Атровент раствор для ингаляций 0,25 мг/мл 20 мл 1 шт
| Производитель | Институт де Ангели С.р.Л |
| Страна | Италия |
| Действующее вещество | Ипратропия бромид |
Ціна: 396 грн
Іпратропій бромід (Atrovent HFA) — інструкція із застосування, характеристики та рекомендації
Загальна інформація
Іпратропій бромід — це бронхолітичний препарат, який належить до групи антимускаринових засобів для інгаляційного застосування. Його основна функція полягає у блокуванні м-холінорецепторів в гладких м'язах трахеобронхіального дерева, що сприяє розширенню бронхів та полегшенню дихання при обструктивних захворюваннях легень.
Склад
Діючий компонент: іпратропію бромід — 0,25 мг у 1 дозі.
Вспомогані речовини: бензалконію хлорид, динатрію едетат дигідрат, натрію хлорид, хлористоводнева кислота 1 н, очищена вода.
Фармакологічна дія
Іпратропій бромід є бронхолітичним препаратом, що блокують м-холінорецептори у гладких м'язах трахеобронхіального дерева, зменшуючи їх спазм і сприяючи розширенню бронхів. Це зменшує бронхоконстрикцію, попереджає її виникнення при подразненнях, таких як дим, холодне повітря або дія медикаментів. Внаслідок структурної схожості з ацетилхоліном, іпратропій виступає конкурентним антагоністом, пригнічуючи рефлекторний бронхоспазм.
При інгаляційному застосуванні препарат практично не всмоктується у системний кровотік, що зменшує ризик системних побічних ефектів. Максимальна концентрація у бронхах досягається через 15-30 хвилин, а ефект триває до 6 годин залежно від стану пацієнта. У пацієнтів з хронічною обструктивною хворобою легень (ХОБЛ) і бронхіальною астмою препарат сприяє покращенню показників зовнішнього дихання — збільшенню ОФВ1 і швидкості форсованого видиху (FEF25-75%) на 15% і більше вже через 15 хвилин після застосування.
Фармакокінетика
| Параметр | Опис |
|---|---|
| Всмоктування | Практично не всмоктується з шлунково-кишкового тракту. |
| Розподіл | Погано розчиняється у жирах, слабко проникає через біологічні мембрани, не кумулює. |
| Метаболізм | Невелика частина метаболізується з утворенням неактивних або слабоактивних метаболітів, що мають антихолінергічну дію. |
| Виведення | Виводиться через кишечник у незміненому вигляді, метаболіти — з сечею. |
Показання до застосування
- Бронхіальна астма середньої та легкої тяжкості, особливо у пацієнтів із супутньою серцево-судинною патологією.
- Хронічна обструктивна хвороба легень (ХОБЛ), включаючи хронічний бронхіт та емфізему легень.
Протипоказання
- Підвищена чутливість до компонентів препарату.
- Перший триместр вагітності.
- Дитячий вік до 6 років.
Побічні дії
Найчастішими побічними ефектами є:
- Головний біль, нудота, сухість у роті.
- Редко — тахікардія, порушення акомодації, зниження секреції поту, порушення роботи ЖКТ, затримка сечі.
- Можливий розвиток алергічних реакцій, таких як кропив'янка, набряк Квінке, висипи, анафілаксія.
- При попаданні в очі можливе підвищення внутрішньоочного тиску, розширення зіниці, появи болю в оці — особливо у пацієнтів із закритокутовою глаукомою.
Взаємодія з іншими препаратами
Іпратропій посилює бронхолітичний ефект β-агоністів та ксанінів. Також може посилювати дію інших антимускаринових засобів, тому необхідно контролювати сумісність та дози препаратів під час комплексної терапії.
Режим застосування, курс лікування та дози
Інгаляційно. Розчин для інгаляцій застосовують за такою схемою:
- Дорослі та діти старше 12 років: 0,5 мг (40 крапель) 3–4 рази на день через небулайзер.
- Діти від 6 до 12 років: 0,25 мг (20 крапель) 3–4 рази на день.
- Діти до 6 років: 0,1–0,25 мг (8–20 крапель) 3–4 рази на день, під контролем лікаря.
Перед застосуванням рекомендується розвести дозу фізіологічним розчином до об'єму 3–4 мл. Частота повторних інгаляцій — не менше 2 годин між процедурами.
Передозування
Специфічних симптомів передозування не виявлено. Можливі прояви системної антихолінергічної дії — сухість у роті, порушення акомодації, збільшення частоти серцебиття. Лікування — симптоматичне, з дотриманням контролю стану пацієнта.
Особливі вказівки
- Не використовувати як швидкодіючий засіб для купірування гострого приступу задухи — для цього застосовують β-адреноміметики.
- Пацієнти з муковісцидозом мають підвищений ризик затримки моторики ЖКТ.
- Перед перехідом на нову форму препарату звернути увагу на можливі зміни смаку — вони не впливають на безпечність та ефективність.
- У разі появи симптомів закритокутової глаукоми чи дискомфорту в очах — звернутися до офтальмолога.
Форма випуску
Розчин для інгаляцій у флаконах для небулайзерів.
Умови зберігання
Зберігати у захищеному від світла місці, при температурі не вище 25°C. Тримати у недоступному для дітей місці.
Додаткова інформація
Виробник: Інститут де Ангелі С.р.Л., Італія.
Штрих-код: 9006968003993.
Маса: 0.067 кг.