Кетотифен таблетки 1 мг 30 шт
| Производитель | Софарма АО |
| Страна | Болгария |
| Действующее вещество | Кетотифен |
Ціна: 336 грн
Кетотифен Софарма – інструкція, характеристика та застосування
Загальна інформація
Кетотифен Софарма – це препарат, що використовується для профілактики та лікування алергічних станів, зокрема атопічної бронхиальної астми, алергічного риніту, кон’юнктивіту та полінозу (сінної лихоманки). Його основною функцією є стабілізація мембран тучних клітин, що сприяє зменшенню вивільнення гістаміну та інших медіаторів запалення, тим самим запобігаючи виникненню алергічних реакцій.
Склад препарату
Одна таблетка містить:
- Діюча речовина: кетотифен гідрофумарат – 1,38 мг (що відповідає 1 мг кетотифену)
- Допоміжні речовини: МКЦ, кальція гідрофосфат, пшеничний крохмаль, магній стеарат
Фармакологічна дія
Кетотифен має виражену протигістамінну та слабку антисеротонінову дію, без антихолінергічного ефекту. При високих дозах може дещо пригнічувати центральну нервову систему.
Механізм дії
Механізм дії кетотифену полягає у блокуванні вивільнення гістаміну та інших медіаторів запалення з тучних клітин через стабілізацію їх мембран. Крім того, препарат інгібує фермент фосфодіестеразу, що підвищує рівень циклічного аденозинмонофосфату (cAMP) у клітинах, сприяючи зменшенню реакцій запалення та алергії. Це дозволяє застосовувати його для профілактики та зменшення проявів алергічних реакцій, включаючи бронхіальну астму та інші алергічні стані.
Фармакокінетика
Препарат швидко і добре всмоктується, з біодоступністю приблизно 50 %. Максимальна концентрація у крові досягається через 2–4 години. Виведення з організму відбувається у дві фази, основна частина – протягом 48 годин з сечею. Терапевтичний ефект зазвичай проявляється через 2 тижні регулярного прийому.
Показання до застосування
- атопічна бронхиальна астма
- алергічний риніт
- алергічний кон’юнктивіт
- поліноз (сінна лихоманка)
Препарат ефективно запобігає нападкам бронхіальної астми та іншим проявам алергії, що виникають негайно.
Протипоказання
Абсолютних протипоказань немає. Не рекомендується застосовувати препарат при:
- вагітності
- одночасному прийомі пероральних антидіабетичних препаратів (через ризик тромбоцитопенії)
- чутливості до компонентів препарату
- під час лактації без необхідності, оскільки препарат проникає у грудне молоко
- з sedативними засобами та алкоголем
Побічні дії
На початкових етапах терапії можливе виникнення таких побічних явищ:
- сонливість
- сухість у роті
- легке головокружіння
- втома
- зміни психічних реакцій, що зазвичай швидко проходять
Рідше можливе підвищення апетиту та збільшення маси тіла. Пацієнтам рекомендується утримуватись від потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної уваги (наприклад, керування автомобілем).
Взаємодії з іншими препаратами
- При спільному застосуванні з кортикостероїдами необхідно поступово знижувати дозу останніх, щоб уникнути недостатності наднирників.
- Комбінація з пероральними антидіабетичними засобами може спричинити тромбоцитопенію.
- Одночасний прийом кетотифену з седативними, снотворними та антигістамінними препаратами, а також алкоголем може підсилювати їхній седативний ефект.
Спосіб застосування, дозування та курс лікування
Дорослим: по 1 таблетці (1 мг) двічі на день – вранці та ввечері. При значному седативному ефекті рекомендується починати з меншої дози (0,5 мг ввечері перед сном) і поступово збільшувати до терапевтичної.
Дітям старше 3 років: по 1 таблетці (1 мг) двічі на день – вранці і ввечері.
Тривалість лікування – не менше 2–3 місяців. Ефект зазвичай проявляється через кілька тижнів. Лікування слід припиняти поступово, протягом 2–4 тижнів, щоб уникнути побічних реакцій.
Передозування
При перевищенні дозування можливе виникнення тремору, тривожності, тахікардії. Симптоми зазвичай зникають після зменшення дози.
Особливі вказівки
Пацієнтам, які приймають кетотифен, рекомендується утримуватися від діяльності, що вимагає підвищеної уваги, наприклад, керування транспортом. Препарат проникає у грудне молоко, тому його застосування під час лактації можливо лише за необхідності.
Форма випуску
Таблетки для перорального застосування.
Умови зберігання
Зберігати в захищеному від світла місці при температурі не вище 25°C. Тримати в недоступному для дітей місці.
Термін придатності
4 роки з дати виготовлення.
Виробник
ТОВ «Софарма»