Інструкція з застосування препарату Актовегін®

Загальна інформація

Актовегін® — це лікарський препарат, який належить до групи регенеративних стимуляторів і використовується для покращення процесів тканинної регенерації та метаболізму. Основною активною речовиною є депротеїнізований гемодериват крові телят, отриманий шляхом диалізу та ультрафільтрації, що дозволяє зберегти біологічно активні компоненти, схожі з компонентами людського організму. Препарат має антигипоксичний, метаболічний та сосудистий ефекти, що робить його ефективним у лікуванні різних патологічних станів.

Склад

Компонент	Кількість
Діючий засіб	200,0 мг у 1 ампулі
Вспомогательное речовина	Вода для ін'єкцій до 5 мл

Фармакологічна дія

Актовегін® — це гемодериват, що має антигипоксичну, метаболічну та регенеруючу активність. Він стимулює транспорт та утилизацію глюкози, підвищує споживання кисню клітинами, що сприяє стабілізації мембран у тканинах при ішемії та зменшенню утворення лактату. Препарат підвищує рівень АТФ, ADP, фосфокреатину і амінокислот (глутамату, аспартату, гама-аміномасляної кислоти), що сприяє покращенню енергетичного обміну та метаболізму тканин.

Важливим є його застосування при цукровому діабеті та діабетичній полінейропатії, де він зменшує симптоми (біль, печіння, парестезії, онеміння), покращує чутливість і психоемоційний стан пацієнтів.

Фармакокінетика

Оскільки Актовегін® складається з біологічних компонентів, фармакокінетичні показники не піддаються прямому дослідженню. Вважається, що препарат не викликає змін у метаболізмі у пацієнтів з порушеннями функцій печінки або нирок. Не було зафіксовано зниження його активності у випадках змін фармакокінетики, що дозволяє застосовувати його у різних групах пацієнтів.

Показання до застосування

• Метаболічні та судинні порушення головного мозку, включаючи ішемічний інсульт та черепно-мозкову травму
• Периферичні судинні порушення (артеріальні та венозні), такі як артеріальна ангіопатія, трофічні виразки та їх наслідки
• Діабетична полінейропатія
• Заживлення ран (різного походження виразки, опіки, пролежні)
• Профілактика та лікування променевих уражень шкіри та слизових оболонок при радіотерапії

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Встановлено, що застосування Актовегін® під час вагітності не має негативного впливу на плід або матері. Однак, при його використанні слід враховувати потенційний ризик для плода та застосовувати препарат за показаннями та під контролем лікаря.

Протипоказання

• Гіперчутливість до компонента або аналогічних препаратів
• Декомпенсована серцева недостатність
• Отоїдність легенів
• Олігурія або анурія
• Затримка рідини у організмі

Побічні дії

Можливі алергічні реакції, такі як:

• Кожна висипка
• Гіперемія шкіри
• Гіпертермія, до анафілактичного шоку

У разі появи будь-яких небажаних реакцій слід припинити застосування та звернутися до лікаря.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

На даний час відомо, що Актовегін® не має значущих взаємодій з іншими препаратами. Однак, для запобігання фармацевтичної несовместимості не рекомендується додавати інші лікарські засоби у розчин для інфузій, що містять Актовегін®.

Рекомендації щодо застосування, дози та курсу лікування

В залежності від клінічної ситуації початкова доза становить 10-20 мл на добу внутрішньовенно або внутрішньоартеріально. У подальшому застосовують по 5 мл внутрішньовенно або внутрішньом'язово.

• Для порушень мозкового кровообігу та інсульту: початкова терапія — 10 мл щоденно протягом двох тижнів, потім — 5-10 мл 3-4 рази на тиждень ще не менше 2 тижнів.
• Для периферичних судинних порушень: 20-30 мл у 200 мл розчину внутрішньовенно або внутрішньоартеріально щоденно, курс лікування — близько 4 тижнів.
• Для загоєння ран: 10 мл внутрішньовенно або 5 мл внутрішньом'язово щоденно або 3-4 рази на тиждень, у поєднанні з місцевим лікуванням.
• Для профілактики та лікування променевих уражень: 5 мл внутрішньовенно щоденно під час перерв радіаційної терапії.

Спеціальні вказівки

При багаторазовому введенні інфузій слід контролювати баланс води та електролітів у крові. Розчин для ін'єкцій має легкий жовтуватий відтінок, що не впливає на його активність. Не слід використовувати розчини з видимими частками або непрозорі. Після відкриття ампули або флакона розчин слід використати одразу, зберігати його заборонено. При внутрішньом'язовому введенні препарат вводити повільно, не більше 5 мл, з обережністю через можливість анафілактичних реакцій — рекомендується провести пробну ін'єкцію (2 мл).

Форма випуску

Раствор для ін'єкцій для внутрішньовенного, внутрішньоартеріального або внутрішньом'язового застосування.

Умови зберігання

Зберігати у захищеному від світла місці при температурі 18–25°C. Тримати у недоступному для дітей місці.

Діяльна речовина

Депротеїнізований гемодериват крові телят