Церетон (Cheretone)

Церетон — це ноотропний препарат, який застосовується для покращення функцій центральної нервової системи, зокрема при порушеннях пам’яті, уваги та когнітивних функцій, а також у разі тяжких черепно-мозкових травм і ішемічних уражень мозку. Його дія базується на стимуляції метаболічних процесів у нейронах та покращенні кровообігу головного мозку.

Склад і форма випуску

Діюче речовина: холіна альфосцерат (гліцерилфосфорилхолін гидрат) — 1000 мг в одній ампулі (4 мл розчину для ін’єкцій).
Допоміжні речовини: вода для ін’єкцій — до 4 мл.

Препарат випускається у вигляді розчину для внутрішньовенного та внутрішньом’язового введення.

Фармакологічна дія

Церетон — це ноотропний засіб, що є центральним холіностимулятором. Основний компонент — метаболічно захищений холін, який сприяє підвищенню рівня ацетилхоліну у головному мозку, що покращує синаптичну передачу та нейрональні функції. Препарат стимулює синтез фосфатидилхоліну у мембранах нейронів, що сприяє їхньої пластичності та відновленню пошкоджень.

Механізм дії: покращує кровообіг у мозку, активує ретикулярну формацію, сприяє відновленню порушених біоелектричних характеристик та зменшує прояви неврологічних симптомів. Ефективний при травмах, ішемії та інших ураженнях головного мозку, а також для профілактики та корекції вікових когнітивних порушень.

При парентеральному застосуванні препарат швидко накопичується у мозку, легких та печінці. Виводиться переважно у вигляді диоксиду вуглецю (85%), решту — через нирки та кишечник.

Показання до застосування

• Острий і відновлювальний періоди важких черепно-мозкових травм та ішемічного інсульту.
• Відновлювальний період геморрагичного інсульту з ураженням полушарій або стовбура мозку.
• Психоорганічний синдром на фоні дегенеративних та інволюційних змін мозку.
• Когнітивні порушення: порушення пам’яті, уваги, мислення, спутаність свідомості, дезорієнтація, зниження мотивації та ініціативності, труднощі концентрації.
• Деменція та енцефалопатії.
• Стареча псевдомеланхолія.

Протипоказання

• Підвищена чутливість до компонентів препарату.
• Гостра стадія геморрагичного інсульту.
• Вагітність та період грудного вигодовування.
• Діти до 18 років (через відсутність достатніх досліджень).

Побічні дії

• Тошнота, головний біль, сонливість або безсоння.
• Агресія, тривожність, нервозність.
• Алергічні реакції, висип, кропив’янка.
• Зміни з боку травної системи: запор, діарея, сухість слизових.
• Можливі судоми, головокружіння, больові відчуття у місці введення.
• Зміни у частоті сечовипускання.

Режим та дозування

В умовах гострих станів препарат вводять внутрішньовенно (крапельно або повільно) або внутрішньом’язово по 1000 мг (1 ампула) один раз на добу протягом 10–15 днів. Тривалість курсу визначає лікар залежно від стану пацієнта.

Передозування

Ознаки: можлива нудота. Лікування симптоматичне, необхідно проводити підтримуючу терапію та контролювати стан пацієнта.

Особливі вказівки

Препарат не впливає на швидкість психомоторних реакцій, тому може бути застосований у пацієнтів, які керують транспортом або виконують роботи, що вимагають концентрації.

Умови зберігання та термін придатності

• Зберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище 25°C.
• Термін придатності — 5 років.

Інша інформація

Діючий компонент: холіна альфосцерат.
Виробник: ФармФірма Сотекс.
Форма випуску: розчин для ін’єкцій (внутрішньовенних і внутрішньом’язових).
Вихід з аптеки: за рецептом.