Биолек Туберкулин ППД-Л раствор для п/к введ 2 те/доза 1 мл фл 1 шт+шприц 5 шт

ПроизводительЛекко ЗАО
СтранаРоссия
Действующее веществоАллергены бактерий

Ціна: 617 грн

Інструкція з застосування препарату Лекко Туберкулін ППД-Л

Виробник

Лекко ЗАО, Росія

Склад

Активна речовина 0,1 мл розчину містить аллерген-туберкулопротеїн 2 ТЕ
Допоміжні речовини
  • динатрія фосфат додекагідрат
  • калію дигідрофосфат
  • натрія хлорид
  • полісорбат 80
  • фенол
  • вода для ін'єкцій

Фармакологічна дія

Лекко Туберкулін ППД-Л – це фільтрат убитої культури мікобактерій туберкульозу людини та тварин, очищений ультрафільтрацією або іншими методами, осаджений трихлоруксусною кислотою, оброблений етиловим спиртом і наркозним ефіром, розчинений у стабілізуючому розчиннику.

Діюча субстанція препарату – аллерген-туберкулопротеїн – викликає при внутрішньошкірному проведенні проби Манту специфічну алергічну реакцію уповільненого типу у інфікованих або вакцинованих осіб у вигляді місцевої реакції – гіперемії та інфільтрату (папули).

Показання

  • Проведення внутрішньошкірної проби Манту для визначення інфікованості туберкульозом та реактивності організму.
  • Відбір контингенту для ревакцинації БЦЖ.
  • Діагностика туберкульозу у популяції, визначення рівня інфікованості населення або стану підвищеної чутливості до туберкуліну (при поствакцинальній алергії).

Рекомендації щодо застосування

Спосіб введення: внутрішньошкірно (метод Манту). Перед проведенням обов’язково консультація лікаря, вимір температури тіла.

Обробку шкіри здійснюють спиртом етиловим 70°, потім висушують стерильною ватою. Ампулу з препаратом обтирають спиртом, пиляють шейку скарифікатором та відламують. Набирають 0,2 мл туберкуліна одноразовим шприцом з стерильною голкою № 08х40, потім змінюють голку на стерильну для внутрішньошкірного введення № 04х13.

Вводять 0,1 мл препарату у внутрішню сторону передпліччя. У разі правильного введення утворюється білий інфільтрат діаметром приблизно 8 мм – «лимонна корочка». Залежно від реакції оцінюють її через 72 години за розміром папули.

Розмір папули:

  • 0–1 мм – негативна реакція
  • 2–4 мм – сумнівна реакція
  • 5 мм і більше – позитивна реакція
  • 17 мм і більше у дітей та підлітків, 21 мм і більше у дорослих, а також наявність везикуло-некротичних реакцій – гіперергична реакція.

Проведення проби: у сидячому положенні, під наглядом лікаря або медсестри не менше 30 хвилин.

Протипоказання

  • Кожні дерматити та інші шкірні захворювання в місці введення.
  • Гострі та хронічні інфекційні захворювання в період загострення або реконвалесценції (не менше 2 місяців після зникнення симптомів).
  • Алергічні стану (ревматизм у гострій та підгострій фазах, бронхіальна астма, ідіосинкразія з вираженими шкірними проявами).
  • Епілепсія.
  • Карантин за інфекційними захворюваннями у дитячих колективах.

Побічні дії

У окремих випадках у високочутливих до туберкуліна осіб можливі місцеві реакції: гіперемія, інфільтрат, лимфангіт та лімфаденіт. Можливі загальні реакції: недомагання, головний біль, підвищена температура.

  • Часто (>1/100): біль, дискомфорт у місці ін'єкції.
  • Нечасто (<1/100): головний біль, слабкість, підвищення температури.
  • Рідко (<1/1000): анафілактичні реакції, виразки або некроз шкіри в місці ін’єкції.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

Не рекомендується змішувати препарат з іншими лікарськими засобами у одному шприці.

Передозування

Про випадки передозування не повідомлялося.

Особливі вказівки

  • Пробу Манту слід проводити не раніше ніж через 1 місяць після зникнення симптомів захворювань, протипоказаних для застосування.
  • Між профілактичною вакцинацією БЦЖ та проведенням проби має пройти не менше 1 місяця.
  • Планові щеплення можна робити через 72 години після проби Манту, враховуючи її результати.
  • Перед проведенням – опитування та огляд пацієнта, інформування батьків або опікунів.
  • Проба можлива під час вагітності та годування груддю.

Вплив препарату на здатність керувати транспортом або складними механізмами не досліджувався.

Форма випуску

Розчин для внутрішньошкірного введення.

Умови зберігання

Зберігати у захищеному від світла місці при температурі від 2°C до 8°C. Не допускається заморожування або нагрівання понад 18°C. Тримати у недоступному для дітей місці.

Термін придатності

1 рік. Не використовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.

Діюча речовина

Аллергени бактерій.

Умови відпуску з аптек

За рецептом лікаря.

Штрих-код: 4603671003194

Вага: 0.047 кг


Відео на цю тему


×

Оформление заказа