Інструкція з застосування препарату Бруфен CP (Бруфен ЦП)

Загальна інформація

Бруфен CP – це високоефективний нестероїдний противовоспалительный препарат (НПВП), основним активним компонентом якого є ібупрофен у дозі 800 мг. Препарат має виражену анальгезуючу, противовоспалительную та жарознижуючу дію, що робить його ефективним для лікування різних запальних і болючих станів.

Склад препарату

Компонент	Кількість
Діюча речовина	ібупрофен – 800 мг
Вспомогальні речовини	ксантан камедь – 196,8 мг; повидон – 25,9 мг; стеаринова кислота – 10,3 мг; кремнію діоксид колоїдний – 3,0 мг; гіпромеллоза – 16,0 мг; Opadry білий М-1-7111В – 5,0 мг; тальк – 3,0 мг; коричневі чорнила Opacode S-1-9460HV – сліди.

Фармакологічна дія

Бруфен CP є представником класу нестероїдних протизапальних препаратів (НПВП). Основний механізм дії пов'язаний із пригніченням ферментів циклооксигеназ (ЦОГ-1 і ЦОГ-2), що знижує синтез простагландинів – медіаторів запалення, болю і лихоманки.

Фармакодинаміка: Ібупрофен – похідне пропіонової кислоти, має виражену анальгезуючу, протизапальну та жарознижуючу дію, що забезпечує швидке зняття симптомів запалення і болю. Крім того, препарат може впливати на агрегацію тромбоцитів, що потенційно може знижувати ризик тромбозів при тривалому застосуванні.

Фармакокінетика: Ібупрофен швидко всмоктується в шлунково-кишковому тракті, максимальна концентрація досягається через 1-2 години. Формула з пролонгованим вивільненням дозволяє підтримувати стабільний рівень активної речовини у крові протягом доби, що зменшує кількість прийомів і підвищує зручність терапії. Білок плазми крові зв'язується майже на 99%, а швидке метаболізування в печінці забезпечує швидке виведення з організму через нирки.

Показання до застосування

• Ревматичні захворювання: ревматоїдний артрит, ювенільний ревматоїдний артрит, синдром Стилла, остеоартроз, подагра, псоріатичний артрит, анкілозуючий спондиліт, спондилез.
• Запальні та дегенеративні процеси у суглобах і навколосуглобових тканинах: плечелопаточний периартрит, бурсит, тендиніт, теносиновит, тендовагініт, біль у спині, радикуліт.
• Травматичні ураження: травматичне запалення м'яких тканин, розтягнення, вивихи, гематоми.
• Больовий синдром: головний, зубний, мігрені, післяопераційний біль, дисменорея, невралгія, міалгія.
• Запальні процеси у малому тазу: аднексит, альгодисменорея.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Вагітність

В I-II триместрах Бруфен CP допускається застосовувати лише за суворої необхідності та під контролем лікаря, оскільки можливий ризик для плода. У III триместрі препарат категорично заборонено через високий ризик виникнення ускладнень:

• сердечно-легенева токсичність (преждевремене закриття артеріального протоку, артеріальна гіпертензія);
• порушення функції нирок у плода;
• зменшення об'єму амніотичної рідини.

В період родів застосування ібупрофену не рекомендується, оскільки існує ризик подовження часу кровотечі та пригнічення скорочень матки.

Годування груддю

Оскільки концентрація ібупрофену у грудному молоці є дуже низькою, застосування препарату під час годування груддю допускається за рекомендацією лікаря, але в цілому не рекомендується без необхідності.

Протипоказання

• Підвищена чутливість до ібупрофену або допоміжних компонентів.
• Алергічні реакції, бронхоспазм, рецидивуючий поліпоз носа і синусів, непереносимість ацетилсаліцилової кислоти або інших НПВП.
• Тяжка серцева недостатність.
• Тяжка печінкова недостатність та активні захворювання печінки.
• Тяжка ниркова недостатність (КК менше 30 мл/хв).
• Гемофілія і порушення системи згортання крові.
• Історія гастроінтестинальних кровотеч або перфорацій, викликаних застосуванням НПВП.
• Язва шлунка або дванадцятипалої кишки в активній стадії або у анамнезі.
• Внутрішньочерепне крововилив.
• Третій триместр вагітності.
• Годування груддю.
• Дитячий вік до 12 років.

Побічні дії

Побічні ефекти, характерні для групи НПВП, можуть проявлятися у різних системах органів. Їх частота визначена так:

• Інфекційні захворювання: нечасто – риніт; рідко – асептичний менінгіт.
• Зміни у крові і лімфатичній системі: рідко – анемія, тромбоцитопенія, нейтропенія, агранулоцитоз, лейкопенія.
• Імунні реакції: рідко – анафілактичні реакції.
• Зміни у психіці: нечасто – безсоння, тривога; рідко – депресія, спутаність свідомості, галюцинації.
• Зміни з боку нервової системи: часто – головний біль, запаморочення; нечасто – парестезія, сонливість; рідко – неврит зорового нерва.
• Зміни з зорових органів: нечасто – порушення зору.

Важливо враховувати, що побічні реакції можуть бути мінімізовані при застосуванні мінімальної ефективної дози і коротким курсом лікування.

Взаємодія з іншими препаратами

Бруфен CP може взаємодіяти з іншими лікарськими засобами, що впливають на зсідання крові, такими як антикоагулянти та антиагреганти, а також з ГКС, антидепресантами та іншими НПВП. Перед початком лікування необхідно повідомити лікаря про прийом будь-яких препаратів.

Рекомендації щодо застосування, дози і курс лікування

Застосування Бруфен CP допускається внутрішньо, запиваючи достатньою кількістю води. Відповідно до інструкції, рекомендується приймати по 1 таблетці один раз на добу. Тривалість лікування визначає лікар залежно від захворювання.

Якщо необхідно, курс лікування можна продовжувати за рекомендацією лікаря. Не слід перевищувати рекомендовану дозу і тривалість застосування без консультації спеціаліста.

Передозування

При передозуванні можливі прояви — нудота, блювота, біль у шлунку, головний біль, шум у вухах, порушення з боку центральної нервової системи. У разі передозування слід негайно звернутися до лікаря для симптоматичного лікування. Спеціальної антидоту не існує; проводиться симптоматична терапія та підтримка функцій організму.

Додаткові рекомендації

Під час лікування необхідно ураховувати можливий розвиток побічних реакцій, особливо у пацієнтів з історією гастроінтестинальних кровотеч, хронічних захворювань печінки або нирок, а також у літніх пацієнтів.

У випадку появи симптомів побічних ефектів необхідно припинити застосування препарату і звернутися до лікаря.

Умови зберігання

Препарат слід зберігати у сухому, недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°C. Термін придатності становить 3 роки від дати виготовлення, зазначеної на упаковці. Не використовувати препарат після закінчення терміну придатності.