Кавінтон (Vinpocetine)

Кавінтон — це лікарський препарат, який застосовується для покращення мозкового кровообігу, підвищення мозкового метаболізму та покращення реологічних властивостей крові. Він має церебропротекторну дію та широко використовується в неврології, офтальмології та ЛОР-практиці для лікування різних станів, пов’язаних із порушенням кровообігу та метаболізму в тканинах головного мозку і очей.

Склад препарату

Компонент	Кількість у 1 таблетці
Діючий компонент	винпоцетин — 10 мг
Допоміжні речовини	коллоїдний кремнезем безводний, магнія стеарат, тальк, крохмаль, лактоза

Фармакологічна дія

Кавінтон — це препарат із церебропротекторною та нейропротекторною активністю. Він сприяє покращенню мозкового кровообігу, підвищенню метаболізму в тканинах мозку, стимулює поглинання глюкози та кисню мозковими клітинами, а також покращує їх енергетичний обмін. Препарат зменшує прояви цитотоксичних реакцій, викликаних амінокислотами, та інгібує активність натрієвих і кальцієвих каналів, рецепторів NMDA і АМРА, що сприяє зменшенню пошкоджень нейронів.

Кавінтон стимулює транспорт глюкози через гематоенцефалічний бар’єр, скидає метаболізм глюкози в більш енергетично ефективний шлях (аеробний), підвищує рівень цАМФ та цГМФ у тканинах мозку, сприяє збільшенню концентрації АТФ і покращенню співвідношення АТФ/АМФ. Також препарат стимулює метаболізм норадреналіну та серотоніну, підсилює функцію судин мозку, не вызывая феномена "обкрадывания", а навпаки — покращує кровопостачання у зонах із низькою перфузією, зменшує опір судин та покращує мікроциркуляцію.

Кавінтон сприяє зменшенню агрегації тромбоцитів, знижує в’язкість крові і підвищує деформовність еритроцитів, що позитивно впливає на кровообіг у головному мозку. Завдяки цим властивостям він допомагає у боротьбі з гіпоксією та покращує транспорт кисню до тканин мозку.

Фармакокінетика

Терапевтична концентрація у плазмі становить 10–20 нг/мл. При внутрішньовенному введенні об’єм розподілу — 5,3 л/кг. Час напіввиведення — 4,74–5 годин. Високо проникає через гистогематичні бар’єри, включно з гематоенцефалічним бар’єром. Виводиться переважно через нирки та кишечник у співвідношенні 3:2.

Показання до застосування

• У неврології: гостра і хронічна недостатність мозкового кровообігу, транзиторна ішемія, прогресуючий інсульт, наслідки інсульту, судинна деменція, атеросклероз судин мозку, посттравматична та гіпертензивна енцефалопатія, вертебро-базилярна недостатність.
• У психіатрії і неврології: порушення пам’яті, головокруження, головний біль, афазія, апраксія, рухові розлади.
• В офтальмології: судинні захворювання очей (атеросклероз, ангіоспазм, дегенеративні захворювання сітківки та желтого плями, тромбози і емболії судин очей), вторинна глаукома.
• У ЛОР-практиці: зниження слуху (судинного, токсичного або вікової природи), хвороба Меньєра, кохлеовестибулярний неврит, шум у вухах, головокруження, симптоми клімактеричного синдрома.

Протипоказання

• Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату.
• Гострий геморрагічний інсульт.
• Тяжкі форми ішемічної хвороби серця і аритмії.
• Період вагітності та лактації.
• Діти до 18 років (через недостатність даних).
• Непереносимість лактози.

Побічні дії

• З боку серцево-судинної системи: можливе посилення проявів аритмій.
• З боку травної системи: нудота, печія, сухість у роті.
• З боку центральної нервової системи: головний біль, запаморочення, порушення сну, слабкість.
• Алергічні реакції: шкірна висипка, кропив’янка, гіперемія шкірних покровів.

Взаємодія з іншими препаратами

При одночасному застосуванні з препаратами, що не мають підтвердженого значущого взаємодії, побічних ефектів не виявлено. Однак у рідкісних випадках можливо посилення гипотензивної дії при застосуванні з α-метилдопою, що потребує контролю артеріального тиску. Рекомендується проявляти обережність при поєднанні з препаратами центральної дії, протиаритмічними та антикоагулянтами.

Дозування, курс лікування і застосування

Курс та доза визначаються лікарем індивідуально. Зазвичай призначають по 1 таблетці (10 мг) 3 рази на добу після їди. Тривалість курсу становить від 1 до 8 місяців, середньо — 3-4 місяці. При потребі застосування після припинення терапії дозу поступово знижують протягом 2-3 днів. Лікування слід проводити під контролем лікаря.

Передозування

Інформація про випадки передозування обмежена. При передозуванні можливі симптоми — головний біль, нудота, запаморочення. Лікування — симптоматичне, включає промивання шлунка, застосування активованого вугілля та підтримуючу терапію.

Особливі зауваження

При наявності подовженого інтервалу QT або застосуванні препаратів, що його подовжують, слід регулярно контролювати ЕКГ. Таблетки містять лактозу, тому пацієнтам з непереносимістю лактози потрібно враховувати цю особливість.

Форма випуску

Таблетки по 10 мг у пачках по 30, 50 або 60 штук. В упаковці також можливі інші комплектації за рекомендацією лікаря.

Умови зберігання

Зберігати у сухому, темному місці при температурі від 15°C до 30°C. Берегти від дітей.

Термін придатності

5 років з дати виготовлення. Не застосовувати після закінчення терміну придатності.

Інша інформація

Препарат відпускається за рецептом лікаря. Перед застосуванням необхідно ознайомитися з інструкцією та проконсультуватися з лікарем для визначення дозування і тривалості лікування.