Інструкція з застосування

Цераксон® є лікарським препаратом, призначеним для відновлення та підтримки функцій центральної нервової системи при різних неврологічних ураженнях. Входить до групи ноотропних засобів, що сприяють покращенню когнітивних функцій, пам’яті та уваги.

Склад препарату

Фармакологічна дія

Цераксон – це ноотропний препарат, основною діючою речовиною якого є цитиколин, що є передвісником ключових компонентй клітинних мембран, переважно фосфоліпідів. Внаслідок цього препарат має широкий спектр дій, зокрема:

• сприяє відновленню пошкоджених мембран клітин;
• інгібує активність фосфоліпаз, що запобігає надмірному утворенню вільних радикалів;
• запобігає загибелі клітин через механізми апоптозу;
• при гострому інсульті зменшує об’єм ураженої тканини головного мозку та покращує холінергічну передачу;
• при черепно-мозкових травмах зменшує тривалість посттравматичної коми і неврологічних симптомів, сприяє швидшому відновленню;
• при хронічній гіпоксії головного мозку ефективний у лікуванні когнітивних порушень, таких як погіршення пам’яті, зниження ініціативи, труднощі у виконанні повсякденних завдань та самообслуговуванні;
• підвищує рівень уваги, концентрації та ясності мислення, зменшує прояви амнезії.

Цераксон® ефективний при лікуванні чутливих і рухових неврологічних порушень, що мають дегенеративну або судинну природу.

Показання до застосування

• острий період ішемічного інсульту (у складі комплексної терапії);
• відновлювальний період після ішемічних та геморагічних інсультів;
• черепно-мозкові травми (у гострому та відновлювальному періодах);
• когнітивні та поведінкові порушення при дегенеративних та судинних захворюваннях головного мозку.

Застосування під час вагітності та годування груддю

Дані щодо безпеки застосування цитиколіну у вагітних недостатні. У дослідженнях на тваринах не виявлено негативного впливу, але у період вагітності препарат застосовують лише у випадках, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. У період лактації рекомендується припинити грудне вигодовування через відсутність даних щодо виділення цитиколіну з молоком.

Протипоказання

• гіперчутливість до будь-якого компонента препарату;
• виражена ваготонія (преобладання парасимпатичної активності);
• рідкі спадкові захворювання, пов’язані з непереносимістю фруктози;
• вікові обмеження — для дітей до 18 років (з урахуванням відсутності достатніх клінічних даних).

Побічні дії

Дуже рідко (менше 1 випадку на 10 000) можливі алергічні реакції (шкірна висипка, свербіж, анафілактичний шок), головний біль, запаморочення, відчуття жару, тремор, нудота, блювання, діарея, галюцинації, набряки, задишка, безсоння, підвищена збудливість, зниження апетиту, оніміння у паралізованих кінцівках, зміни активності печінкових ферментів. У деяких випадках препарат може стимулювати парасимпатичну нервову систему або спричиняти короткочасні коливання артеріального тиску. При появі будь-яких побічних ефектів слід звернутися до лікаря.

Взаємодія з іншими препаратами

Цитиколин посилює ефекти леводопи, тому при спільному застосуванні слід враховувати потенційне збільшення терапевтичного ефекту. Не рекомендується застосовувати разом з медикаментами, що містять меклофеноксат.

Рекомендовані дози, курс лікування та спосіб застосування

Препарат вводять внутрішньовенно, у вигляді повільної ін’єкції (протягом 3–5 хвилин) або крапельного вливання (40–60 крапель на хвилину). Внутрішньом’язове введення рекомендується уникати або застосовувати з обережністю — слід уникати повторних ін’єкцій у одне й те саме місце.

Гострий період

• Дозування: 1000 мг кожні 12 годин з перших днів після встановлення діагнозу.
• Тривалість курсу: не менше 6 тижнів.
• Після 3-5 днів можливий перехід на пероральну форму (за умови збереження функції глотання).

Відновлювальний період та хронічні порушення

• Дозування: 500–2000 мг/добу (5–10 мл 1–2 рази на добу).
• Залежно від тяжкості симптомів визначається тривалість і обсяг лікування.

Передозування

Через низьку токсичність випадки передозування препарату не зафіксовані. У разі випадкового застосування високих доз слід проводити симптоматичне лікування і контроль стану пацієнта.

Особливі вказівки

Під час лікування слід враховувати можливість виникнення побічних реакцій та проявів алергії. Не рекомендується керувати транспортними засобами та виконувати роботи, що потребують підвищеної уваги та швидкості реакції. При появі будь-яких несприятливих симптомів необхідно звернутися до лікаря.

Форма випуску

Розчин для ін’єкцій у флаконах по 4 мл.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 30°C у недоступному для дітей місці.

Термін придатності

3 роки з дати виготовлення, вказаної на упаковці.

Додаткова інформація

• Діючий компонент: цитиколин.
• Виробник: FerreR Interнаціональ С.А., Іспанія.
• Умови відпуску з аптек: за рецептом.