Інструкція з застосування

Левоміцетин — це зовнішній препарат у формі спиртового розчину, який застосовується для лікування бактеріальних інфекцій шкіри та слизових оболонок. Перед застосуванням обов’язково ознайомтеся з інструкцією, щоб забезпечити безпечне та ефективне використання препарату.

Склад

• Діюча речовина: Хлорамфеникол (левоміцетин) — 0,25 г, 1 г, 3 г або 5 г у 100 мл розчину.
• Вспомогане речовина: Етанол (етиловий спирт 70%) — до 100 мл.

Фармакологічна дія

Левоміцетин належить до групи антибіотиків широкого спектра дії. Він має високу антибактеріальну активність щодо збудників ранових інфекцій та гнійно-запальних процесів. Діюча речовина є бактеріостатичним агентом, що пригнічує процеси синтезу білка у мікробних клітинах, проникає через клітинну мембрану бактерій та зв’язується з субодиницею 50S бактеріальних рибосом, що призводить до порушення синтезу білка та зупинки росту бактерій. Механізм дії: Хлорамфеникол блокуює процес переміщення амінокислот у рибосомі, що уповільнює або зупиняє розмноження бактерій. Препарат активний щодо більшості штамів грампозитивних та грамотрицних мікроорганізмів, включаючи ті, що стійкі до пеніцилінів, тетрациклінів та сульфаніламідних препаратів. Водночас неефективний проти кислотостійких бактерій, анаеробів, таких як Acinetobacter spp. та Serattia marcescens. Препарат сприяє очищенню та заживленню ранових поверхонь, у тому числі ожогових та трофічних язв, сприяє швидшій епітелізації.

Показання

• Бактеріальні інфекції шкіри та м’яких тканин, викликані чутливими мікроорганізмами.
• Інфіковані ожоги поверхневі та обмежено глибокі.
• Пролежні та трофічні язви.
• Рани, фурункули, карбункули.

Застосування під час вагітності та годування груддю

Застосування препарату під час вагітності та в період годування груддю протипоказане. У разі необхідності використання препарату у цей період слід проконсультуватися з лікарем, оскільки він може бути небезпечним для плода та малюка.

Протипоказання

• Гіперчутливість до компонентів препарату.
• Гостре пригнічення кровотворення у кістковому мозку.
• Острая порфірія.
• Дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази.
• Печінкова та ниркова недостатність.
• Захворювання шкіри (грибкові, псоріаз, екзема).
• Вагітність та період годування груддю.
• Новорождені до 4 тижнів.

З особливою обережністю застосовують препарат у ранньому дитячому віці, при попередньому лікуванні цитостатичними препаратами або променевій терапії.

Побічні дії

• Алергічні реакції: шкірна висипка, ангіоневротичний набряк.
• З боку кровоносної системи: тромбоцитопенія, еритропенія, лейкопенія, апластична анемія, гранулоцитопенія, агранулоцитоз.

При появі будь-яких побічних ефектів необхідно звернутися до лікаря.

Взаємодія з іншими препаратами

При одночасному застосуванні з еритроміцином, клиндаміцином або лінкоміцином може спостерігатися взаємне послаблення дії через витіснення з білкових зв’язків або блокування зв’язування з субодиницею 50S бактеріальної рибосоми. Також препарат знижує ефективність пеніцилінів і цефалоспоринів. Одночасне застосування з препаратами, що пригнічують кровотворення (сульфаніламіди, цитостатики), або променева терапія може підвищити ризик побічних ефектів.

Як застосовувати, курс лікування та дозування

• Зовнішньо: уражені ділянки обробляти ватним тампоном, змоченим у розчині, 2-3 рази на добу.
• Тривалість курсу: залежить від характеру ураження та його локалізації. Точний термін визначає лікар.
• Загальні рекомендації: не застосовувати препарат при відсутності поліпшення або при погіршенні симптомів.

Передозування

Про випадки передозування наразі не повідомляється. Внутрішнє застосування або тривале використання у високих дозах може призвести до системних побічних реакцій, зокрема пригнічення кровотворення.

Опис

Прозора, безбарвна або з жовтуватим відтінком рідина з характерним запахом етилового спирту.

Особливі вказівки

• Під час лікування слід систематично контролювати картину периферичної крові.
• При нанесенні на великі поверхні можливий розвиток дисульфірамоподібних реакцій (почервоніння шкіри, тахікардія, нудота, блювота, кашель, судоми).
• Не застосовувати препарат у разі підвищеної чутливості до спирту або компонентів розчину.

Вплив на здатність керувати транспортом та механізмами

Застосування препарату не впливає на здатність керувати транспортними засобами або складними механізмами.

Форма випуску

Спиртовий розчин для зовнішнього застосування, 0,25%, 1%, 3%, 5%, у флаконах по 25 та 40 мл з оранжевого скла або з поліетилентерефталату, у комплекті з інструкцією.

Умови зберігання

Зберігати у захищеному від світла місці при температурі від 15 до 25°C. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Термін придатності

2 роки. Не використовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.