Інструкція з застосування препарату Кленбутерол сироп

Загальна характеристика

Кленбутерол сироп є лікарським засобом, що належить до групи селективних β2-адреноміметиків. Препарат має швидкий бронхолітичний ефект, що проявляється у розслабленні гладкої мускулатури бронхів і полегшенні дихання при бронхообструктивних станах. Висока селективність дії на β2-адренорецептори зменшує ризик виникнення побічних ефектів з боку серцево-судинної системи при дотриманні рекомендованих доз.

Склад

Діяльний компонент: 1 мл сиропу містить кленбутеролу гидрохлорид у кількості 0,001 мг (1 дозувальна ложка — 5 мл, що становить 0,005 мг). Вспоміжні речовини включають метилпарагідроксибензоат, пропилпарагідроксибензоат, гліцерол та етиловий спирт.

Фармакологічна дія

Кленбутерол є високоселективним β2-адреноміметиком, що стимулює β2-адренорецептори гладкої мускулатури бронхів. Це активує фермент аденилатциклазу, що підвищує внутреклітинний рівень циклічного аденозинмонофосфату (цАМФ), сприяючи розслабленню бронхів. Препарат також стимулює слизову оболонку бронхів, що сприяє посиленню відхаркування. В терапевтичних дозах не впливає на частоту серцевих скорочень та артеріальний тиск.

Показання до застосування

• Бронхиальна астма
• Хронічний обструктивний бронхіт
• Емфізема легень
• Інші захворювання легень із бронхообструктивним синдромом

Протипоказання

• Тиреотоксикоз
• Гіпертрофічна обструктивна кардіоміопатія
• Закритокутова глаукома
• Феохромоцитома
• Тахіаритмія
• Інфаркт міокарда у гострому періоді
• Вагітність (I та III триместри)
• Період лактації
• Дитячий вік до 6 років
• Підвищена чутливість до компонентів препарату

З обережністю застосовують при: недавньому перенесеному інфаркті міокарда, печінковій та нирковій недостатності, порушеннях серцевого ритму, міокардиті, пороках мітрального клапана, гіпокаліємії, нестабільному або неконпансованому діабеті.

Побічні дії

• М'язова система: тремор м'язів
• Центральна нервова система: підвищена збудливість, головний біль
• Серцево-судинна система: коливання артеріального тиску, тахікардія, ангінальні болі, екстрасистолія
• Шкіра та слизові: висип, набряк обличчя, крапивниця
• Кровоносна система: тромбоцитопенія, гіпоглікемія
• Травна система: гастрит, діарея, сухість у роті, нудота
• Мочеполова система: порушення сечовипускання

Зазначені побічні реакції зазвичай проходять через 1–2 тижні після початку лікування та не потребують припинення терапії.

Взаємодія з іншими препаратами

• Бета-адреноблокатори пригнічують дію кленбутеролу, що може спричинити бронхоспазм.
• Одночасне застосування з гіпоглікемічними засобами зменшує їх ефективність.
• Кленбутерол підсилює дію та побічні ефекти бета-адреноміметиків, теофіліну та антихолінергічних препаратів.
• Комбіноване застосування з галогенованими вуглеводнями для наркозу може підвищити ризик аритмій.
• Можливо застосування з діуретиками та серцевими глікозидами під контролем рівня електролітів крові.
• Інгибітори моноаміноксидази та трициклічні антидепресанти можуть спричинити порушення серцевого ритму.

Рекомендації щодо застосування

Дозування та режим прийому

Для дітей віком від 6 до 12 років: по 15 мкг (2 прийоми по 7,5 мкг).
Для дорослих та дітей старше 12 років: по 10–20 мкг двічі на добу.
Підтримуюча доза: 2 рази по 10 мкг.
Тривалість курсу лікування становить 2–3 дні до зняття гострих симптомів. Терапія понад 7 днів повинна проводитися під контролем лікаря.

Передозування

Симптоми передозування включають тремор, посилене потовиділення, головний біль, тахікардію. У важких випадках можливі колапс, судоми, кома. Необхідно припинити прийом, провести промивання шлунка, застосувати активоване вугілля, форсований діурез та симптоматичну терапію. У разі передозування – терміново звертайтесь до лікаря.

Функціональні особливості

Швидке всмоктування у ЖКТ, зв'язок з білками плазми 89–98%, T1/2 — 3,5 години. Виводиться переважно через нирки у вигляді сульфокон’югованих метаболітів.

Особливі вказівки

• Містить парабени, які можуть спричинити алергічні реакції.
• Містить гліцерол — може викликати головний біль, роздратування шлунка, діарею при високих дозах.
• Містить етиловий спирт (0,63 об.%), що слід враховувати при захворюваннях печінки, алкоголізмі, епілепсії, вагітності та для дітей.
• Не рекомендується при непереносимості фруктози.
• Може впливати на здатність керувати автотранспортом у перші дні лікування через можливий тремор і збудження.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25°C у недоступному для дітей місці.

Термін придатності

3 роки від дати виготовлення.

Умови відпуску з аптек

За рецептом лікаря.