Інструкція з застосування препарату "Карбоцистеїн"

Загальна інформація

"Карбоцистеїн" — це муколітичний та відхаркувальний препарат, який широко застосовується для лікування різних захворювань дихальної системи, що супроводжуються утворенням густого та трудноотділюваного секрету. Препарат має виражену активність у нормалізації структури та кількості слизу, сприяє її розрідженню та полегшує відхаркування, що сприяє швидкому одужанню та зменшенню симптомів захворювань.

Склад препарату

Компонент	Кількість у 10 мл
Дійова речовина:	Карбоцистеїн — 750,0 мг
Вспомогальні речовини:	Сорбітолу розчин 70% некристалічний — 1300,0 мг Мальтитолу розчин — 1300,0 мг Гіэтеллоза — 100,0 мг Ароматизатор карамельно-ванільний — 150,0 мг Натрію сахаринат — 5,0 мг Метилпарагідроксибензоат натрію — 15,0 мг Натрію гідроксид до pH 6,0 Очищена вода — до 10 мл

Фармакологічна дія

Фармакотерапевтична група: муколітичні та відхаркувальні засоби.
Код АТХ: R05CB03.

Фармакодинаміка: дія препарату зумовлена активацією фермента сіаловой трансферази, що сприяє розщепленню муцинових білків у слизу бронхів. Це нормалізує співвідношення кислого та нейтрального муцину, зменшує в'язкість та збільшує еластичність слизу, сприяючи її легкому відходженню. Крім того, препарат стимулює регенерацію слизової оболонки, активізує діяльність реснитчатого епітелію, покращує мукоцилиарний кліренс і відновлює секрецію імунологічно активного IgA, що забезпечує захист дихальних шляхів.

Фармакокінетика: максимальна концентрація у плазмі крові та слизовій оболонці досягається через 2-3 години після прийому і зберігається протягом 8 годин. Виводиться переважно нирками у вигляді метаболітів та частково у незміненому вигляді.

Показання до застосування

• Гострі та хронічні бронхолегеневі захворювання (бронхіт, трахеїт, бронхоектатична хвороба, бронхіальна астма, ХОЗЛ, трахеобронхіт)
• Запальні процеси в носовій порожнині, навколоносових пазухах, середньому вусі (риніт, синусит, аденоїдит, отит)
• Заготовка до бронхоскопії та бронгографії

Застосування під час вагітності та годування груддю

Препарат застосовують з обережністю у II та III триместрах вагітності. При необхідності застосування у період лактації годування груддю слід припинити, оскільки препарат може проникати у грудне молоко.

Протипоказання

• Підвищена чутливість до карбоцистеїну або інших компонентів препарату
• Дитячий вік до 15 років
• Обострення виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки
• Перший триместр вагітності
• Період грудного вигодовування
• Непереносимість фруктози (через вміст мальтитолу та сорбітолу)

З обережністю: при виразковій хворобі, гломерулонефриті та у II-III триместрах вагітності.

Побічні дії

• З боку травної системи: нудота, блювання, діарея, біль у епігастрії, метеоризм, можливо кровотечі з травного тракту
• З боку шкіри та підшкірних тканин: синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз
• З боку імунної системи: свербіж, кропив’янка, екзантема, набряк Квінке
• Загальні порушення: запаморочення, слабкість, нездужання

Зауважте, що будь-які побічні реакції, що погіршуються або не описані у інструкції, слід повідомляти лікарю.

Взаємодія з іншими препаратами

При одночасному застосуванні з глюкокортикостероїдами відзначається синергічний ефект. Посилює ефективність антибактеріальної терапії. Також активує бронхолітичний ефект теофіліну. Препарат слід з обережністю поєднувати з протикашльовими та атропіноподібними засобами, оскільки вони зменшують муколітичну дію.

Спосіб застосування, курс лікування та дозування

Дозування: 10 мл розчину (1 саше) приймати три рази на добу за 1 годину до їжі або через 2 години після їжі. Тривалість лікування — не більше 8-10 днів без консультації лікаря.

Примітки: препарат не містить цукру, що дозволяє застосовувати його пацієнтам з діабетом або дотримуючись низькоуглеводної дієти.

Передозування

Симптоми передозування можуть включати гастралгію, нудоту та діарею. Лікування — симптоматичне, необхідно звернутися за медичною допомогою.

Опис

Прозорий, в’язкий, світло-коричневий розчин з ароматом карамелі.

Спеціальні вказівки

Препарат призначений лише для дорослих та дітей старше 15 років. Пацієнтам із обмеженнями щодо споживання натрію слід враховувати, що у 10 мл розчину міститься близько 97,5 мг натрію.

Вплив на здатність керувати транспортом відсутній.

Форма випуску

Розчин для внутрішнього застосування по 750 мг/10 мл у ламінованих саше (алюміній/полиетилен). У коробці — 10, 12 або 15 саше з інструкцією.

Умови збереження

Зберігати при температурі не вище 25°C у недоступному для дітей місці.

Термін придатності

2 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Діючі речовини

Карбоцистеїн.