Индапамид МВ Штада таблетки с пролонг высвобождением покрыт.плен.об. 1,5 мг 30 шт
- Виробник: Хемофарм ООО
- Артикул: indapamid_mv_shtada_tabletki_s_prolong_vysvobozhdeniem_pokryt_pl
- Наявність: Наявність невідома
342грн.
Індапамід - інструкція з застосування, характеристика та рекомендації
Виробник
ТОВ "Хемофарм"
Склад препарату
| Компонент | Кількість у 1 таблетці |
|---|---|
| Активна речовина | Індапамід — 1,5 мг |
| Вспомогальні речовини |
Гіпромеллоза (гіпромеллоза 4000) — 42–78,4 мг; Лактозу моногідрат — 168,5–132,1 мг; Кремнію діоксид колоїдний (аеросил) — 1 мг; Магнію стеарат — 2 мг |
| Оболонка |
Гіпромеллоза (гідроксипропілметилцелюлоза) — 5,94 мг; Макрогол (полиетиленгліколь 4000) — 1,29 мг; Тальк — 0,462 мг; Титан діоксид — 1,29 мг; Тропеолін О (фарбник) — 0,018 мг |
Фармакологічна дія
Індапамід — гіпотензивний засіб, що належить до групи діуретиків та вазодилататорів. За фармакологічними властивостями близький до тіазидних діуретиків, що порушують реабсорбцію іонів натрію у кортикальному сегменті петлі Генле.
- Збільшує виділення натрію, хлору та в менших кількостях калію і магнію з сечею, що супроводжується посиленням діурезу.
- Блокуючи «повільні» кальцієві канали, підвищує еластичність стінок артерій та знижує периферичний судинний опір.
- Сприяє зменшенню гіпертрофії лівого шлуночка серця.
- Не впливає на рівень ліпідів у крові (тригліцериди, ЛПНП, ЛПВП) та не порушує вуглеводний обмін, у тому числі у хворих на цукровий діабет.
- Знижує чутливість судинної стінки до норадреналіну та ангіотензину II, стимулює синтез простагландинів Е2 та PGI2, зменшує продукцію вільних радикалів.
Гіпотензивна дія індапаміду розвивається через першу тиждень після початку застосування та зберігається протягом 24 годин після одноразового прийому.
Фармакокінетика
Після перорального застосування швидко та повністю всмоктується з гастроінтестинального тракту; біодоступність становить близько 93%. Вживання їжі трохи сповільнює швидкість абсорбції, але не знижує кількість всмоктованого препарату.
Максимальна концентрація в плазмі крові досягається через 12 годин після прийому. Концентрація у крові стабілізується через 7 днів регулярного застосування. Период напіввиведення — 18 годин. Зв'язується з білками крові — 79%. Проникає через гистогематичні бар’єри (у тому числі плаценту) та у грудне молоко.
Метаболізується у печінці, виводиться нирками (60–80%) у вигляді метаболітів, та через кишечник (20%). Не кумулює. Не змінює фармакокінетику при нирковій недостатності.
Показання до застосування
- Артеріальна гіпертензія (гіпертонічна хвороба)
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Індапамід МВ не рекомендується застосовувати у період вагітності та годування груддю через можливий ризик для плода та новонародженого.
Протипоказання
- Підвищена чутливість до індапаміду та інших сульфонамідів
- Тяжка ниркова недостатність (стадія анурії)
- Виражена печінкова недостатність, у тому числі з енцефалопатією
- Гіпокаліємія
- Вагітність та період лактації
- Вік до 18 років
- Непереносимість лактози, галактоземія, синдром порушення всмоктування глюкози/галактози
При наявності порушень функції печінки або нирок, а також при дисбалансі електролітів, застосування слід проводити під контролем лікаря.
Побічні реакції
Частота побічних реакцій визначена відповідно до ступеня їх виникнення:
- Дуже часто (10% і більше): – головний біль, запаморочення, втому, зміни на ЕКГ, реакції з боку шкіри (макулопапульозна сыпь)
- Часто (від 1% до 10%): – нудота, сухість у роті, порушення електролітного балансу (гіпокаліємія), підвищення рівня УЗК, алергічні реакції
- Нечасті (від 0,1% до 1%): – запор, панкреатит, гепатит, гематологічні порушення (тромбоцитопенія, лейкопенія)
- Рідкі (від 0,01% до 0,1%): – аритмії, реакції гіперчутливості, ангіоневротичний набряк, свербіж, кропив’янка
- Дуже рідкісні (<0,01%): – синдром Стивенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, порушення функції печінки
Можливе зниження рівня калію, розвиток гіпокаліємії, гіпомагніємії, гіперкальціємії, гіпонатриємії, а також метаболічного алкалозу.
Взаємодія з іншими препаратами
Перед початком лікування обов’язково проконсультуйтеся з лікарем щодо прийому інших препаратів.
Не рекомендується спільне застосування
- Літію — підвищення концентрації та ризик токсичності
- Антиаритмічних засобів IА та III класу (хінідин, амиодарон, дофетилід тощо) — ризик розвитку шлуночкових аритмій
- Нестероїдних протизапальних препаратів (включаючи ЦОГ-2 інгібітори) — зниження гіпертензивного ефекту та ризик ниркової недостатності
- Інгибіторів АПФ — можливе зниження рівня натрію та гіпотензія, особливо у хворих з стенозом ниркових артерій
- Калийзберігаючих діуретиків (амілорид, спиронолактон) — ризик гіперкаліємії
- Сердечних глікозидів — підвищення токсичності через гіпокаліємію
- Інших препаратів, що впливають на рівень електролітів у крові
Особливі застереження
При застосуванні з препаратами, що підвищують ризик розвитку піреатних аритмій, необхідний контроль рівня калію та ЕКГ.
Спосіб застосування, курс та дози
Препарат приймати перорально, незалежно від прийому їжі. Початкова доза — 1 таблетка на добу, при необхідності лікар може збільшити дозу або змінити схему лікування.
Звичайна підтримуюча доза — 1–2 таблетки на добу. Тривалість курсу визначає лікар залежно від стану пацієнта та контролю артеріального тиску.
При передозуванні можливі симптоми: сильна гіпотензія, порушення електролітного балансу. Лікування — симптоматична, з контролем рівня електролітів та підтримкою життєвих функцій.
Опис
Таблетки білого або майже білого кольору, циліндричної форми, з рискою для розділення. Містять активну речовину індапамід та допоміжні компоненти для стабільності та пролонгованої дії.
Комплектація
У пачці — 30 або 60 таблеток у блістерах, або у пластикових банках.
Особливі вказівки
- Перед початком терапії необхідно пройти обстеження та контролювати рівень електролітів.
- При тривалому застосуванні слід регулярно контролювати функцію нирок та рівень електролітів.
- Під час лікування рекомендується уникати різких змін положення тіла для запобігання ортостатичній гіпотензії.
- При появі побічних реакцій слід звернутися до лікаря для корекції терапії.
Форма випуску
Таблетки для перорального застосування.
Умови зберігання
Зберігати в недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°C, у сухому, захищеному від світла місці.
Термін придатності
3 роки з дати виготовлення. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Видео
| Характеристики | |
| Действующее вещество | Индапамид |
| Производитель | Хемофарм ООО |
| Срок годности | Длинный срок |
| Страна | Россия |