Фастум® гель 2,5% – ефективний нестероїдний препарат для місцевого застосування

Фастум® гель 2,5% – це сучасний засіб для зменшення болю, запалення та набряклості при різних захворюваннях опорно-рухового апарату та травмах. Завдяки своїй високій ефективності та безпечності, препарат широко застосовується в терапії дорослих і підлітків для короткочасного симптоматичного лікування.

Склад препарату

Компонент	Кількість у 100 г
Діючий компонент:	кетопрофен – 2,50 г
Вспомагальні речовини:	карбомер, етанол 96%, неролійний ароматизатор, лавандиновий ароматизатор, троламін (триэтаноламін), очищена вода

Фармакологічна дія

Фармакотерапевтична група: нестероїдні противовоспалительные препарати (НПВП) для місцевого застосування.

Код АТХ: М02АА10.

Фармакодинаміка: кетопрофен – один із найефективніших інгібіторів циклооксигенази, що зменшує синтез простагландинів, відповідальних за біль і запалення. Препарат також пригнічує активність липооксигенази і брадикинина, стабілізує лізосомальні мембрани та перешкоджає вивільненню ферментів у запалених тканинах. Основні властивості кетопрофену – анальгетична, протизапальна та протинабрякова дія. Важливо зазначити, що препарат не негативно впливає на стан суглобового хряща.

Фармакокінетика: при місцевому застосуванні гель не кумулює в організмі. Біодоступність становить близько 5%. Максимальна концентрація у крові досягається через 6 годин після нанесення. Проникає у тканини суглобів та синовіальну рідину, досягаючи терапевтичних рівнів. Метаболізується у печінці з утворенням кон’югатів, що виводяться переважно нирками. Виведення відбувається повільно.

Показання до застосування

• Реактивний артрит (синдром Рейтера)
• Остеоартроз різної локалізації
• Периартрит, тендиніт, бурсит, міалгія, невралгія, радикуліт
• Травми опорно-рухового апарату (в т.ч. спортивні), ушиби м’язів і зв’язок, розтягнення, розриви зв’язок і сухожиль

Застосування під час вагітності та годування груддю

Вагітність

До 20 тижнів вагітності: застосування кетопрофену не рекомендується через недостатню оцінку безпеки для майбутньої матері та плода.

Більше 20 тижнів вагітності: препарат протипоказаний, оскільки існує ризик розвитку у плода маловоддя, порушень функцій нирок та інших ускладнень. В кінці вагітності застосування може затримувати родову діяльність та підвищувати час кровотечі.

Годування груддю

На сьогодні відсутні дані про проникнення кетопрофену у грудне молоко, тому застосування препарату під час годування не рекомендується.

Протипоказання

• Гіперчутливість до кетопрофену або інших НПВП, саліцилатів, тиапрофенової кислоти, фенофібрату
• Алергічні реакції в анамнезі на сонцезахисні засоби або парфюмерію
• Поліпоз носа, бронхіальна астма та реакції непереносимості ацетилсаліцилової кислоти або інших НПВП
• Вагітність понад 20 тижнів
• Дитячий вік до 15 років
• Порушення цілісності шкірних покривів у зоні нанесення (екзема, акне, мокнучий дерматит, відкриті рани)
• Реакції фоточутливості в анамнезі
• Вплив сонячного світла, УФ-опромінення та солярій під час лікування і протягом 2 тижнів після

Обережність

Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем у разі порушень функції печінки, нирок, гастроентерологічних захворювань, кровотеч або бронхіальної астми.

Побічні дії

Відповідно до ВООЗ, побічні реакції класифікуються за частотою виникнення:

• Дуже часто (≥ 1/10): не застосовуються для місцевого застосування
• Часто (≥ 1/100 до < 1/10): місцеві реакції – еритема, екзема, свербіж, відчуття печіння
• Нечасто (≥ 1/1000 до < 1/100): фоточутливість, кропив’янка
• Рідко (≥ 1/10 000 до < 1/1000): кровотечі, пептичні виразки, ускладнення з боку нирок
• Дуже рідко (< 1/10 000): анафілактичний шок, набряк Квінке, важкі реакції гіперчутливості

При появі будь-яких побічних реакцій необхідно припинити застосування та звернутися до лікаря.

Взаємодія з іншими препаратами

При зовнішньому застосуванні можливе посилення фотосенсибілізуючої дії інших препаратів. Рекомендується контролювати МНО при одночасному прийомі з антикоагулянтами кумаринової групи. Кетопрофен може знижувати виведення метотрексату, посилюючи його токсичність. Взаємодії з іншими ліками не виявлено.

Спосіб застосування, тривалість курсу та дози

Зовнішньо

Невелика кількість гелю (3–5 см) наноситься тонким шаром на зону запалення або болю 1-2 рази на добу і акуратно втирається. Площадь ураження визначає дозу: 5 см гелю відповідає 100 мг кетопрофену, 10 см – 200 мг. Максимальна добова доза – 200 мг.

Не рекомендується накладати оклюзійні пов’язки. Тривалість лікування без консультації лікаря – не більше 14 днів. При пропуску дози – нанесіть гель при наступному застосуванні, не подвоюючи дозу.

Передозування

При зовнішньому застосуванні передозування малоймовірна. У разі випадкового внутрішнього прийому можливий розвиток системних реакцій. У такому разі необхідно промити шкіру водою та симптоматично лікувати.

Опис препарату

Гель має безбарвну, майже прозору, в’язку консистенцію з характерним запахом. Легко наноситься і швидко всмоктується в шкіру.

Особливі вказівки

• Не наносити на відкриті рани, запалені ділянки шкіри або слизові оболонки
• Уникати контакту з очима та навколоочними зонами
• При виникненні реакцій фоточутливості або інших побічних ефектів – припинити застосування
• Застосовувати з обережністю у пацієнтів з астмою, порушеннями функцій печінки або нирок
• Захищати оброблені ділянки від сонячних променів та УФ-облучення
• Не перевищувати рекомендовану тривалість лікування

Після кожного застосування ретельно мити руки.

Форма випуску

Гель для зовнішнього застосування, 2,5%, по 30 г, 50 г або 100 г у тубах з м’якого алюмінію, з навинчуваним ковпачком та інструкцією.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 30°C у недоступному для дітей місці.

Термін придатності

5 років. Не використовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.