Інструкція щодо застосування препарату Гінкоум

Загальна інформація

Гінкоум — це 100% натуральний лікарський засіб, який отримується з екстракту гінкго двулопастного. Препарат має стандартизований склад, що забезпечує його високий рівень безпеки та ефективності при застосуванні за показаннями. Гінкоум сприяє покращенню когнітивних функцій, знижує ризик тромбоутворення та сприяє поліпшенню мозкового кровообігу.

Склад препарату

Компонент	Кількість
Активний компонент	сухий екстракт гінкго двулопастного, стандартизований з вмістом флавонолових глікозидів 22,0–27,0 % та терпенових лактонів 5,0–12,0 %, 0,040 г
Вспомогальні речовини	мікрокристалічна целюлоза — 0,109 г; стеарат кальцію — 0,001 г; тверді желатинові капсули (корпус: залізооксид чорний Е172, залізооксид червоний Е172, титан диоксид Е171, залізооксид жовтий Е172, желатин); кришка капсули: залізооксид чорний Е172, залізооксид червоний Е172, титан диоксид Е171, залізооксид жовтий Е172, желатин

Механізм дії

Гінкоум — це натуральний препарат, який забезпечує такі фармакологічні ефекти:

• Покращує мозкове кровообіг, відновлюючи доставку кисню та глюкози до тканин мозку;
• Знижує в'язкість крові та покращує її текучість, що перешкоджає утворенню тромбів і знижує ризик інсультів;
• Поліпшує обмінні процеси у нервових клітинах, сприяючи покращенню пам’яті, уваги, розумової активності та швидкості мислення незалежно від віку;
• Захищає стінки судин від пошкоджень, нормалізує тонус артерій та вен;
• Захищає мозок від дії вільних радикалів та окислювальних процесів.

Фармакотерапевтична група

Ангиопротекторні засоби рослинного походження. Код за АТХ: N06DX02

Фармакодинаміка і фармакокінетика

Фармакодинаміка: Гінкоум підвищує стійкість організму до гіпоксії, зокрема тканин головного мозку, зменшує розвиток травматичних або токсичних набряків мозку, покращує мозкове та периферичне кровообіг, сприяє нормалізації реології крові, розширенню дрібних артерій та підвищенню тонусу вен. Також препарат пригнічує утворення вільних радикалів і перекисне окислення ліпідів мембран клітин, регулює обмін нейромедіаторів та покращує їхню функцію у центральній нервовій системі. В результаті відбувається підвищення утилизації кисню та глюкози в клітинах, що сприяє покращенню когнітивних функцій.

Фармакокінетика: Після внутрішнього прийому біодоступність терпенлактонів становить 79–88 %. Максимальна концентрація в плазмі досягається через 2–6 годин. Период напіввиведення для гінкголідів А, В та билобаліду становить відповідно 3,9–6 годин. Виведення відбувається з калом і сечею.

Показання до застосування

• Симптоматичне лікування когнітивних порушень у дорослих (погіршення пам’яті, зниження концентрації уваги та інтелектуальних здібностей);
• У складі комплексної терапії головокруження вестибулярного походження у якості допоміжного засобу разом із реабілітаційними заходами;
• Симптоматичне лікування тинніту (звуків у вухах).

Застосування при вагітності та годуванні груддю

З огляду на відсутність достатніх клінічних даних, застосування препарату під час вагітності та грудного вигодовування не рекомендується.

Протипоказання

• Підвищена чутливість до компонентів препарату;
• Порушення згортання крові та кровотечі;
• Ерозивний гастрит у стадії загострення;
• Язва шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення;
• Острі порушення мозкового кровообігу;
• Острий інфаркт міокарда;
• Вагітність та період годування груддю;
• Дитячий вік до 18 років.

Побічні дії

Частота виникнення побічних ефектів за ВООЗ:

• Дуже часто (≥ 1/10): головний біль, запаморочення, нудота, висипання на шкірі;
• Часто (від ≥ 1/100 до < 1/10): алергічні реакції, порушення сну;
• Нечасто (від ≥ 1/1000 до < 1/100): зниження згортання крові, порушення слуху;
• Рідко (від ≥ 1/10 000 до < 1/1000): анафілактичний шок, кровотечі;
• Дуже рідко (< 1/10 000): анафілактичний набряк, кропив’янка.

При появі будь-яких небажаних реакцій застосування препарату необхідно припинити та звернутися до лікаря.

Взаємодія з іншими препаратами

Не рекомендується одночасне застосування з антикоагулянтами, тромболітиками, ацетилсаліциловою кислотою через можливе підвищення ризику кровотеч. Враховуючи інгібуючу дію на цитохром CYP3A4, можливе зниження концентрації ефавірензу. При сумісному застосуванні з препаратами, що впливають на згортання крові, необхідно контролювати показники згортання.

Рекомендації щодо застосування

Дозування і курс лікування:

• Приймати внутрішньо, капсули запивати водою незалежно від прийому їжі;
• Для когнітивних порушень — по 1-2 капсули 3 рази на добу;
• Для лікування головокружень та тинніту — по 3 капсули в день, розподілені протягом дня;
• Тривалість курсу — не менше 3 місяців. Можливий повторний курс за рекомендацією лікаря.

Перші ознаки покращення зазвичай з’являються через 1 місяць застосування. У разі пропуску прийому або зменшення дози — продовжуйте курс у визначеній дозі без змін.

Передозування

Случаїв передозування препарату не зареєстровано. При передозуванні — симптоматичне лікування, підтримуюча терапія за показаннями.

Опис препарату

Капсули твердого желатинового корпусу, світло-коричневого до темно-коричневого кольору, розмір №1. Вміст — порошок або частково зкомківований порошок жовтуватого або світло-жовтуватого відтінку з білими та темними вкрапленнями.

Особливі вказівки

• Не перевищувати рекомендовану дозу;
• При появі реакцій підвищеної чутливості — припинити застосування;
• Перед операцією повідомити лікаря про прийом препарату;
• При частих запамороченнях та шумі у вухах — звернутися до лікаря;
• При раптовому погіршенні слуху — негайно до лікаря;
• Пацієнтам з кровоточивістю — проконсультуватися з лікарем перед застосуванням.

Форма випуску

Капсули по 40 мг, по 15 штук у контурній упаковці. В коробці — 2, 4 або 6 контурних ячейкових упаковок із інструкцією.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 °C у недоступному для дітей місці в оригінальній упаковці.

Термін придатності

3 роки. Не застосовувати після закінчення строку придатності.