Загальна інформація про препарат Брилинта®

Препарат Брилинта® є сучасним антиагрегантним засобом, який застосовується для профілактики та лікування тромботичних ускладнень у пацієнтів із серцево-судинними захворюваннями. Основною діючою речовиною є тикагрелор, що належить до групи селективних, пероральних та обратимих антагоністів P2Y12-рецепторів тромбоцитів. Завдяки своїй фармакологічній дії препарат ефективно знижує ризик розвитку інфаркту міокарда, інсульту та інших серцево-судинних ускладнень.

Склад та форма випуску

Препарат випускається у вигляді таблеток, що містять активну речовину тикагрелор. В 1 таблетці міститься 60 мг або 90 мг тикагрелору. Таблетки мають циліндричну форму, покриті оболонкою, і призначені для перорального застосування.

Упаковка містить блістери або пластикові контейнери з таблетками, що забезпечують зручність у застосуванні та збереження препарату.

Фармакологічна дія

Механізм дії тикагрелору полягає у блокуванні P2Y12-рецепторів тромбоцитів, що запобігає аденозиндифосфат-опосередкованій агрегації тромбоцитів. Це сприяє зменшенню утворення тромбів і зниженню ризику розвитку тромботичних ускладнень.

Крім того, тикагрелор підвищує концентрацію ендогенного аденозина у місцях гіпоксії та тканинних ушкоджень, що посилює його вазодилататорну та кардіопротекторну дію, а також сприяє зниженню запалення.

Показання до застосування

• Профілактика атеротромботичних ускладнень у дорослих пацієнтів з острим коронарним синдромом (нестабільною стенокардєю, інфарктом міокарда без підйому сегмента ST або з підйомом сегмента ST), включаючи пацієнтів, що отримують медикаментозне лікування або проходять чрескожну коронарну інтервенцію або аортокоронарне шунтування.
• Профілактика інсульту у дорослих пацієнтів після острого ішемічного інсульту або транзиторної ішемічної атаки.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Перед застосуванням препарату Брилинта® необхідна консультація лікаря. У період вагітності та годування груддю застосування допускається лише за суворими показаннями та під контролем фахівця. Препарат протипоказаний у разі вагітності.

Протипоказання

• Гіперчутливість до компонентів препарату.
• Кровотечі будь-якої локалізації або стан, що супроводжується підвищеним ризиком кровотеч.
• Тяжка печінкова недостатність.
• Період після аортокоронарного шунтування менше ніж 96 годин.
• Дитячий вік (немовлята і діти).

Побічні дії

Можливі побічні реакції включають:

• Кровотечі різної тяжкості, у тому числі носові, шлунково-кишкові або внутрішньомозкові.
• Головний біль, запаморочення.
• Одышка, задишка.
• Зміни у крові: тромбоцитопенія, кровозупинка.
• Шкірні реакції: висипання, свербіж.

У разі появи будь-яких побічних ефектів слід звернутися до лікаря.

Взаємодія з іншими препаратами

При одночасному застосуванні з іншими антикоагулянтами, антитромботичними засобами або препаратами, що підсилюють кровотечу, необхідний особливий контроль. Взаємодії з препаратами, що метаболізуються за участю CYP3A4, можливі, тому про це слід повідомити лікаря.

Спосіб застосування, курс і дози

Рекомендована доза тікaгрелору становить 60 мг або 90 мг двічі на добу, у поєднанні з ацетилсаліциловою кислотою. Таблетки слід приймати незалежно від прийому їжі, запиваючи достатньою кількістю води.

Тривалість курсу залежить від клінічної ситуації та рішення лікаря. Перед плановими хірургічними втручаннями або при необхідності припинення терапії слід враховувати час відміни препарату (не менше 96 годин перед операцією для зменшення ризику кровотеч).

При переході з інших антитромботичних препаратів, таких як клопідогрель, можливо безперервне застосування з корекцією дози.

Передозування

При випадковому або навмисному передозуванні можливі посилені кровотечі. У разі передозування потрібно припинити застосування препарату і провести симптоматичне лікування. Специфічного антидоту не існує. Не рекомендується застосовувати гемодіаліз, оскільки тикагрелор з'єднаний з білками крові понад 99% і не виводиться діалізом.

Умови зберігання

Зберігати у сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°C. Тримати у недоступному для дітей місці. Термін придатності — вказаний на упаковці.

Термін придатності

Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Діюча речовина

Тикагрелор — активний компонент препарату, який забезпечує його терапевтичний ефект.

Виробник

Препарат виготовляється компанією АстраЗенека Індастріз.