Акатинол Мемантин таблетки покрыт.плен.об. 10 мг 90 шт
| Производитель | Роттендорф Фарма ГмбХ |
| Страна | Германия |
| Действующее вещество | Мемантин |
Ціна: 252 грн
Акатинол Мемантин – інструкція, опис, застосування
Загальна інформація
Акатинол Мемантин є лікарським засобом, що належить до групи нейропротекторів та препаратів для лікування когнітивних порушень. Його основним компонентом є мемантин гідрохлорид, який має виражену нейромедіаторну активність, сприяє покращенню пам’яті, уваги та загальної когнітивної функції у пацієнтів із деменцією різного генезу. Препарат застосовується для корекції симптомів у хворих на деменцію, зокрема хворобу Альцгеймера, а також для лікування спастичних синдромів.
Склад та форма випуску
Таблетки, покриті оболонкою:
- Мемантин гідрохлорид — 10 мг
- Вспомогальні речовини: лактоза, МКЦ, кремнію діоксид колоїдний, тальк, магнію стеарат
Оболонка містить: метакриловий співполімер, натрія лаурилсульфат, полісорбат 80, триацетин, симетиконна емульсія, тальк.
Фармакологічна дія
Акатинол Мемантин є неконкурентним антагоністом N-метил-D-аспартат (NMDA)-рецепторів, що відіграють ключову роль у процесах передачі нервових імпульсів і нейрональній пластичності. Його дія спрямована на модуляцію глутаматергічної системи, регулювання іонного транспорту, блокування кальцієвих каналів та нормалізацію мембранного потенціалу. Це покращує передачу нервових імпульсів, сприяє відновленню когнітивних функцій, пам’яті та здатності до навчання, а також підвищує рівень активності у повсякденному житті.
Показання до застосування
- Деменція алцгеймерівського типу різного ступеня тяжкості
- Сосудиста деменція
- Смесені форми деменції
- Зниження пам’яті, концентрації уваги, здатності до навчання
- Церебральний та спинальний спастичний синдром, зокрема при черепно-мозкових травмах, розсіяльному склерозі, інсульті
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Протипоказано в період вагітності. Під час лікування рекомендовано припинити грудне вигодовування, оскільки безпека застосування препарату у цей період не встановлена.
Протипоказання
- Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату
- Виражені порушення функції нирок
- Вагітність
- Годування груддю
- Дитячий вік до 18 років (через недостатність даних)
Обережність при застосуванні
- Тиреотоксикоз
- Епілепсія та судоми (у т.ч. в анамнезі)
- Інфаркт міокарда
- Серцева недостатність
Побічні дії
Побічні реакції класифікуються за рівнем частоти та системами органів:
Дуже часто ( ≥1/10):
- Загальні реакції: головний біль, втома, сонливість
- Со сторони нервової системи: головокруження, судоми (рідко), зміна швидкості реакції (при застосуванні у реальному житті)
- Психічні порушення: галюцинації, спутаність свідомості, психотичні реакції (часто)
- З боку серцево-судинної системи: гіпертензія (рідко), тромбози (рідко)
- З боку шлунково-кишкового тракту: запор (часто), нудота, блювання (рідко)
- З боку нервової системи: запаморочення, порушення ходи (рідко), судоми (дуже рідко)
Часто ( ≥1/100–1/10):
- Інфекції та грибкові ураження
- Сонливість, зміни психоемоційного стану
Рідко ( ≥1/1000–1/100):
- Тошнота, блювання, панкреатит
- Зміни функцій серця і судин: венозний тромбоз, інфаркт міокарда
- З боку нервової системи: головокруження, порушення ходи, судоми (часто)
Взаємодія з іншими препаратами
При одночасному застосуванні з препаратами L-допи, дофаміновими агонистами та антихолінергічними засобами можливе посилення або зниження їх дії. Взаємодія з барбітуратами та нейролептиками може зменшувати їх ефективність. Не рекомендується одночасне застосування з амантадином, кетаміном та дексаметорфаном. Також можливе підвищення рівня циметидину, прокаїнаміду, кініїдину, кініна та нікотину у плазмі крові. Зменшення рівня гидрохлоротиазиду можливо при комбінованому застосуванні.
Спосіб застосування, дози та курс лікування
Препарат приймається внутрішньо під час їжі, запиваючи достатньою кількістю води. Режим дозування підбирається індивідуально, починаючи з мінімальних ефективних доз.
- 1-а тиждень: 5 мг/добу
- 2-а тиждень: 10 мг/добу
- 3-тя тиждень: 15–20 мг/добу
- За потреби дозу збільшують щотижня на 10 мг до досягнення максимальної – 30 мг/добу
Оптимальна доза досягається поступовим підвищенням кожного тижня.
Передозування
Симптоми: посилення побічних ефектів, особливо нервової системи. Лікування: промивання шлунка, застосування активованого вугілля, симптоматична терапія.
Особливі вказівки
У пацієнтів із середньою та важкою формою деменції можлива зниження швидкості реакції, тому слід уникати керування транспортом та складними механізмами. При застосуванні у амбулаторних умовах рекомендується дотримуватися обережності.
Форма випуску та умови зберігання
Таблетки у пластикових блістерах або упаковках. Зберігати при температурі не вище 25°C у недоступному для дітей місці. Термін придатності – 4 роки.
Інша інформація
Розфасовка: 10 мг мемантину у таблетках, покритих оболонкою. Випускається за рецептом. Виробник: Роттендорф Фарма ГмбХ.
Штрих-код: 4008491750264, 4046222750268, 4059821750263. Вага упаковки: 0.048 кг.