Фебуксостат-СЗ таблетки покрыт.плен.об. 120 мг 30 шт

ПроизводительСеверная Звезда НАО
СтранаРоссия
Действующее веществоФебуксостат

Ціна: 683 грн

Фебуксостат — інструкція щодо застосування, характеристика та особливості препарату

Загальна інформація

Фебуксостат — це сучасний препарат, який застосовується для зниження рівня сечової кислоти в крові у дорослих пацієнтів з гіперурикемією та подагрою. Його основна дія полягає у блокуванні ферменту ксантиноксидази, що сприяє зниженню утворення сечової кислоти і запобігає утворенню тофусів і нападів подагри.

Склад препарату

Препарат випускається у формі таблеток з наступним складом:

Доза Діючий компонент Вспомагальні речовини Оболонка
80 мг Фебуксостат — 80 мг
  • мікрокристалічна целюлоза — 271,0 мг
  • молочна лактоза — 100,0 мг
  • гідроксипропілцелюлоза низькозамінена — 14,0 мг
  • кроскармелоза натрію — 25,0 мг
  • діоксид кремнію колоїдний — 5,0 мг
  • магнію стеарат — 5,0 мг
  • гипромеллоза — 7,52 мг
  • полісорбат-80 — 2,10 мг
  • тальк — 2,10 мг
  • титану діоксид Е171 — 1,58 мг
  • алюминиєвий лак на основі хінолінового жовтого — 0,70 мг
120 мг Фебуксостат — 120 мг
  • мікрокристалічна целюлоза — 406,5 мг
  • молочна лактоза — 150,0 мг
  • гідроксипропілцелюлоза низькозамінена — 21,0 мг
  • кроскармелоза натрію — 37,5 мг
  • діоксид кремнію колоїдний — 7,5 мг
  • магнію стеарат — 7,5 мг
  • гипромеллоза — 11,28 мг
  • полісорбат-80 — 3,15 мг
  • тальк — 3,15 мг
  • титану діоксид Е171 — 2,37 мг
  • алюминиєвий лак на основі хінолінового жовтого — 1,05 мг

Фармакологічна дія

Фармакотерапевтична група: Протиподагричні засоби, інгібітори ксантиноксидази.
Код АТХ: М04АА0З

Мочова кислота — кінцевий продукт пуринового обміну в організмі людини, що утворюється в результаті реакцій гіпоксантин-ксантин-мочева кислота. Фебуксостат — потужний селективний інгібітор ферменту ксантиноксидази, що зменшує утворення сечової кислоти.

При застосуванні фебуксостата відбувається зниження концентрації мочевої кислоти в плазмі крові без впливу на інші ферменти метаболізму пуринів. Це сприяє зменшенню ризику утворення кристалів уратів і розвитку уратних уражень.

Фармакокінетика

Всасування: швидко всмоктується після перорального застосування (Тмах — 1,0-1,5 години), біодоступність становить не менше 84%. Максимальна концентрація в плазмі досягається через 1-1,5 години.

Розподіл: об’єм розподілу — від 29 до 75 л; ступінь зв’язування з білками плазми — до 99,2 %, активні метаболіти — 82-91 %.

Метаболізм: метаболізується шляхом глюкуронування та окиснення ферментами системи цитохрому Р450. Утворюються активні метаболіти.

Виведення: з організму виводиться через кишечник (49 %) та нирки (45 %). Період напіввиведення — 5-8 годин.

У пацієнтів з порушеннями функції нирок та печінки фармакокінетика може змінюватися, що потребує корекції дози.

Показання до застосування

  • Хронічна гіперурикемія при станах, що супроводжуються відкладенням уратних кристалів (у тому числі при подагрі, тофусах, подагричному артриті)
  • Профілактика та лікування гіперурикемії у дорослих під час цитостатичної хіміотерапії гемобластозів з ризиком розвитку синдрому розпаду пухлини (тільки для дози 120 мг)

Спосіб застосування, дозування та курс лікування

Препарат призначений для прийому внутрішньо. Дозування та тривалість лікування визначаються лікарем індивідуально, залежно від рівня сечової кислоти у крові та клінічної ситуації.

  • Стартова доза: зазвичай 80 мг один раз на добу.
  • Якщо потрібно більш ефективне зниження рівня сечової кислоти, дозу можна збільшити до 120 мг один раз на добу за рекомендацією лікаря.
  • Курс лікування: тривалий, з регулярним контролем рівня мочевої кислоти у крові.
  • Дозу слід підбирати з урахуванням клінічної реакції та переносимості.

Передозування

При випадковому прийомі високих доз фебуксостата можливі симптоми порушень функцій печінки, нудота, блювання, головний біль. У разі передозування необхідно провести симптоматичне лікування, контролювати функції органів та при необхідності застосувати заходи детоксикації.

Особливі вказівки

Перед початком лікування необхідно провести оцінку функції нирок та печінки. Регулярний контроль рівня мочевої кислоти та функцій органів важливий для безпечного застосування препарату.

У пацієнтів з підвищеним ризиком розвитку уратних уражень слід дотримуватися обережності та корекції дози.

Форма випуску

Таблетки по 80 мг та 120 мг у блистерах або пластикових контейнерах.

Умови зберігання

Зберігати у сухому, темному місці при температурі не вище 25°C. Тримати у недоступному для дітей місці.

Термін придатності

Зазвичай 3 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Висновок

Фебуксостат — ефективний та сучасний препарат для довгострокового зниження рівня сечової кислоти у дорослих пацієнтів із гіперурикемією та подагрою. Його застосування дозволяє запобігти уратним ураженням, покращити якість життя та знизити ризик ускладнень, пов’язаних з відкладенням кристалів уратів.


Відео на цю тему


×

Оформление заказа