Актовегін® концентрат для ін’єкцій — це лікарський препарат, що застосовується для лікування різноманітних станів, пов’язаних із порушеннями метаболізму та кровообігу в головному мозку, периферичних судинах, а також для загоєння ран і профілактики ускладнень, зумовлених радіаційним впливом. Препарат має виражену антигіпоксичну, метаболічну та регенеративну дію, що сприяє відновленню пошкоджених тканин та покращенню функціонального стану організму.

Склад препарату

Фармакологічна дія

Актовегін® є гемодериватом, що отримується шляхом диалізу та ультрафільтрації крові телят із молекулярною масою менше 5000 Да. Його основні механізми дії включають:

• Антигіпоксичну активність — покращує транспорт та у Utilізацію глюкози, стимулює споживання кисню, що сприяє стабілізації мембран клітин при ішемії та зниженню утворення лактату.
• Підвищення концентрацій АТФ, АДФ, фосфокреатину та амінокислот (глутамату, аспартату, ГАМК).
• Модулює обмін речовин у тканинах — сприяє поліпшенню метаболізму та відновленню пошкоджених клітин.
• Позитивний вплив на периферичний кровообіг — застосовується при ураженнях судин і сприяє регенерації тканин.
• Лікування діабетичної полінейропатії — зменшує симптоми (біль, жежа, парестезії, онеміння), покращує чутливість та психоемоційний стан пацієнтів.

Показання до застосування

• Порушення метаболізму і судинні ураження головного мозку (ішемічний інсульт, черепно-мозкова травма)
• Периферичні артеріальні та венозні ураження і їх наслідки (артеріальна ангіопатія, трофічні виразки)
• Заживлення ран (різного етіології виразки, пролежні, опіки, порушення загоєння)
• Профілактика і лікування уражень шкіри і слизових оболонок при радіаційній терапії

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Вагітним жінкам застосування Актовегіну® не викликало шкідливих ефектів для матері і плода. Однак, у зв’язку з недостатністю даних про безпеку препарату під час вагітності, його призначення можливе за суворими показаннями і під контролем лікаря. Годування груддю слід припинити або обговорити питання застосування з лікарем.

Протипоказання

• Гіперчутливість до Актовегіну® або інших компонентів препарату
• Декомпенсована серцева недостатність
• Отеки легень
• Олігурія, анурія
• Затримка рідини в організмі

Побічні дії

Можливі алергічні реакції, зокрема:

• Шкірна висипка
• Гіперемія шкіри
• Гіпертермія, у рідкісних випадках — анафілактичний шок

При появі будь-яких побічних реакцій необхідно припинити застосування і звернутися до лікаря.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

На даний момент відомостей про взаємодію препарату з іншими лікарськими засобами немає. Щоб уникнути можливих фармацевтичних несумісностей, не рекомендується змішувати Актовегін® з іншими препаратами у одному розчині для інфузій.

Спосіб застосування, дози та курс лікування

Спосіб введення: внутрішньовенно (в/в), внутрішньом’язово (в/м) або внутрішньоартеріально (в/а). При необхідності використовують крапельниці.

Дозування: початкова доза становить 10-20 мл в/в або в/м один раз на добу. Пізніше — по 5 мл щоденно або кілька разів на тиждень. При застосуванні у формі крапельниць додають 10-20 мл Актовегіну до 200-300 мл ізотонічного розчину натрію хлориду або 5% розчину декстрози з швидкістю близько 2 мл/хв.

При ураженнях мозку: лікування починають із внутрішньовенного введення 10 мл щоденно протягом 2 тижнів, потім — по 5-10 мл у/в 3-4 рази на тиждень протягом ще 2 тижнів.

При інсульті: 20-50 мл розводять у 200-300 мл розчину і вводять крапельно щоденно протягом 1 тижня, потім по 10-20 мл у/в крапельно ще 2 тижні.

При периферичних судинних порушеннях: вводять 20-30 мл у 200 мл розчину щоденно протягом 4 тижнів.

Для загоєння ран: вводять 10 мл в/в або 5 мл в/м щоденно або 3-4 рази на тиждень.

При радіаційних ураженнях: 5 мл в/в щоденно між курсами радіотерапії; при радіаційному циститі — трансуретрально по 10 мл щоденно.

Передозування

Інформація про випадки передозування препарату Актовегін® відсутня. У разі виникнення передозування симптоми можуть бути зумовлені реакцією гіперчутливості або будь-якими несприятливими реакціями, тому необхідно негайно припинити застосування і звернутися до лікаря.

Особливі вказівки

• При багаторазових інфузіях слід контролювати водно-електролітний баланс крові.
• Розчин має легкий жовтуватий відтінок; його колір може варіюватися залежно від партії, що не впливає на активність або переносимість препарату.
• Не слід використовувати непрозорі розчини або з частками.
• Після відкриття ампули розчин слід використати одразу, зберігати його заборонено.
• При внутрішньом’язовому введенні препарат вводять повільно, не більше 5 мл, і рекомендується провести пробну ін’єкцію (2 мл), щоб уникнути анафілактичних реакцій.

Форма випуску

Розчин для ін’єкцій по 2 мл у ампулах.

Умови зберігання

Зберігати у захищеному від світла місці, при температурі 18–25°C. Важливо уникати заморожування та зберігати у недоступному для дітей місці.

Термін придатності

2 роки від дати виготовлення. Після відкриття ампули використати одразу.

Діюча речовина

Депротеїнізований гемодериват крові телят.

Виробник

Такада Фармасьютикалс ООО, Росія.