Інструкція з застосування препарату Логест®

Загальна інформація

Логест® — комбінований оральний контрацептив, що містить активні компоненти гестоден та етинілестрадіол. Препарат застосовується для запобігання вагітності та нормалізації менструального циклу. Виробник – компанія Байер Біттерфельд ГмбХ.

Склад препарату

Одна таблетка містить:

• активні речовини: гестоден – 0,075 мг, етинілестрадіол – 0,02 мг;
• додаткові речовини: моногідрат лактози – 37,155 мг; кукурудзяний крохмаль – 15,5 мг; повидон 25000 – 1,7 мг; магнію стеарат – 0,55 мг;
• оболонка: сахароза – 19,66 мг; повидон 700000 – 0,171 мг; макрогол 6000 – 2,18 мг; кальція карбонат – 8,697 мг; тальк – 4,242 мг; горний гліколієвий віск – 0,05 мг.

Фармакологічна дія

Логест® пригнічує овуляцію шляхом гальмування гормонів гіпофізу та розвитку фолікулів. Також препарат сприяє ущільненню цервікальної слизу, що перешкоджає проникненню сперматозоїдів у порожнину матки. Крім того, він нормалізує менструальний цикл, зменшує больові відчуття та обсяг кровотеч.

Показання до застосування

• Контрацепція.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Логест® не призначають під час вагітності та грудного вигодовування. У разі виявлення вагітності під час застосування препарату, його слід негайно припинити. Дослідження не виявили підвищеного ризику розвитку дефектів у плода або тератогенного впливу при випадковому прийомі препарату на ранніх термінах вагітності. Однак слід враховувати, що комбіновані оральні контрацептиви можуть зменшувати кількість та змінювати склад грудного молока, тому їх застосування не рекомендується при годуванні груддю.

Протипоказання

Логест® не застосовують у разі:

• тромбозів (венозних і артеріальних), тромбоемболій у нинішньому або анамнезі;
• станів, що передують тромбозу (наприклад, транзиторні ішемічні атаки, стенокардія);
• мігрені з аурою в анамнезі;
• сахарного діабету з судинними ускладненнями;
• множинних або виражених факторів ризику тромбозу;
• панкреатиту з вираженою гіпертригліцеридемією;
• печінкових захворювань, включаючи пухлини печінки;
• гормонозалежних злоякісних новоутворень;
• неясних вагінальних кровотеч;
• вагітності або підозри на неї;
• грудного вигодовування;
• підвищеної чутливості до компонентів препарату;
• длительного іммобілізації, важких операцій на ногах, травм.

Остерігатися потрібно при: ожирінні, гіперліпідемії, мігрені, системній червоній волчанці, гемолітичному уремічному синдромі, хворобах серця і судин, артеріальній гіпертензії.

Побічні дії

У рідкісних випадках можливе:

• відчуття напруженості і болю в молочних залозах, їх збільшення, виділення з грудей;
• проривні кровотечі, мажучі виділення;
• головний біль, мігрені;
• зміни настрою, зниження або зміни сексуального потягу;
• порушення зору, нудота, блювання, біль у животі;
• зміни вагінальної секреції, шкірні висипи, свербіж, жовтяниця;
• затримка рідини, зміни маси тіла, алергічні реакції.

Можливі, але рідкісні, випадки підвищеної втомлюваності, діареї, хлоазми (пігментації шкіри).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

Деякі препарати, зокрема сульфаніламіди, похідні пиразолону, можуть посилювати метаболізм гормонів. Індукуючі ферменти печінки препарати (фенитоїн, барбітурати, рифампіцин, карбамазепін, топірамат, гризеофульвін, зверобій) зменшують ефективність Логест®. Антибіотики, такі як ампіцилін і тетрациклін, можуть знижувати концентрацію етинілестрадіолу, послаблюючи контрацептивний ефект. Також препарати можуть впливати на метаболізм інших ліків, таких як циклоспорин або гіпоглікемічні засоби, що вимагає корекції дозування.

Режим та дозування

Приймати внутрішньо, запиваючи невеликою кількістю води, щоденно в один і той самий час. Застосовують по одній таблетці на добу протягом 21 дня, потім роблять перерву на 7 днів. Після перерви починається новий курс. Важливо дотримуватися порядку прийому таблеток, зазначеного на упаковці.

Початок застосування:

• Якщо не приймали гормональні контрацептиви раніше — в перший день менструального кровотечення.
• При переході з інших препаратів — на наступний день після останньої активної таблетки або за рекомендаціями лікаря.
• Після аборту — в перший день або в зручний для жінки час, з додатковим бар’єрним методом у перші 7 днів.

Пропуск таблетки:

• Якщо пропущена менше 12 годин — прийняти її якомога швидше, потім — за звичайним графіком.
• При пропуску більше 12 годин — можливе зниження ефективності. У такому разі слід дотримуватися правил для кожної тижневої частини циклу, а також використовувати додаткові засоби контрацепції.

Для відстрочки менструації: продовжуйте приймання таблеток з нової упаковки без перерви. Для перенесення дня початку — скоротіть перерву до необхідної кількості днів.

Особливі вказівки

Після операцій, тривалих періодів іммобілізації або у випадках підвищеного ризику тромбозу слід консультуватися з лікарем. При появі будь-яких побічних реакцій або симптомів тромбозу необхідно негайно припинити застосування препарату та звернутися до лікаря.

Умови зберігання та термін придатності

Зберігати в сухому, недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°C. Термін придатності — 3 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.