Ксефокам рапид таблетки покрыт.плен.об. 8 мг 12 шт
| Производитель | Хемофарм ООО |
| Страна | Россия |
| Действующее вещество | Лорноксикам |
Ціна: 616 грн
Інструкція з застосування препарату Лорноксикам
Виробник
Препарат виробляється компанією Хемофарм ООО.
Склад
- 1 таблетка містить:
- - Лорноксикам 8 мг
- Допоміжні речовини:
- - кальцію стеарат
- - гідроксипропілцелюлоза
- - натрію гідрокарбонат
- - гідроксипропілцелюлоза одно-замещенная
- - мікрокристалічна целюлоза
- - кальцію гідрофосфат
Оболонка таблетки містить: пропіленгліколь, тальк, титану діоксид, гіпромелоза.
Фармакологічна дія
Фармакогрупа: Нестероїдні протизапальні засоби (НПЗП).
Фармакодія: Лорноксикам належить до групи НПЗП та проявляє виражену анальгезуючу і протизапальну активність. Механізм дії полягає у гальмуванні синтезу простагландинів шляхом пригнічення активності ферментів ЦОГ-1 та ЦОГ-2 у запалених та здорових тканинах. Це сприяє зменшенню запалення, болю та набряку.
Лорноксикам також пригнічує вивільнення вільних радикалів кисню з активованих лейкоцитів. Анальгезуючий ефект не пов’язаний з опіоїдними механізмами, не викликає залежність і не пригнічує дихання.
Фармакокінетика
| Параметр | Опис |
|---|---|
| Всасування | Швидке та майже повне всмоктування з ШКТ. Cmax досягається через 1-2 години після прийому. Біодоступність становить 90-100%. Вживання їжі знижує Cmax на 30%, а час досягнення — до 2.3 годин. |
| Розподіл | Связывається з білками плазми на 99%. Не кумулює при багаторазовому застосуванні. |
| Метаболізм | Обробляється в печінці з утворенням неактивних метаболітів. Метаболізм здійснюється за участю ферменту CYP2C9. |
| Виведення | T1/2 — 3-4 години. Близько 2/3 дози виводиться через печінку, 1/3 — нирками. |
Показання до застосування
- Краткочасне лікування болю при травмах та після оперативних втручань
- Альгодисменорея
- Люмбоішіалгія
- Симптоматичне лікування ревматоїдного артриту та остеоартрозу
Протипоказання
- Печінкові та шлунково-кишкові кровотечі
- Крововилив у мозок або підозра на нього
- Активна пептична виразка або рецидив у анамнезі
- Тяжка печінкова недостатність
- Тяжка ниркова недостатність (креатинін >700 мкмоль/л)
- Екстремальна тромбоцитопенія
- Тяжка серцева недостатність та гіповолемія
- Вагітність та період лактації
- Дитячий та підлітковий вік до 18 років
- Підвищена чутливість до лорноксикаму або інших компонентів препарату
- Підвищена чутливість до інших НПЗП, включаючи ацетилсаліцилову кислоту
З обережністю: при гастродуоденальних виразках, порушеннях функцій нирок, печінки, у літніх пацієнтів, а також при застосуванні тривалий час.
Побічні дії
Частота: ≥1%
З боку травної системи:
- Часто: біль у животі, диспепсія, нудота, блювота
- Рідко: запор, дисфагія, сухість у роті, метеоризм, гастрит, гастроезофагеальний рефлюкс, виразки, кровотечі, підвищення активності печінкових трансаминаз та ЩФ
Побічні реакції з боку ШКТ у довготривалому застосуванні спостерігаються у 20-25% пацієнтів.
З боку крові:
- Редко: лейкопенія, тромбоцитопенія, анемія, зниження еритроцитів, порушення кровотечі
З боку серцево-судинної системи:
- Редко: набряки, коливання АТ, відчуття серцебиття, тахікардія
З боку нервової системи:
- Часто: головний біль, запаморочення
- Рідко: безсоння, слабкість, тремор, порушення смаку, депресія
З боку дихальної системи:
- Рідко: бронхоспазм, кашель, риніт
З боку сечовидільної системи:
- Рідко: підвищення рівня азоту у крові, порушення сечовипускання, нефрит
З боку опорно-рухової системи:
- Рідко: міалгії, судоми м’язів
З боку органів зору та шкіри:
- Рідко: порушення зору, висипання, екзема, фотосенсибілізація, алопеція
Алергічні реакції:
- Рідко: бронхоспазм, кропив’янка, синдром Стівена-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, анафілактичний шок
Взаємодія з іншими препаратами
- З антикоагулянтами та інгібіторами агрегації тромбоцитів можливе підвищення ризику кровотечі
- З препаратами сульфонилмочевини — можливе посилення гіпоглікемічної дії
- З іншими НПЗП — підвищується ризик побічних ефектів
- З діуретиками — зменшується їх ефективність
- З інгібіторами АПФ — знижується їх дія
- З літієм — можливо підвищення концентрації літію у крові
- З метотрексатом та циклоспорином — підвищується їх рівень у крові
- З антацидами — взаємодії не виявлено, з циметидином — підвищення концентрації лорноксикаму
Як приймати, курс лікування та дозування
Препарат слід застосовувати внутрішньо, запиваючи достатньою кількістю рідини. Для дорослих рекомендується початкова доза — 8 мг один раз на добу. За потреби дозу можна збільшити до максимум 16 мг на добу, розподіливши її на 2 прийоми.
У випадках тривалого застосування слід регулярно оцінювати стан пацієнта та коригувати дозу відповідно до клінічної відповіді.
Передозування
Симптоми: нудота, блювота, головокруження, атаксія, можлива кома, судоми, порушення функцій печінки і нирок, порушення згортання крові.
Лікування: необхідно припинити прийом препарату, провести промивання шлунка, застосовувати активований вугілля. Специфічного антидоту не існує. Лорноксикам швидко виводиться з організму, діаліз не ефективний.
Особливі вказівки
Під час застосування препарату слід уникати керування транспортом та роботи з потенційно небезпечними механізмами через можливі побічні реакції з боку нервової системи. Не рекомендується вживати алкоголь. При тривалому лікуванні — регулярно контролювати стан ШКТ, печінки, нирок.
Перед проведенням досліджень сечі на 17-кетостероїди препарат слід відмінити за 48 годин.
Умови зберігання
Зберігати при температурі від 18°C до 30°C у захищеному від світла та недоступному для дітей місці.
Термін придатності
2 роки від дати виготовлення, зазначеної на упаковці. Не застосовувати після закінчення терміну придатності.
Діюча речовина
Лорноксикам