Диваза (Divaza) — комплексний препарат для підтримки функцій нервової системи

Диваза — це сучасний лікарський засіб, який застосовується для корекції когнітивних, астеноневротичних та інших порушень, пов’язаних із нейродегенеративними та цереброваскулярними захворюваннями головного мозку у дорослих пацієнтів. Це комбінований препарат, що містить високоефективні антитіла до мозгоспецифічного білка S-100 та ендотеліальної NO-синтази, що забезпечує його багатофункціональну дію на центральну нервову систему.

Склад препарату

Фармакологічна дія

Диваза належить до групи ноотропних засобів із комбінованим механізмом дії.
Антитіла до білка S-100 забезпечують антиоксидантний, антигіпоксантний, нейропротекторний та анксиолітичний ефекти. Вони модулюють функціональну активність білка S-100, що відіграє ключову роль у процесах інформаційної та метаболічної обробки у мозку. Крім того, ці антитіла мають мембранотропну дію, знижують амплітуду потенціалу дії та пригнічують його генерацію, сприяють синаптичній пластичності у лимбічних структурах, гіппокампі та ретикулярній формації. Це підсилює гальмівні впливи ГАМК у ЦНС та покращує когнітивні функції.

Антитіла до ендотеліальної NO-синтази стимулюють активність ферменту, відновлюють синтез оксиду азоту (NO) ендотелієм, що сприяє покращенню вазодилатації та ендотеліальної функції. Це позитивно впливає на мікроциркуляцію мозку та сприяє репаративним процесам у випадках ішемічних уражень. Спільне застосування компонентів підсилює нейропротекторний ефект, нормалізує вегетативний баланс та покращує нейрональну пластичність.

Показання до застосування

• Комплексне лікування когнітивних порушень у дорослих пацієнтів, зумовлених нейродегенеративними захворюваннями, зокрема при деменції, старечому віці та інших когнітивних дисфункціях.
• Астеноневротичні розлади, пов’язані з порушеннями функцій мозку та підвищеною втомлюваністю.
• Реабілітаційний період після ішемічних інсультів або інших цереброваскулярних уражень для покращення когнітивної та рухової активності.

Застосування під час вагітності і лактації

Безпека застосування Дивази під час вагітності та годування груддю не вивчалася. У разі необхідності призначення препарату слід враховувати співвідношення потенційної користі для матері та можливого ризику для плода або немовляти. Рішення приймає лікар, з урахуванням індивідуальних показань та стану пацієнтки.

Протипоказання

• Підвищена чутливість до компонентів препарату.
• Дитячий вік до 18 років через недостатність даних щодо безпеки та ефективності.
• Дефіцит лактази, непереносимість лактози або глюкозо-галактозна мальабсорбція.

Побічні дії

Можливі реакції з боку імунної системи у вигляді підвищеної чутливості, а також побічні явища з нервової системи — сонливість, головний біль. Частота проявів побічних ефектів невідома, оскільки дані отримані з постмаркетингового спостереження.

Взаємодія з іншими препаратами

На даний час не зареєстровано випадків несприятливого взаємодії Дивази з іншими лікарськими засобами. Однак перед початком терапії рекомендується повідомляти лікаря про всі застосовувані препарати.

Спосіб застосування, курс і дозування

Диваза призначена для внутрішнього застосування у формі таблеток для розсмоктування. Одна таблетка — це стандартна доза. Перед застосуванням її потрібно тримати у роті до повного розчинення.
Рекомендована частота — 1–2 таблетки 3 рази на добу через рівні проміжки часу, незалежно від прийому їжі. У випадках гострого стану або важких уражень ЦНС кількість прийомів може бути збільшена до 4–6 разів на добу.
Тривалість терапії зазвичай становить 4–6 місяців, залежно від клінічного стану та рекомендацій лікаря.

Передозування

При передозуванні можливі диспептичні явища, зумовлені входять у склад допоміжних речовин. Лікування симптоматичне, специфічних антагоністів не існує.

Опис препарату

Таблетки плоскоцилиндричної форми білого або майже білого кольору з рискою і фаскою. На одній стороні — напис MATERIA MEDICA, на іншій — DIVAZA.

Особливі вказівки

• Можливе застосування у пацієнтів з цукровим діабетом I і II типу.
• Вплив на здатність керувати транспортом: у період лікування слід бути обережним, оскільки у деяких пацієнтів можливе виникнення сонливості або зниження концентрації.

Умови зберігання та термін придатності

Зберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище 25°C. Тримати в недоступному для дітей місці. Термін придатності — 3 роки. Не застосовувати після закінчення строку придатності.

Форма випуску

Таблетки для розсмоктування по 20 штук у контурних ячейкових упаковках з полімерної плівки та алюмінієвої фольги. Упаковки разом із інструкцією додаються у картонну пачку.

Дійсне речовина

Антитіла до мозгоспецифічного білка S-100 та ендотеліальної NO-синтази.

Виробник: Матеріа Медика Холдинг.