцево-судинними захворюваннями. Перед застосуванням обов’язково ознайомтеся з цією інструкцією, щоб забезпечити правильний використання і максимальну ефективність терапії.

Виробник

Виробник: КРКА-РУС.

Склад

На 1 таблетку:

• Діюча речовина: лозартан калію – 12,5 мг, 25 мг, 50 мг або 100 мг (залежно від дозування).
• Вспомогальні речовини: целлактоза моногідрат, кукурудзяний крахмал, мікрокристалічна целюлоза, колоїдний кремній діоксид, магнію стеарат.

Оболонка: гіпромеллоза, тальк, пропіленгліколь, харчовий барвник хіноліновий жовтий (Е104) (для таблеток 12,5 мг та 25 мг), діоксид титану (Е171).

Фармакологічна дія

Лориста® – селективний антагоніст АТ₁-рецепторів ангіотензину II, що забезпечує блокаду головного активного гормону ренін-ангиотензин-альдостеронової системи (РААС). Це сприяє зниженню вазоконстрикції, зменшенню секреції альдостерону та полегшенню навантаження на серце та судини.

Клінічна фармакологія

Механізм дії: ангіотензин II є потужним вазоконстриктором, що бере участь у підтриманні підвищеного артеріального тиску. Лористан селективно блокує АТ₁-рецептори, не впливаючи на рецептори АТ₂, що забезпечує виключно терапевтичний ефект без активізації інших систем. Це забезпечує стабільне зниження артеріального тиску без стимуляції системи брадикинину.

Показання

• Артеріальна гіпертензія – для зниження рівня тиску і профілактики ускладнень, таких як інсульт, інфаркт міокарда.
• Захист нирок у пацієнтів з цукровим діабетом 2 типу та протеїнурією – для уповільнення прогресування хронічної ниркової недостатності.
• Хронічна серцева недостатність – у випадках непереносимості інгібіторів АПФ або їх неефективності для зниження ризику смертності та госпіталізацій.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Препарат Лориста® протипоказаний під час вагітності через ризик для плода. При встановленні факту вагітності терапію слід припинити і призначити альтернативні гіпотензивні засоби. Годування груддю слід припинити перед початком лікування препаратом, оскільки вплив на новонародженого невідомий.

Протипоказання

• Гіперчутливість до компонентів препарату.
• Вагітність та період годування груддю.
• Агранулоцитоз або інші серйозні порушення кровотворення.

Взаємодія з іншими препаратами

Не рекомендується одночасне застосування з іншими препаратами, що впливають на систему РААС, зокрема інгібіторами АПФ, калійзберігаючими діуретиками або препаратами, що підвищують рівень калію у крові. Спостерігається можливість гіперкаліємії та зниження ефективності. Перед початком терапії обов'язково повідомте лікаря про всі прийняті препарати.

Як приймати, тривалість курсу та доза

Дозування: залежно від показань і ступеня гіпертензії або серцевої недостатності, лікар визначає індивідуальну дозу. Зазвичай починають з 12,5 або 25 мг один раз на добу, поступово підвищуючи до максимальної – 100 мг на добу, розділених на 1-2 прийоми.

Таблетки слід запивати достатньою кількістю води, незалежно від прийому їжі. Тривалість курсу визначає лікар залежно від клінічного стану пацієнта. Регулярний контроль артеріального тиску та функції нирок обов’язковий.

Передозування

Симптоми передозування можуть включати сильне зниження артеріального тиску, запаморочення, тахікардію або брадикардію. У разі передозування необхідно негайно провести симптоматичне лікування, контролювати функцію серцево-судинної системи та забезпечити підтримуючу терапію. Специфічного антидоту не існує. Виведення лозартана з організму може бути посилено гемодіалізом.

Опис

Лориста® — це таблетки для перорального застосування, покриті плівковою оболонкою, з дозуванням активної речовини 12,5 мг, 25 мг, 50 мг або 100 мг. Препарат має м’який смак і рівномірне дозування, що забезпечує зручність застосування та високу ефективність терапії.

Особливі вказівки

• При застосуванні препарату необхідно регулярно контролювати функцію нирок та рівень калію у крові.
• Не рекомендується застосовувати препарат у пацієнтів з вираженими порушеннями функцій печінки без медичного контролю.
• Під час лікування слід уникати керування транспортом та роботи з механізмами через можливі побічні реакції.

Форма випуску

Таблетки для перорального застосування, по 12,5 мг, 25 мг, 50 мг або 100 мг у пачках по 30 або 90 штук.

Умови зберігання

Зберігати в сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°C. Берегти від дітей та недоступним для сторонніх осіб.

Термін придатності

3 роки від дати виготовлення. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Діюча речовина

Лозартан калію.