Інструкція з застосування

Препарат Ібуклін Юніор® призначений для полегшення болю та зниження температури у дітей. Перед застосуванням обов'язково ознайомтеся з рекомендаціями щодо дозування, тривалості курсу і протипоказань, а також проконсультуйтеся з лікарем у разі необхідності.

Склад

Фармакологічна дія

Фармакотерапевтична група: комбіновані анальгетики (НПВП + ненаркотичні анальгетики).
Код АТХ: М01АЕ51

Фармакодинаміка

Комбінований препарат, дія якого зумовлена компонентами, що входять до його складу:

• Ібупрофен — нестероїдний протизапальний препарат (НПВП), має анальгетичну, протизапальну та жарознижувальну дію. Угнітає циклооксигеназу (ЦОГ) 1 та 2, порушує метаболізм арахідонової кислоти, зменшує кількість простагландинів — медіаторів болю, запалення та гіпертермії, що виникають як у місці запалення, так і в здорових тканинах. Це сприяє зменшенню больового синдрому та запалення.
• Парацетамол — слабо вибірково блокує ЦОГ, переважно у центральній нервовій системі, маючи сильну жарознижувальну та знеболюючу дію. Незначно впливає на водно-сольовий баланс і слизову оболонку шлунково-кишкового тракту. Виявляє ефективність у зниженні температури і полегшенні болю різної етіології.

Комбінація цих компонентів забезпечує більш високий терапевтичний ефект, ніж застосування кожного з них окремо.

Фармакокінетика

Ібупрофен

• Абсорбція — висока, швидко і практично повністю всмоктується з ЖКТ. Максимальна концентрація в крові (TCmax) досягається через 1-2 години після прийому.
• Зв'язок з білками плазми — понад 90%.
  
• Період напіввиведення (T1/2) — близько 2 годин. Проникає у синовіальну рідину, де накопичується і створює більш високі концентрації, ніж у плазмі крові. Більше 90% метаболізується в печінці та виводиться нирками у вигляді метаболітів, частина — з жовчю.

Парацетамол

• Абсорбція — висока, TCmax становить 0,5-2 години. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр.
• Зв'язок з білками — менше 10%.
  
• Метаболізується у печінці з утворенням неактивних кон'югатів (глюкуроніди, сульфати). Виводиться переважно нирками. Тривалість напіввиведення — 2-3 години.

Показання

• Лихоманка різної етіології.
• Біль різної локалізації та інтенсивності: зубний, головний, м'язовий, суглобовий, при розтягненнях, вивихах, переломах.
• Допоміжне засіб при лікуванні симптомів захворювань верхніх дихальних шляхів: синусит, тонзиліт, фарингіт, трахеїт, ларингіт.

Застосування при вагітності і годуванні груддю

У разі необхідності застосування Ібуклін Юніор® під час вагітності або лактації слід враховувати співвідношення потенційної користі для матері та можливого ризику для плоду або дитини.
При вагітності в I триместрі застосування можливе за рекомендацією лікаря, у другій і третій триместрах — лише у разі крайньої необхідності та коротким курсом. Не рекомендується застосовувати у II половині вагітності, оскільки можливе порушення роботи нирок плода, маловоддя або ускладнення роботи серцево-судинної системи.

Під час лактації застосування препарату допускається, але слід враховувати, що менш ніж 1% активних компонентів проникає у грудне молоко.

Протипоказання

• Підвищена чутливість до компонентів препарату, в тому числі до інших НПВП.
• Язва шлунка або дванадцятипалої кишки в стадії загострення.
• Бронхіальна астма, рецидивуючий поліпоз носа та околоносових пазух, непереносимість ацетилсаліцилової кислоти або інших НПВП.
• Тяжка ниркова або печінкова недостатність.
• Период після аортокоронарного шунтування.
• Вагітність після 20 тижнів.
• Дитячий вік до 3 років.
• Гемолітичні порушення крові, глюкозо-6-фосфатдегідрогеназна недостатність.

Побічні дії

• З боку травної системи: диспепсія, нудота, блювання, болі в животі, у разі тривалого застосування можливе ураження печінки.
• З боку крові: тромбоцитопенія, лейкопенія, панцитопенія, нейтропенія, агранулоцитоз — рідко.
• Алергічні реакції: шкірна висипка, свербіж, кропив’янка.

При появі будь-яких побічних ефектів застосування препарату слід припинити та звернутися до лікаря.

Взаємодія з іншими препаратами

• Довготривале застосування з парацетамолом підвищує ризик нефротоксичних ефектів.
• Комбінація з глюкокортикостероїдами, антикоагулянтами (гепарин, варфарин), антиагрегантами підвищує ризик кровотеч.
• Ібупрофен посилює дію гіпоглікемічних засобів, зменшує ефективність гіпотензивних препаратів.
• Можливе підвищення концентрації дигоксину, літію і метотрексату у крові.
• Кофеїн підсилює анальгетичний ефект.
• Одночасне застосування з цефалоспоринами і вальпроєвою кислотою може підвищити ризик кровотеч.
• Антациди та колестирамін знижують абсорбцію препарату.

Спосіб застосування, тривалість курсу та дози

Препарат слід приймати внутрішньо після попереднього розчинення таблетки у 5 мл (1 чайна ложка) води. Мінімальна інтервал між дозами — 6 годин.

У разі порушень функції нирок або печінки інтервал між прийомами має становити не менше 8 годин.

Загалом, не рекомендується застосовувати препарат більше 5 днів як знеболююче і більше 3 днів як жарознижувальний без консультації лікаря.

Передозування

При передозуванні можливі симптоми: нудота, блювання, біль у животі, підвищене протромбіновий час, кровотечі, сонливість, головний біль, шум у вухах, порушення свідомості, аритмія, зниження артеріального тиску, ураження печінки та нирок, судоми. У разі передозування потрібно негайно звернутися до медичного закладу.

Лікування — промивання шлунка, симптоматична терапія, введення активованого вугілля, препаратів для підтримки функцій печінки і нирок, гемодіаліз за показаннями.

Опис

Розові круглі таблетки з плоскою поверхнею, фаскою і рискою на одній стороні, з характерним запахом. Мають вкраплення, легко розчиняються у воді, що полегшує їх прийом дітям.

Спеціальні вказівки

• Застосування препарату слід обґрунтовувати у кожному конкретному випадку: його жарознижувальна дія може маскувати симптоми інфекційних захворювань.
• Не слід перевищувати рекомендований курс лікування без консультації лікаря.
• При тривалому застосуванні або використанні високих доз можливий розвиток побічних ефектів з боку печінки, нирок і травної системи.