Цефекон® Д – ректальні суппозиторії для дітей

Цефекон® Д – це ефективний та безпечний препарат для зниження температури та зняття болю у дітей. Він містить активний компонент парацетамол, що має виражену анальгезуючу та жарознижувальну дію. Препарат випускається у вигляді ректальних суппозиторіїв, що дозволяє швидко і ефективно діяти у дитячому організмі.

Склад препарату

Одна суппозиторія містить:	Кількість
Активна речовина:	парацетамол — 50 мг, 100 мг або 250 мг
Основи для суппозиторіїв:	жир твердий (витепсол, суппосир) — до отримання маси 1,25 г

Фармакологічна дія

Цефекон® Д належить до фармгрупи анальгезируючих ненаркотичних засобів. Механізм його дії полягає у блокуванні ферментів ЦОГ-1 і ЦОГ-2, переважно у центральній нервовій системі, що зменшує виробництво простагландинів у мозку, відповідальних за біль і температуру. Внаслідок цього препарат має виражену жарознижувальну та знеболювальну дію.

У запалених тканинах клітинні пероксидази нейтралізують вплив парацетамолу на ЦОГ, що пояснює його слабкий протизапальний ефект. Відсутність блокуючого впливу на периферичний синтез простагландинів забезпечує відсутність негативного впливу на водно-сольовий баланс і слизову оболонку шлунково-кишкового тракту.

Показання до застосування

• Лікування лихоманки у дітей віком від 3 до 12 років при гострих респіраторних вірусних інфекціях, грипі, інших інфекційних захворюваннях, що супроводжуються підвищенням температури тіла;
• Зняття болю різного походження та ступеня — головний біль, зубний біль, м'язовий біль, невралгія, болі при травмах і опіках.

Протипоказання

• Гіперчутливість до компонентів препарату;
• Вік до 1 місяця (особливо до 4 тижнів життя);

З обережністю слід застосовувати при:

• Порушеннях функції печінки і нирок;
• Синдромі Жильбера, синдромі Дубіна-Джонсона, синдромі Ротора;
• Захворюваннях системи крові (анемія, тромбоцитопенія, лейкопенія);
• Генетичному відсутності ферменту глюкозо-6-фосфатдегідрогенази.

Побічні дії

Можливі побічні реакції:

• З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, болі в животі;
• Алергічні реакції: свербіж, висипання на шкірі і слизових оболонках, кропив’янка, набряк Квінке;
• Зі сторони кровотворної системи: анемія, лейкопенія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія;
• При тривалому застосуванні у високих дозах можливі гепатотоксичні та нефротоксичні ускладнення, такі як міжвогнищевий нефрит, папілярний некроз, гемолітична анемія.

Взаємодія з іншими препаратами

Обережність при одночасному застосуванні: препарати, що стимулюють мікросомальне окиснення у печінці (фенитоїн, етанол, барбітурати, рифампіцин, фенилбутазон, трициклічні антидепресанти), підвищують ризик гепатотоксичності. Інгібітори мікросомального окиснення (циметидин, інші) зменшують цей ризик. Взаємодіє з саліцилатами, посилюючи їх нефротоксичну дію, а також з хлорамфениколом — підвищує токсичність останнього. Знижує ефективність урикозуричних препаратів і посилює антикоагулянтний ефект непрямих антикоагулянтів.

Рекомендації щодо застосування

Спосіб застосування: ректально, після очищувальної клізми або самостійного опорожнення кишечника. Дозування визначається віком і вагою дитини згідно з таблицею:

Вік/вага	Дозування
1-3 місяці (4-6 кг)	1 суппозиторій по 50 мг
3-12 місяців (7-10 кг)	1 суппозиторій по 100 мг
від 1 до 3 років (11-16 кг)	1-2 суппозитори по 100 мг (100-200 мг)
від 3 до 10 років (17-30 кг)	1 суппозиторій по 250 мг
від 10 до 12 років (31-35 кг)	2 суппозитори по 250 мг (500 мг)

Частота застосування — 2-3 рази на добу з інтервалом 4-6 годин. Максимальна добова доза парацетамолу — 60 мг/кг ваги дитини.

Передозування

Симптоми: блідість шкіри, нудота, блювання, анорексія, болі в животі, порушення метаболізму глюкози, метаболічний ацидоз. Можуть виникнути ознаки гепатотоксичності — жовтяниця, печінкова недостатність, у важких випадках — кома і смерть.

Лікування: введення препаратів, що містять сірковмісні групи (метіонін, N-ацетилцистеїн) через 8-9 годин після передозування. Важливо визначити рівень парацетамолу у крові та врахувати час, що минув з моменту прийому.

Особливі вказівки

• При збереженні підвищеної температури більше 3 днів або болях більше 5 днів необхідно звернутися до лікаря;
• Уникати одночасного застосування кількох препаратів, що містять парацетамол, щоб не перевищити дозу;
• При тривалому застосуванні — контролювати функцію печінки та крові;
• Парацетамол може іскажає результати лабораторних досліджень рівня глюкози та мочевини.

Форма випуску

Ректальні суппозиторії Цефекон® Д доступні у дозах 50 мг, 100 мг та 250 мг. Упаковка містить по 5 суппозиторіїв у контурних ячейках, дві упаковки разом із інструкцією — у картонній коробці.

Умови зберігання

Зберігати у сухому місці при температурі не вище 20°C, недоступному для дітей.

Срок придатності

3 роки від дати виготовлення. Не застосовувати після закінчення терміну придатності.

Діїве речовина

Парацетамол