Опис препарату

Бримонидин — це сучасний лікарський засіб, який застосовується для зниження внутрішньоочного тиску за умов відкрито-кутаутворюючої глаукоми та офтальмогіпертензії. Завдяки своєму селективному механізму дії, він забезпечує ефективне зниження внутрішньоочного тиску та попереджає прогресування захворювання.

Склад препарату

Активна речовина: бримонидин.
Формула випуску: глазні краплі у концентрації 0.2%.
Допоміжні компоненти: відповідно до інструкції виробника.

Фармакологічна дія

Фармако-терапевтична група: засоби, застосовувані в офтальмології; протиглаукомні препарати та міотики; симпатоміметики для лікування глаукоми.

Механізм дії: бримонидин є селективним агонистом α2-адренорецепторів для місцевого застосування в офтальмології. Він має подвійний механізм дії: знижує синтез внутрішньоочної рідини та посилює увеосклеральний відтік. Це сприяє зниженню внутрішньоочного тиску та запобігає поширенню пошкоджень при глаукомі.

Ефективність: при закапуванні 0.2% розчину спостерігається зниження внутрішньоочного тиску на 10-12 мм рт. ст., максимальний ефект досягається через 2 години і триває до 12 годин.

Фармакокінетика

Після закапування у формі глазних крапель maximal концентрація бримонидина у плазмі крові досягається через 0,5–2,5 години. За умов застосування 2 рази на добу протягом 10 днів рівень Cmax залишається низьким — середньо 0,06 нг/мл. Связування з білками крові становить близько 29%. Бримонидин повільно всмоктується системно і здатен з'єднуватися з меланіном у тканинах ока. Метаболізується переважно у печінці, а виводиться через нирки. T1/2 після місцевого застосування становить близько 2 годин.

Показання до застосування

• Открытоугольна глаукома
• Офтальмогіпертензія (у т. ч. у монотерапії та у комбінації з іншими препаратами, що знижують внутрішньоочний тиск)

Застосування під час вагітності та годування груддю

Безпека застосування бримонидина у період вагітності у людини не визначена. За даними досліджень на тваринах, місцеве застосування не спричиняло порушень внутрішньоутробного розвитку. Вагітним допускається застосування препарату лише у разі, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.

Про проникнення бримонидина у грудне молоко при місцевому застосуванні даних немає, однак ризик не можна повністю виключити. Тому застосування препарату під час годування груддю категорично протипоказане.

Протипоказання

• Індивідуальна підвищена чутливість до бримонидина або інших компонентів препарату
• Одночасне застосування з інгібіторами МАО та трициклічними або тетрациклічними антидепресантами
• Дитячий вік до 2 років
• Період лактації (грудне вигодовування)

Побічні дії

З боку органів зору

• Дуже часто: гіперемія кон’юнктиви, відчуття жежі, свербіж, відчуття стороннього тіла, порушення зору, алергічні реакції (блефарит, кон’юнктивіт), фоточутливість, сухість слизової оболонки.
• Часто: набряклість і гіперемія повік, крововиливи у кон’юнктиву, слізотеча.
• Рідко: ірит, кератит, порушення поля зору, помутніння рогівки, епітеліт, алергічні реакції.

З боку нервової системи

• Дуже часто: головний біль, сонливість.
• Часто: запаморочення, зниження смакових відчуттів.
• Рідко: депресія, обморочки, безсоння.

З боку серцево-судинної системи

• Часто: серцебиття, аритмії (брадикардія, тахікардія)
• Рідко: зміни артеріального тиску (підвищення або зниження)

З боку дихальної системи

• Часто: бронхіт, фарингіт, кашель, одышка
• Рідко: сухість носової слизової

З боку шлунково-кишкового тракту

• Дуже часто: сухість у роті
• Часто: диспепсія, порушення травлення

З боку шкіри та підшкірно-жирової клітковини

• Часто: висипання

Інфекційні та паразитарні захворювання

• Часто: грипоподібний синдром, риніт, синусит, респіраторні інфекції

З боку імунної системи

• Рідко: системні алергічні реакції

З боку лабораторних показників

• Часто: підвищення рівня холестерину

Інше

• Дуже часто: утомлюваність, слабкість
• Часто: астенія

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

Протипоказано: одночасне застосування з інгібіторами МАО та трициклічними або тетрациклічними антидепресантами.
Обережність необхідна: при застосуванні з препаратами, що впливають на ЦНС (етанол, барбітурати, опіоїди, седативні), а також з гіпотензивними засобами і серцевими глікозидами, оскільки можливе посилення або зменшення їх дії.

Як приймати, курс лікування та дозування

Препарат застосовується місцево. В кон’юнктивальний мішок ураженого ока закапують по 1 краплі двічі на добу з інтервалом 12 годин. Тривалість лікування визначає лікар індивідуально залежно від клінічної ситуації. Не рекомендується перевищувати призначену дозу без консультації фахівця.

Особливі зауваження

• Обережність при застосуванні у пацієнтів з порушеннями ниркової та печінкової функції.
• У пацієнтів з ортостатичною гіпотензією, серцевою недостатністю та іншими судинними захворюваннями препарат може посилювати симптоми.
• У дітей віком від 2 до 7 років можлива появи сонливості, що потребує контролю стану пацієнта.
• У літніх пацієнтів не потрібно коректувати дозу.
• При виникненні алергічних реакцій застосування слід припинити.

Діючий препарат

Бримонидин — активна речовина, що забезпечує терапевтичний ефект та знижує внутрішньоочний тиск.

Виробник

Препарат випускається компанією К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л.