Загальна інформація

Ірифрін БК — лікарський препарат, що містить активну речовину фенилэфрин. Використовується в офтальмології для розширення зіниць, а також у терапії та діагностиці захворювань очей. Препарат має виражену альфа-адреноміметичну дію, сприяє вазоконстрикції та зменшенню запальних процесів у передньому відрізку ока.

Склад препарату

Фармакологічна дія

Ірифрін БК проявляє альфа-адреноміметичну активність, викликаючи вазоконстрикцію судин, зменшуючи екссудацію та запальні реакції в очах. Фенилэфрин стимулює постсинаптичні альфа-адренорецептори, сприяє розширенню зіниці (мідріазу) без циклоплегії, а також покращує відтік внутрішньоочного рідини.

При місцевому застосуванні препарат швидко проникає у тканини ока, забезпечуючи ефект розширення зіниць упродовж 10–60 хвилин. Тривалість дії залежить від концентрації розчину: 2,5% — до 3 годин, 10% — до 6 годин.

Вазопрессорний ефект викликає стягнення судин, що сприяє зменшенню запалення, кровотеч та підвищенню внутрішньоочного тиску для діагностики та лікування.

Показання до застосування

• іридоциклит для профілактики задніх синехій та зменшення екссудації;
• розширення зіниць при офтальмоскопії та інших діагностичних процедурах;
• проведення провокаційних тестів у пацієнтів з вузьким кутом передньої камери та підозрою на закритокутову глаукому;
• диференціальна діагностика поверхневої та глибокої ін’єкції очного яблука;
• передопераційна підготовка в офтальмохірургії для розширення зіниць (10% розчин);
• лазерні втручання на дні ока та витреоретинальні операції;
• лікування глаукомоциклітних кризів;
• лікування синдрому червоного ока.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Вагітність: у дослідженнях на тваринах виявлено, що фенилэфрин може викликати затримку росту плода та стимулювати передчасне почаття пологів. У людей без достатніх даних щодо безпеки застосування препарату вагітним, його призначають лише при співвідношенні користі для матері та потенційного ризику для плода.

Годування груддю: при необхідності застосування препарату у період лактації годування слід припинити, оскільки фенилэфрин може проникати у грудне молоко.

Протипоказання

• індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату;
• закритокутна глаукома;
• вікові особливості: особи похилого віку з серйозними порушеннями серцево-судинної системи або судинної патології;
• операції у разі порушення цілісності очного яблука або порушення сльзопродукції;
• гіпертиреоз;
• печінкова порфірія;
• вроджений дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази;
• діти до 12 років та пацієнти з аневризмами артерій (10% розчин);
• недоношені діти (2,5% розчин).

З обережністю слід застосовувати:

• пацієнти з цукровим діабетом типу 2;
• похилі пацієнти з ризиком реактивного мідріазу;
• особи, що застосовують інгібітори МАО або трициклічні антидепресанти;
• пацієнти з серповидноклітинною анемією, контактуючі з контактними лінзами, у післяопераційному періоді.

Побічні дії

Місцеві реакції

• кон’юнктивіт, периорбитальний набряк;
• відчуття печіння, тимчасова затуманеність зору, роздратування, сльозотеча;
• збільшення внутрішньоочного тиску;
• реактивний міоз, який може з’являтися наступного дня після застосування;
• частинки пігменту у передній камері, що потрібно диференціювати з проявами увеїту або крововиливом.

Системні реакції

• шкірний контактний дерматит;
• серцебиття, тахікардія, аритмія, підвищення АТ, можливий колапс, інфаркт міокарда у випадках передозування;
• рідко — внутрішньочерепні крововиливи.

Взаємодії з іншими лікарськими засобами

• ефект розширення зіниць посилюється при спільному застосуванні з атропіном;
• можливе посилення вазопрессорної дії при одночасному застосуванні з інгібіторами МАО, трициклічними антидепресантами, бета-адреноблокаторами;
• загострення серцево-судинних реакцій при одночасному застосуванні з іншими симпатоміметиками;
• можливе підвищення артеріального тиску та тахікардії при комбінованому застосуванні з гипотензивними препаратами.

Застосування препарату разом з іншими лікарськими засобами слід узгоджувати з лікарем.

Спосіб застосування та дози

Очні краплі: для діагностичних цілей зазвичай використовують однократне введення 2,5% розчину. Вводять по 1 краплі у кон’юнктивальний мішок, що забезпечує мідріаз через 15–30 хв, тривалістю до 3 годин. При необхідності для підтримки розширення зір можна повторювати інстиляції через 1 годину.

Провокаційні та діагностичні тести: зазвичай використовують 1 краплю для визначення реакції з зменшенням або збільшенням внутрішньоочного тиску та оцінки стану переднього відрізка ока.

Лікування і профілактика: у разі запальних процесів — по 2–3 краплі 2,5% розчину 2–3 рази на добу протягом 5–10 днів, залежно від тяжкості стану. Для профілактики спазму акомодації у школярів застосовують вечірні закапування.

Передозування

Симптоми передозування включають підвищене серцебиття, нервозність, головокружіння, потовиділення, нудоту, блювоту, посилену тахікардію, слабкість або поверхневе дихання. Важкі випадки можуть призводити до гіпертонічного кризу.

Лікування — внутрішньовенне введення фентоламіну (5–10 мг) або інших альфа-адреноблокаторів для зниження системної дії препарату. Необхідно забезпечити стабілізацію життєво важливих функцій.

Форма випуску

Краплі очні у флаконах по 5 мл, у комплекті з крапельницею для зручності застосування.

Умови зберігання

Зберігати в захищеному від світла місці при температурі не вище 25°C. Не заморожувати. Берегти від дітей.

Термін придатності

2 роки від дати виготовлення. Не використовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Діюча речовина

Фенилэфрин

Виробник

Сентисс Фарма Пвт.Лтд, Індія.