Фармакологічна дія

Індапамід – це тіазидоподібний діуретик з антігіпертензивною активністю. Механізм дії полягає у зниженні тонусу гладких м’язів артерій, зменшенні опору судин (ОПСС), а також у помірній салуретичній дії. Це досягається шляхом порушення реабсорбції іонів натрію, хлору та води у кортикальному сегменті петлі Генле і проксимальному звитому канальці нефрона. Зниження ОПСС відбувається через зменшення чутливості судинної стінки до норадреналіну та ангіотензину II, підвищення синтезу простагландинів, що мають вазодилатуючу дію, а також через пригнічення проникності для іонів кальцію у гладком’язові клітини судин. Препарат незначно впливає на ліпідний і вуглеводний обмін у терапевтичних дозах. Гіпотензивний ефект проявляється лише при початково підвищеному артеріальному тиску, досягає максимуму через 3 місяці систематичного прийому і розвивається протягом першої тижні. Фармакокінетика: швидко та повністю абсорбується з кишечника, Cmax досягається через 1-2 години, зв’язується з плазмовими білками на 79%, широко розподіляється у тканинах. Не кумулює. T1/2 становить 18 годин, виводиться переважно через нирки у вигляді метаболітів, близько 5% – у незміненому вигляді.