Аллафорте таблетки пролонг действия 50 мг 10 шт
| Производитель | Фармцентр ВИЛАР АО |
| Страна | Россия |
| Действующее вещество | Лаппаконитина гидробромид |
Ціна: 595 грн
Інструкція із застосування препарату Аллафорте
Виробник
Фармцентр ВИЛАР АО
Склад
| Компонент | Кількість у 1 таблетці |
|---|---|
| Діючий компонент | Лаппаконитина гидробромід (в пересчёте на 100% речовину) — 0,050 г |
| Вспомогальні речовини |
|
Фармакологічна дія
Лаппаконитина гидробромід є бромистоводородною сіллю алкалоїда лаппаконитина, отриманого з рослинного сирого матеріалу родини лютикових, зокрема з кореневищ і коренів борця білоустого, борця северного або із суміші алкалоїдів цього сімейства.
Це сполука має селективну протиаритмічну дію, впливаючи на серцевий провідний тракт і зменшуючи збудливість серцевих клітин, що дозволяє використовувати її при різних формах порушень ритму серця.
Показання до застосування
- Наджелудочкова і желудочкова екстрасистолія
- Пароксизмальна форма фібриляції і тріпотіння передсердь
- Пароксизмальна наджелудочкова тахікардія, включно з синдромом Вольфа-Паркінсона-Уайта
- Пароксизмальна желудочкова тахікардія за відсутності органічних змін міокарда
Застосування при вагітності та годуванні груддю
За даними досліджень на тваринах, лаппаконитина гидробромід у дозах 1-5 мг/кг не має тератогенної або ембріотоксичної дії.
Застосування препарату під час вагітності не рекомендується через відсутність достатніх контрольованих досліджень. У разі життєвих показань препарат можна застосовувати лише за умови, що користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.
Годування груддю: дані щодо виділення лаппаконитина гидроброміда у грудне молоко відсутні. З цієї причини застосування препарату в період лактації не рекомендується. У разі необхідності застосування – грудне вигодовування слід припинити.
Рекомендації щодо застосування
- Прийом препарату слід розпочинати під контролем лікаря.
- Препарат приймати внутрішньо, після їжі, цілком, запиваючи невеликою кількістю води кімнатної температури.
- Забороняється розламувати, розжовувати або подрібнювати таблетки.
- Початкова доза становить 25 мг кожні 8 годин. За потреби дозу можна збільшити до 25 мг кожні 6 годин або до 50 мг кожні 12 годин за рекомендацією лікаря.
- Оцінка ефективності проводиться через 2-3 доби регулярного застосування.
- Контроль за станом серця здійснюється за допомогою ЕКГ, бажано через 1-2 години після прийому дози.
- При розвитку предсердно-желудочкових блокад або інших змін у ЕКГ – дозу слід зменшити або тимчасово припинити застосування.
- Максимальна добова доза – 100 мг (по 25 мг 4 рази на добу або по 50 мг 2 рази на добу).
- Тривалість лікування визначає лікар, враховуючи клінічний ефект і стан пацієнта.
Протипоказання
- Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату
- Синоатриальна блокада, AV-блокада II та III ступеня без штучного водія ритму
- Кардіогенного шоку
- Блокада правої ніжки пучка Гіса у поєднанні з блокадою однієї з лівих ніжок
- Тяжка артеріальна гіпотензія (систолічний тиск <90 мм рт. ст.)
- Хронічна серцева недостатність III-IV функціонального класу за класифікацією NYHA
- Виражена гіпертрофія лівого шлуночка серця
- Постінфарктний кардіосклероз, синдром Бругада, аритмогенна кардіоміопатія
- Тяжкі порушення функцій печінки і/або нирок
- Вік до 18 років
- Непереносимість лактози або мальабсорбція глюкози та галактози
- Синдром подовженого або укороченого інтервалу QT
- Пороки серця, що сприяють розвитку аритмій
- Застосування інших антиаритмічних препаратів, що мають потенційно аритмогенні властивості
- Вагітність і період годування груддю
- Зловживання алкоголем
Побічні дії
За даними ВООЗ, побічні ефекти класифікуються за частотою розвитку:
- Дуже часто (≥10%): головокруження, головна біль, відчуття тяжкості у голові, атаксія.
- Часто (≥1% і <10%): алергічні реакції, гіперемія шкірних покривів.
- Нечасто (≥0,1% і <1%): диплопія.
- Дуже рідко (<0,01%): порушення провідності серця, зміни на ЕКГ, у тому числі удлинення інтервалу PQ, розширення комплексу QRS, тахікардія, підвищення АТ.
Взаємодія з іншими препаратами
Індуктори ферментів печінки не впливають на ефективність лаппаконитина гидроброміда.
Препарат посилює дію недеполяризуючих міорелаксантів.
Одночасне застосування з іншими антиаритмічними засобами може підвищити ризик розвитку побічних ефектів, пов’язаних з впливом на функцію синусового вузла і провідність. Необхідний індивідуальний підбір доз.
При використанні разом з гіпотензивними препаратами, інгібіторами АПФ, антагоністами кальцієвих каналів або бета-блокаторами не спостерігалося посилення або зменшення їх ефективності.
Передозування
Симптоми: удлинение интервала PQ и QT, расширение комплекса QRS, увеличение зубца Т, брадикардия, синоатриальная и АВ-блокада, асистолія, пароксизми поліморфної желудочкової тахікардії, зниження скоротливості міокарда, значне зниження АТ, головокружіння, порушення зору, головний біль, диспепсія.
Лікування: симптоматичне, промивання шлунка, дефібрилювання, введення добутаміну, діазепаму; у разі необхідності – штучна вентиляція легень і зовнішній масаж серця. Не рекомендується застосовувати антиаритмічні препарати класу IA і IC для лікування фібриляції шлуночків.
Умови зберігання
Зберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище 25°C. Тримати в недоступному для дітей місці.
Термін придатності
3 роки від дати виготовлення.
Діюча речовина
Лаппаконитина гидробромід
Умови відпуску з аптек
За рецептом лікаря.