Аксамон раствор для в/м и п/к введ 15 мг/мл 1 мл 10 шт
| Производитель | Эллара ООО |
| Страна | Россия |
| Действующее вещество | Ипидакрин |
Ціна: 251 грн
Іпідакрин (Аксамон®): інструкція, склад, застосування та фармакологічні характеристики
Загальна інформація
Іпідакрин — це препарат у формі розчину для внутрішньом'язового та підшкірного введення, який застосовується для корекції функцій нервової системи та покращення нервно-м’язової передачі. Основним активним компонентом є ипідакрин гидрохлорид, що має виражені фармакологічні ефекти, сприяючи відновленню пошкоджених нервових структур і стимулюючи передачу нервових імпульсів.
Склад препарату
| Компонент | Кількість у 1 мл |
|---|---|
| Іпідакрін гидрохлорид моногідрат (у перерахунку на безводний) | 15 мг |
| Допоміжні речовини |
|
Фармакологічна дія
Аксамон® є обратимим інгібітором холінестерази, що безпосередньо стимулює проведення імпульсу в нервово-м'язовому синапсі та центральній нервовій системі (ЦНС), пригнічуючи калиеві канали мембрани. Це сприяє підвищенню рівня ацетилхоліну та інших нейромедіаторів (адреналіну, серотоніну, гистаміну, окситоцину), що посилює їхню дію на гладкі м'язи та нервові структури.
Основні фармакологічні ефекти препарату включають:
- Покращення і стимуляція проведення нервового імпульсу та нервно-м’язової передачі;
- Підвищення провідності в периферичній нервовій системі, особливо при травмах, запаленнях або дії місцевих анестетиків, де відзначається порушення функцій нервів;
- Збільшення скоротливості гладком'язових органів під впливом агонистів ацетилхолінових, адреналінових, серотонінових, гистамінових та окситоцинових рецепторів (крім калия хлорида);
- Покращення пам’яті та уповільнення прогресування деменції.
Важливо: препарат не має тератогенного, ембріотоксичного, мутагенного, канцерогенного або імунотоксичного впливу, не порушує ендокринної системи.
Фармакокінетика
При внутрішньом’язовому та підшкірному введенні швидко всмоктується. Максимальна концентрація в крові досягається через 25-30 хвилин після ін’єкції. Вірогідне зв’язування з білками плазми — 40-50%. Препарат швидко потрапляє до тканин, метаболізується у печінці. Виведення відбувається через нирки (переважно за допомогою канальцевої секреції, близько 1/3 — через клубочкову фільтрацію) та екстраренально (через шлунково-кишковий тракт). Период напіввиведення становить 2-3 години. Близько 34,8% дози виводиться з сечею у незміненому вигляді.
Показання до застосування
- Захворювання периферичної нервової системи: моно- та полінейропатії, поліридукулопатії, міастенія та міастенічний синдром різної етіології;
- Захворювання центральної нервової системи: бульбарні паралічі і парези, відновний період органічних уражень ЦНС, що супроводжуються руховими порушеннями;
- Атонія кишечника.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Препарат підвищує тонус матки, що може спричинити передчасні пологи, тому протипоказаний у період вагітності. Дані щодо застосування під час грудного вигодовування відсутні, тому застосування рекомендується узгоджувати з лікарем.
Протипоказання
- Епілепсія;
- Екстрапірамідні порушення з гіперкінезами;
- Стенокардія;
- Виражена брадикардія;
- Бронхіальна астма;
- Механічна непрохідність кишечника або сечовивідних шляхів;
- Вестибулярні порушення;
- Язва шлунка або дванадцятипалої кишки в стадії загострення;
- Дитячий вік до 18 років;
- Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату.
З обережністю: при виразковій хворобі шлунка і дванадцятипалої кишки, тиреотоксикозі, захворюваннях серцево-судинної системи, обструктивних захворюваннях дихальних шляхів в анамнезі або при гострих захворюваннях дихальної системи.
Побічні дії
Частота виникнення побічних реакцій класифікована так:
- Дуже часті (>1/10): сонливість, посилене потовиділення;
- Часті (1/10-1/100): серцебиття, брадикардія, слюнотеча, нудота, головний біль, запаморочення;
- Нечасті (1/100-1/1000): судоми, тремор, зменшення зору, больові відчуття в грудях, блювання, діарея, свербіж і висипання на шкірі;
- Рідкісні (1/1000-1/10 000): жовтяха, алергічні реакції, порушення серцевого ритму;
- Дуже рідкісні (<1/10 000): анафілактичні реакції, порушення функцій печінки.
У разі виникнення побічних реакцій слід припинити застосування препарату і проконсультуватися з лікарем.
Взаємодія з іншими препаратами
Аксамон® може посилювати або послаблювати ефекти інших лікарських засобів:
- Застосування з бета-адреноблокаторами підвищує ризик розвитку брадикардії;
- Ослаблює дію місцевих анестетиків, аміноглікозидів, калію хлориду — зменшує їхню нейром’язову депресію;
- Можна застосовувати у комбінації з ноотропами;
- Етанол посилює побічні ефекти препарату.
Спосіб застосування, дозування та тривалість лікування
Препарат вводять підшкірно або внутрішньом’язово. Дози та тривалість лікування визначає лікар залежно від тяжкості захворювання:
Захворювання периферичної нервової системи
- Моно- і полінейропатії, поліридукулопатії: 5-15 мг 1-2 рази на добу, курс 10-15 днів, у важких випадках — до 30 днів; потім переходять на таблетовану форму.
- Міастенія і міастенічний синдром: 15-30 мг 1-3 рази на добу, курс 1-2 місяці, при необхідності — повторне лікування через 1-2 місяці.
Захворювання ЦНС
- Бульбарні паралічі і парези: 5-15 мг 1-2 рази на добу, курс 10-15 днів, потім — перехід на таблетовану форму.
- Восстановлювальний період після уражень ЦНС: 10-15 мг 1-2 рази на добу, курс до 15 днів.
Атонія кишечника
- Початкова доза — 10-15 мг 1-2 рази на добу, тривалість — 1-2 тижні.
Передозування
Симптоми: зниження апетиту, бронхоспазм, сльозотеча, підвищене потовиділення, звуження зіниць, ністагм, посилення перистальтики кишечника, спонтанна дефекація і сечовипускання, блювота, жовтяха, брадикардія, порушення внутрішньосерцевої провідності, аритмії, зниження АТ, тривога, страх, атаксия, судоми, кома, порушення мови, сонливість і слабкість.
Лікування: застосування м-холіноблокаторів (атропін, циклодол, метацин), симптоматична терапія.
Особливі вказівки
Вплив на здатність керувати транспортом та механізмами: під час лікування рекомендується утриматися від керування автотранспортом і роботи з потенційно небезпечними механізмами, оскільки можливі порушення уваги і швидкості реакцій.
Форма випуску
Розчин для внутрішньом’язового та підшкірного введення.
Умови зберігання
Зберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище 25°C.
Термін придатності
2 роки.
Виробник
Виробником є ТОВ «Еллара».