ЕНЗИСТАЛ-П

ЕНЗИСТАЛ-П — ферментний препарат, що використовується для покращення процесу травлення та компенсації недостатності зовнішньосекреторної функції підшлункової залози. Завдяки наявності панкреатичних ферментів у складі, цей препарат сприяє ефективному розщепленню та всмоктуванню білків, жирів та вуглеводів, що особливо важливо при різних захворюваннях травної системи.

Склад препарату

Компонент	Кількість у 1 таблетці
Діючий компонент	Панкреатин 116,17 мг

Фармакологічна дія

ЕНЗИСТАЛ-П є ферментним засобом, що містить панкреатичні ферменти: амилазу, липазу та протеази. Ці ферменти сприяють полегшенню процесу травлення, розщеплюючи відповідно вуглеводи, жири та білки, що забезпечує їх більш повне всмоктування в тонкій кишці. Препарат допомагає при захворюваннях підшлункової залози, компенсуючи її недостатність зовнішньої секреції та покращуючи процес перетравлення їжі.

Показання до застосування

• Недостатність зовнішньосекреторної функції підшлункової залози (зокрема при хронічному панкреатиті, муковісцидозі).
• Хронічні запально-дистрофічні захворювання шлунка, кишечника, печінки, жовчного міхура; стан після резекцій або опромінення цих органів, що супроводжуються порушеннями травлення, метеоризмом, діареєю (у складі комплексної терапії).
• Для покращення травлення у пацієнтів з нормальною функцією ЖКТ у разі неправильного харчування, при порушеннях жувальної функції, тривалій іммобілізації або малорухомому способі життя.
• Підготовка до рентгенологічних та ультразвукових досліджень органів черевної порожнини.

Застосування під час вагітності та годування груддю

Безпека застосування панкреатина під час вагітності недостатньо вивчена. Його застосування можливе лише у випадках, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. В експериментальних дослідженнях встановлено, що препарат не має тератогенного впливу.

Про застосування під час годування груддю даних немає, тому рішення про використання препарату приймається лікарем з урахуванням співвідношення ризику та користі.

Застосування у дітей

Препарат дозволено до застосування у дітей відповідно до режиму дозування. Враховуючи можливість підвищеної активності липази, у дітей може збільшитися ризик розвитку запорів. Тому дозування та тривалість терапії визначаються лікарем індивідуально.

Протипоказання

• Острий панкреатит
• Підвищена чутливість до компонентів препарату

Побічні дії

При застосуванні в терапевтичних дозах побічні явища спостерігаються рідко (<1%). Можуть виникнути:

• З боку травної системи: діарея, запор, дискомфорт у животі, нудота
• Алергічні реакції: шкірні висипання, свербіж
• Обмін речовин: при тривалому застосуванні у високих дозах можливий розвиток гіперурикозурії та підвищення рівня сечової кислоти в крові
• У дітей у високих дозах можливе подразнення перианальної області

Взаємодія з іншими препаратами

• При одночасному застосуванні антацидів, що містять кальцію карбонат або магнію гідроксид, можливо зниження ефективності панкреатину.
• Можливе зменшення клінічної ефективності акарбози при спільному застосуванні.
• При одночасному прийомі препаратів заліза може спостерігатися зниження їх абсорбції.

Рекомендації щодо застосування, дозування та курсу терапії

Дозування залежить від віку та ступеня недостатності функції підшлункової залози. Для дорослих середня добова доза становить 150 000 ЕД, а при повній недостатності — до 400 000 ЕД, що відповідає добовій потребі у липазі. Максимальна добова доза — 15 000 ЕД/кг.

Дітям до 1,5 років призначають по 50 000 ЕД/добу, старше — до 100 000 ЕД/добу. Тривалість лікування може варіювати від кількох днів до кількох місяців і більше, залежно від стану пацієнта.

Особливі вказівки

• Не рекомендується застосовувати у фазі обострення хронічного панкреатиту.
• При муковісцидозі дозування має відповідати кількості ферментів, необхідних для всмоктування жирів, враховуючи якість і кількість їжі.
• Не застосовувати дозами понад 10 000 ЕД/кг/добу через ризик розвитку стриктур кишечника.
• У разі підвищеної активності липази можливе виникнення запорів у дітей, тому дозу слід коригувати поступово.
• Можливі порушення з боку травної системи при підвищеній чутливості або у пацієнтів з історією резекцій або ілеусу.

Форма випуску

Таблетки, покриті кишковорастворною оболонкою, по 116,17 мг у пачках.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25°C у сухому місці, недоступному для дітей.

Термін придатності

3 роки від дати виготовлення. Не застосовувати після закінчення строку придатності.

Діючі речовини

Панкреатин